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09-11
2022Peptides-PEG-PCL，多肽-聚乙二醇-聚己内酯
Peptides-PEG-PCL，多肽-聚乙二醇-聚己内酯有时文献中将 Peptides PEG PCL 与 Peptides-PEG-PCL 区分，前者强调 物理复合或共组装，而后者更强调 化学偶联的嵌段共聚物。中文名称：多肽-聚乙二醇-聚己内酯复合物。这类体系常见于多肽与PEG-PCL的物理吸附或静电结合 -
09-11
2022T7-PEG-PCL，T7肽-聚乙二醇-聚己内酯的应用方向
T7-PEG-PCL（T7肽-聚乙二醇-聚己内酯）中文名称：T7肽-聚乙二醇-聚己内酯。T7 是一种能特异性结合 转铁蛋白受体（TfR） 的小分子肽段，TfR 在脑血管内皮细胞和多种肿瘤细胞中过度表达。因此，T7 常被用于 跨血脑屏障递送（BBB 传输）和肿瘤靶向治疗。T7-PEG-PCL 将 T7 肽与 P -
09-11
2022M2pep-PEG-PCL，M2pep肽-聚乙二醇-聚己内酯
M2pep-PEG-PCL（M2pep肽-聚乙二醇-聚己内酯）中文名称：M2pep肽-聚乙二醇-聚己内酯。M2pep 是一种能够选择性结合 M2 型肿瘤相关巨噬细胞（TAMs） 的多肽。M2 型巨噬细胞在肿瘤微环境中促进血管生成、免疫抑制和肿瘤进展，因此被视为肿瘤免疫治疗的重要靶点。M2pep-PEG-PCL -
09-11
2022Xpeptide-PEG-PCL，多肽-聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物
Xpeptide-PEG-PCL（多肽-聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物）Xpeptide-PEG-PCL 是一种通过在聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）嵌段共聚物中引入特定功能性多肽而形成的新型两亲性聚合物材料。其结构中，PEG 作为亲水性片段，赋予分子优良的水溶性和长循环性能；PCL 作为疏水性片段，能够在 -
09-11
2022Peptides-PEG-DSPE，多肽-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
Peptides-PEG-DSPE（多肽-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）Peptides-PEG-DSPE 是一种常见的多肽修饰磷脂-聚乙二醇衍生物。其分子结构由 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和功能性多肽三部分组成。DSPE 是一种天然来源的磷脂分子，具有良 -
09-11
2022RGD-PEG-DSPE，RGD-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
RGD-PEG-DSPE（RGD-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）RGD-PEG-DSPE 是将三肽序列 RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）与 DSPE-PEG 偶联而形成的靶向性脂质聚合物。RGD 序列能够与肿瘤细胞表面的整合素受体（特别是 αvβ3 和 αvβ5 整合素）特异性结合，因此 RGD 修饰后的 -
09-11
2022cRGD-PEG-Hyd-DSPE，环状RGD-聚乙二醇-腙键-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
cRGD-PEG-Hyd-DSPE（环状RGD-聚乙二醇-腙键-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）cRGD-PEG-Hyd-DSPE 是一种将环状 RGD 多肽（cRGD）、PEG、腙键（Hydrazone bond）和 DSPE 结合的功能化脂质材料。其设计思路是通过腙键这种酸敏感的化学键，实现肿瘤微环境响应型药物释放 -
09-11
2022cRGD(c[RGDfc])-PEG-DSPE，环状-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
cRGD(c[RGDfc])-PEG-DSPE，环状-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺cRGD(c[RGDfc])-PEG-DSPE 是一种通过引入特定结构的环状 RGD 多肽 c[RGDfc]（其中 f 表示 D-苯丙氨酸，c 表示半胱氨酸）修饰的 PEG-DSPE 衍生物。该环状多肽序列因其特殊构象和氨基酸 -
09-11
2022cRGD(c[RGDfK])-PEG-DSPE，环状-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
cRGD(c[RGDfK])-PEG-DSPE，环状-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺cRGD(c[RGDfK])-PEG-DSPE 是一种将环状 RGD 多肽 c[RGDfK] 与 PEG-DSPE 偶联而成的功能化脂质材料。其结构中，RGD 是经典的整合素结合肽序列，c[RGDfK] 是经过化学设计的环状结 -
09-11
2022cRGD(c[RGDyK])-PEG-DSPE，环状-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
cRGD(c[RGDyK])-PEG-DSPE，环状-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺cRGD(c[RGDyK])-PEG-DSPE 是另一种常见的环状 RGD 修饰材料，其多肽序列 c[RGDyK] 中含有 D-酪氨酸（y）和赖氨酸（K）。与 c[RGDfK] 类似，这种修饰同样增强了 RGD 多肽的空间构象
