DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素

产品名称：DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素

产品描述：

DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素

一、产品概述

DSPE-PEG-Streptavidin 是一种功能化两亲性分子，由疏水性磷脂尾部 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、水溶性聚乙二醇（PEG）链及高亲和力生物分子链霉亲和素（Streptavidin, SA）构成。其设计理念是将脂质自组装特性与 PEG 的稳定性及 SA 的高特异性结合，实现纳米载体表面功能化、分子标记及生物偶联应用。

DSPE 尾部：提供脂质膜嵌入能力，使分子可稳定插入脂质体或纳米颗粒表面；

PEG 链：柔性水溶性链，延长血液循环时间，降低非特异性吸附；

链霉亲和素：可与生物素（Biotin）高亲和力结合，实现分子靶向、标记或偶联功能。

DSPE-PEG-Streptavidin 适用于脂质体修饰、纳米药物递送、免疫检测以及生物分子偶联等研究领域，尤其在构建多功能纳米系统和靶向递送中具有独特优势。

二、分子结构与物理化学特性

分子结构特点

DSPE-PEG-Streptavidin 分子由三部分组成：

疏水性 DSPE 尾部：嵌入脂质膜或疏水核心，保证分子稳定性和纳米载体自组装能力；

PEG 链：提供水相稳定性与免疫逃避能力，同时为 SA 提供柔性空间，使其功能活性不受阻碍；

链霉亲和素：四聚体蛋白结构，能够与生物素形成几乎不可逆的高亲和结合（Kd ≈ 10^-14 M），适合高灵敏度标记及偶联应用。

物理化学性质

两亲性：DSPE 尾部疏水，PEG 链水溶性，使分子能够在水相自组装或稳定修饰脂质体表面；

水溶性：PEG 链赋予分子优良水溶性和分散性；

粒径与表面性质：修饰脂质体后，纳米颗粒表面 PEG 层可提高 ζ 电位稳定性和减少非特异性蛋白吸附；

稳定性：干粉或冻干状态可长期储存（低温避光），水溶液需短期使用并避免反复冻融；

生物活性：PEG 链空间足够，保持 SA 高亲和力和结合特异性。

自组装行为

DSPE-PEG-Streptavidin 可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒表面，形成“PEG-SA 外层”；

PEG 链密度及长度可调控表面生物素结合能力、血液循环时间及纳米颗粒稳定性；

自组装纳米粒径通常在 50–200 nm，适合血液循环及组织分布研究。

三、制备策略与关键技术

脂质尾部插入

DSPE 尾部通过疏水作用稳定嵌入脂质体或纳米颗粒膜；

PEG 链和 SA 位于水相表面，保持功能活性。

链霉亲和素偶联

SA 可通过 PEG 链末端官能团（羧基或氨基）通过酰胺化或点击化学偶联；

偶联过程控制温和条件，避免蛋白质变性；

偶联效率可通过 SDS-PAGE、UV 吸收或生物素结合实验评估。

表征与纯化

质谱与 SDS-PAGE：确认 SA 偶联及分子完整性；

DLS 与 ζ 电位：测量自组装粒径和表面电荷；

生物素结合实验：验证 SA 活性，确保结合能力和特异性；

透析或凝胶过滤：去除未偶联的 SA 或 PEG 分子。

脂质体修饰与自组装

DSPE-PEG-SA 可与 DSPC、cholesterol 等磷脂共组装，形成稳定脂质体；

PEG 链密度及 SA 覆盖率可优化，平衡免疫隐身性与生物偶联功能。

四、应用领域

脂质体和纳米颗粒表面功能化

修饰脂质体表面形成“PEG-SA 层”，用于高亲和力偶联生物素标记分子；

可在纳米药物载体表面连接*体、生物活性分子或靶向配体，实现靶向递送。

分子标记与免疫检测

SA 可与生物素化*体、蛋白或核酸结合，实现 ELISA、免疫荧光、Western blot 等检测应用；

高亲和力保证实验信号强度和特异性。

智能纳米药物载体构建

可用于构建多功能纳米载体，通过 SA-生物素偶联实现药物、荧光探针或靶向肽的可控连接；

可与响应型材料（pH、ROS、酶）结合，实现智能释放系统。

生物医学研究

用于载体表面修饰，研究体内分布、靶向递送及生物分子偶联动力学；

支持纳米药物递送系统、疫苗载体和生物传感器开发。

五、科研价值与优势

高亲和力偶联能力

SA 与生物素结合几乎不可逆，保证纳米载体表面稳定功能化；

可实现多种生物分子同时偶联，提高实验灵活性。

自组装与稳定性优异

DSPE 尾部嵌入脂质膜，PEG 链提供水相稳定性和免疫隐身效应；

纳米颗粒表面形成均匀 PEG 层，减少蛋白吸附和非特异性清除。

多功能扩展性

PEG-SA 外层可偶联多种生物素化分子，如*体、荧光染料、核酸、药物；

支持构建多功能纳米药物递送系统和智能响应型载体。

生物相容性高

DSPE 和 PEG 材料生物相容性好，SA 保持天然活性，适合体内外应用。

科研灵活性强

可用于脂质体、脂质纳米颗粒、免疫检测、纳米药物递送及靶向递送研究；

支持高通量标记、载药追踪和多功能载体构建。

六、实验操作建议

溶解与储存

DSPE-PEG-Streptavidin 可在 PBS 或水缓冲溶液中分散；

冻干或干粉低温避光保存，水溶液短期使用，避免反复冻融。

脂质体修饰

可与其他磷脂或胆固醇共组装，通过薄膜水化法或微流控法制备脂质体；

PEG 链长度及 SA 覆盖率可调控粒径、循环时间和偶联功能。

功能化应用

PEG-SA 外层可结合生物素化药物、*体、荧光探针或靶向配体；

可构建多功能纳米载体，实现靶向递送、药物追踪及体内成像。

七、总结

DSPE-PEG-Streptavidin 是一种高亲和力功能化两亲性分子，集脂质嵌入能力、PEG 水溶性及 SA 生物偶联功能于一体。其稳定的自组装特性和高特异性偶联能力，使其在脂质体修饰、纳米药物递送、分子标记及免疫检测中具有广泛科研应用价值。通过优化 PEG 链长度、DSPE 用量及 SA 修饰密度，可实现纳米载体稳定性高、靶向功能强、多功能可扩展的智能系统，为现代纳米药物递送和生物偶联研究提供重要材料基础。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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西安齐岳生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发，涵盖生物科技、化学品、中间体和化工材料等领域。
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