DSPE-PEG-Transferrin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-乳铁蛋白

产品名称：DSPE-PEG-Transferrin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-乳铁蛋白

产品描述：

DSPE-PEG-Transferrin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-乳铁蛋白

一、产品概述

DSPE-PEG-Transferrin 是一种功能化两亲性分子，由疏水性磷脂尾部 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、水溶性聚乙二醇（PEG）链及乳铁蛋白（Transferrin, Tf）构成。该分子将脂质自组装能力、PEG 稳定性以及蛋白靶向功能整合于一体，可用于纳米药物递送、脂质体表面修饰、靶向递送和生物分子偶联研究。

DSPE 尾部：嵌入脂质体或脂质纳米颗粒疏水核心，提供结构稳定性；

PEG 链：柔性水溶性链延长循环时间，降低非特异性蛋白吸附，保证乳铁蛋白功能活性；

乳铁蛋白（Transferrin）：具备高亲和力的受体结合特性，可识别血液-脑屏障和肿瘤细胞的 Tf 受体，实现靶向递送。

DSPE-PEG-Transferrin 在构建靶向纳米载体、脑靶向药物递送系统及肿瘤靶向脂质体研究中具有显著科研价值。

二、分子结构与物理化学特性

模块化结构

DSPE 尾部：疏水性长链脂质，能够嵌入脂质膜或纳米颗粒核心，维持自组装结构稳定；

PEG 链：柔性水溶性链，确保乳铁蛋白空间定位和功能活性，同时增加水溶性与体内循环时间；

乳铁蛋白：蛋白质分子末端偶联，保持高亲和力受体结合能力，可识别血脑屏障和肿瘤细胞表面 Tf 受体。

物理化学特性

两亲性分子：DSPE 疏水部分嵌入膜，PEG 链水溶，乳铁蛋白位于水相表面；

水溶性与稳定性：PEG 链改善水溶性并减少非特异性蛋白吸附；

粒径与表面性质：修饰脂质体后，PEG 链形成缓冲层，粒径通常 80–150 nm，ζ 电位适中，有利于体内循环；

生物活性：PEG 链长度和偶联方式优化，可保持乳铁蛋白受体结合能力；

储存条件：干粉或冻干低温避光可长期储存，水溶液短期使用并避免反复冻融。

自组装行为

DSPE-PEG-Transferrin 可嵌入脂质体、纳米颗粒或胶束表面，形成功能化外层；

PEG 链长度及乳铁蛋白密度可调控纳米载体血液循环、靶向结合和体内分布；

自组装粒径适合血管通透性和组织分布研究，支持靶向药物递送实验。

三、制备策略与关键技术

乳铁蛋白偶联

DSPE-PEG 末端官能团（羧基或氨基）通过酰胺化或点击化学与乳铁蛋白偶联；

偶联过程温和，保持蛋白质天然构象，确保 Tf 受体结合活性；

偶联效率可通过 SDS-PAGE、ELISA 或受体结合实验评估。

脂质体修饰

DSPE-PEG-Tf 可与 DSPC、胆固醇等磷脂共组装，形成靶向脂质体或纳米颗粒；

PEG 链长度、乳铁蛋白覆盖率和 DSPE 用量可调控粒径、表面特性及靶向效率；

修饰纳米颗粒可提高体内循环时间并增强靶向细胞摄取。

表征与纯化

质谱及 SDS-PAGE：验证偶联成功与分子完整性；

动态光散射（DLS）与 ζ 电位：评估粒径分布及表面电荷；

ELISA 或 Tf 受体结合实验：确认乳铁蛋白功能活性；

透析或凝胶过滤：去除未偶联的乳铁蛋白或小分子杂质。

优化策略

PEG 链长度选择（一般 2000–5000 Da）以兼顾免疫逃逸和受体识别；

DSPE-PEG-Tf 比例控制在纳米颗粒表面 2–5%（摩尔比）以保证稳定性和靶向性；

制备条件温和，防止蛋白质变性和脂质体破裂。

四、应用领域

靶向脂质体与纳米药物递送

修饰脂质体表面形成 Tf 功能化外层，实现血脑屏障或肿瘤靶向递送；

支持药物、核酸或靶向配体共载，构建多功能智能纳米系统。

脑靶向与肿瘤靶向研究

利用乳铁蛋白受体介导内吞机制，实现脑组织或肿瘤细胞特异性递送；

可用于神经系统疾病药物输送及肿瘤靶向化疗。

免疫检测与生物偶联

Tf 可作为靶向配体偶联至纳米颗粒、荧光探针或药物载体；

通过高亲和力受体结合，提高实验信号强度及特异性。

多功能纳米系统开发

可结合响应型材料（pH、酶、ROS）构建智能释放系统；

DSPE-PEG-Tf 表面修饰提供稳定平台，实现药物递送与成像追踪同步。

五、科研价值与优势

高靶向性

乳铁蛋白与 Tf 受体结合亲和力高（Kd ≈ 10^-9 M），适用于脑靶向和肿瘤靶向递送；

自组装与稳定性优异

DSPE 尾部嵌入脂质膜，PEG 链提供水溶性和免疫逃逸能力；

修饰脂质体或纳米颗粒表面形成均匀 PEG 层，增加体内循环稳定性。

多功能扩展性

可与药物、荧光探针、靶向肽或响应型材料共修饰，构建多功能智能纳米载体；

PEG 链长度与 Tf 密度可优化血液循环、靶向效率及粒径均一性。

生物相容性与低毒性

DSPE 和 PEG 材料生物相容性高，乳铁蛋白为天然蛋白质，可用于体内外实验研究；

科研灵活性高

适用于脑靶向药物递送、肿瘤靶向研究、纳米药物体内分布追踪及多功能纳米载体构建；

支持多样化偶联策略和靶向系统设计。

六、实验操作建议

溶解与储存

DSPE-PEG-Tf 可在 PBS 或适宜缓冲溶液中分散；

干粉或冻干低温避光保存，水溶液短期使用并避免反复冻融。

脂质体修饰与自组装

与 DSPC、胆固醇共组装形成靶向脂质体；

PEG 链长度、乳铁蛋白覆盖率及 DSPE 用量可调控粒径、靶向性及稳定性。

功能化应用

表面 Tf 可结合靶向受体，实现脑靶向或肿瘤靶向药物递送；

可结合荧光探针或响应型材料进行体内成像及智能释放研究。

七、总结

DSPE-PEG-Transferrin 是一种集脂质嵌入能力、PEG 水溶性和乳铁蛋白靶向功能于一体的高功能化两亲性分子。其自组装稳定性、乳铁蛋白靶向能力以及 PEG 层提供的免疫逃逸特性，使其在脂质体修饰、脑靶向及肿瘤靶向递送、智能纳米系统构建和体内分布追踪中具有显著科研价值。通过优化 PEG 链长度、DSPE-PEG-Tf 覆盖率及乳铁蛋白偶联效率，可实现粒径均一、靶向性强、循环时间长及多功能扩展的纳米载体，为现代纳米药物递送和准靶向研究提供坚实材料基础。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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西安齐岳生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发，涵盖生物科技、化学品、中间体和化工材料等领域。
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