DSPE-PEG-Cy5.5 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花青素Cy5.5

产品名称：DSPE-PEG-Cy5.5 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花青素Cy5.5

产品描述：

DSPE-PEG-Cy5.5 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花青素Cy5.5

一、产品概述

DSPE-PEG-Cy5.5 是一种功能化两亲性分子，由疏水性磷脂尾部 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、水溶性聚乙二醇（PEG）链及近红外荧光染料 Cy5.5 构成。该分子兼具脂质膜插入能力、PEG 稳定性及荧光标记功能，适用于脂质体修饰、纳米颗粒表面标记、体内成像及药物递送研究。

DSPE 尾部：疏水二硬脂酰基尾部能够嵌入脂质体膜或纳米颗粒核心，保持分子稳定性；

PEG 链：柔性水溶性链延长纳米载体循环时间，减少非特异性吸附，增加体内稳定性；

Cy5.5：近红外荧光染料，发射波长在 680–700 nm，适合深组织成像、荧光标记及生物体内追踪。

DSPE-PEG-Cy5.5 在构建荧光纳米探针、脂质体修饰以及靶向递送研究中具有重要科研价值。

二、分子结构与物理化学特性

模块化结构

DSPE 尾部：嵌入脂质膜或疏水核，稳定纳米颗粒结构；

PEG 链：提供水溶性和柔性空间，确保 Cy5.5 荧光染料活性；

Cy5.5 荧光染料：末端标记，具备高量子产率、低光漂白特性，可进行近红外成像。

物理化学特性

两亲性：DSPE-PEG-Cy5.5 可在水相自组装，或嵌入脂质体、脂质纳米颗粒表面；

水溶性与稳定性：PEG 链增强水溶性和分散性，同时延长体内循环时间；

荧光特性：Cy5.5 在 675 nm 激发、695–700 nm 发射，适合体内深组织成像，背景干扰低；

粒径与表面性质：修饰纳米颗粒后，PEG 层提供 ζ 电位稳定性，降低蛋白吸附与非特异性摄取；

储存条件：干粉或冻干低温避光可长期保存，水溶液应短期避光使用。

自组装行为

DSPE-PEG-Cy5.5 可与脂质、药物共组装形成脂质体或胶束；

PEG 链长度及 Cy5.5 标记密度可调控纳米颗粒粒径、表面特性及荧光信号强度；

自组装粒径通常在 50–150 nm，适合体内递送与靶向成像研究。

三、制备策略与关键技术

化学偶联原理

Cy5.5 荧光染料通过活性基团（如 NHS 酯）与 PEG 链末端羟基或氨基偶联；

偶联反应在温和条件下进行（室温或 4 ℃），避免染料或 PEG 链变性；

反应完成后通过透析或凝胶过滤去除未反应的 Cy5.5 分子。

表征与纯化

质谱（MALDI-TOF/ESI-MS）：确认分子量及偶联效率；

¹H NMR 和 FT-IR：验证 PEG 链与 DSPE、Cy5.5 的完整性；

荧光光谱：检测荧光强度及波长，确保标记效率；

DLS 与 ζ 电位：测定自组装粒径及表面电荷，优化纳米颗粒稳定性。

脂质体或胶束修饰

DSPE-PEG-Cy5.5 可通过薄膜水化法或微流控法嵌入脂质体表面；

PEG 链长度、Cy5.5 修饰比例及 DSPE 用量可调控粒径、荧光强度及表面特性；

可形成稳定的荧光标记脂质体或纳米胶束，便于体内追踪与成像。

四、应用领域

荧光标记与成像

Cy5.5 近红外发射可进行体内深组织成像、血液循环追踪及靶向纳米颗粒分布研究；

可标记脂质体、脂质纳米颗粒或蛋白质，实现高灵敏度检测和可视化研究。

脂质体修饰与纳米探针构建

DSPE-PEG-Cy5.5 可修饰脂质体或胶束表面，形成 PEG 层及荧光探针；

可与药物或靶向配体共修饰，构建多功能纳米药物递送系统。

药物递送研究

荧光标记纳米载体可追踪体内分布、循环时间和靶向能力；

支持肿瘤靶向药物、炎症靶向递送及多功能智能纳米系统开发。

生物医学科研

用于纳米药物载体体内分布研究、靶向性评估及荧光成像实验；

可结合其他响应型材料（pH、ROS）实现智能释放和可视化追踪。

五、科研价值与优势

高灵敏度荧光成像

Cy5.5 近红外荧光标记，具有低背景信号和深组织穿透能力，适合体内追踪与成像；

自组装与稳定性

DSPE 尾部嵌入脂质膜，PEG 链提供水相稳定性和免疫隐身性；

修饰脂质体或纳米颗粒表面形成均匀 PEG 层，增强体内循环和稳定性。

功能扩展性强

可同时偶联药物、靶向配体或其他荧光探针，构建多功能纳米系统；

PEG 链长度与 Cy5.5 修饰比例可调控载体粒径、荧光信号及靶向性能。

生物相容性高

DSPE 和 PEG 材料具有良好生物相容性，Cy5.5 染料低毒性，适合体内外实验研究；

科研灵活性高

可应用于脂质体修饰、纳米探针构建、药物递送及体内成像研究；

支持多功能纳米平台开发和靶向药物递送机制研究。

六、实验操作建议

溶解与储存

DSPE-PEG-Cy5.5 可在 PBS 或缓冲溶液中分散；

干粉或冻干低温避光保存，水溶液短期使用并避免光照。

脂质体修饰与自组装

可与 DSPC、胆固醇等磷脂共组装，形成荧光标记脂质体；

PEG 链长度及 Cy5.5 修饰比例调控粒径、荧光信号及稳定性。

多功能应用

可结合药物、靶向配体、响应型材料构建智能纳米载体；

荧光信号可用于体内追踪、循环时间评估及靶向效率研究。

七、总结

DSPE-PEG-Cy5.5 是一种功能化两亲性分子，将 DSPE 脂质尾部的膜嵌入能力、PEG 链的水溶性与稳定性以及 Cy5.5 的近红外荧光特性结合于一体。其自组装特性和荧光标记能力，使其在脂质体修饰、纳米药物递送、体内成像及科研实验中具有广泛应用价值。通过优化 PEG 链长度、Cy5.5 修饰比例及 DSPE 用量，可实现粒径均一、荧光信号强、体内循环稳定及多功能扩展的智能纳米系统，为现代纳米药物递送和生物成像研究提供坚实材料基础。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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