DSPE-PEG-Galactose 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

产品名称：DSPE-PEG-Galactose 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

产品描述：

DSPE-PEG-Galactose 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖 

一、产品概述

DSPE-PEG-Galactose 是一种功能化两亲性分子，由疏水性磷脂尾部 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、水溶性聚乙二醇（PEG）链以及糖类靶向分子半乳糖构成。该分子将脂质膜嵌入能力、PEG 稳定性及糖类靶向功能结合于一体，可广泛应用于脂质体表面修饰、肝靶向药物递送、纳米颗粒自组装及生物探针开发研究。

DSPE 尾部：嵌入脂质体膜或疏水纳米颗粒核心，提供结构稳定性；

PEG 链：柔性水溶性链，延长纳米载体循环时间，降低非特异性蛋白吸附；

半乳糖：糖类靶向配体，可识别肝细胞表面 ASGPR（天冬氨酸-半乳糖受体），实现肝脏靶向递送。

DSPE-PEG-Galactose 在构建靶向脂质体、肝靶向药物递送系统以及糖类受体研究中具有重要科研价值。

二、分子结构与物理化学特性

模块化结构

DSPE 尾部：疏水性长链脂质嵌入脂质膜或纳米颗粒核心，确保自组装稳定性；

PEG 链：柔性水溶性链，增加水溶性并减少非特异性吸附，同时为半乳糖提供空间定位；

半乳糖末端：糖类靶向配体，可特异性识别肝细胞 ASGPR 受体，实现靶向递送。

物理化学特性

两亲性分子：疏水 DSPE 嵌入膜，PEG 链水溶，半乳糖位于水相表面；

水溶性与稳定性：PEG 链改善水溶性及体内循环稳定性；

粒径与表面性质：修饰脂质体后，PEG 层形成缓冲保护层，粒径通常 50–150 nm，表面 ζ 电位适中；

生物活性：半乳糖末端保留糖受体结合功能，可实现肝细胞特异性识别；

储存条件：干粉或冻干低温避光保存，水溶液短期使用并避免反复冻融。

自组装行为

DSPE-PEG-Galactose 可嵌入脂质体或胶束表面形成稳定外层；

PEG 链长度及半乳糖修饰密度可调控粒径、靶向效率及体内循环特性；

自组装粒径适合肝脏靶向递送和纳米药物体内分布研究。

三、制备策略与关键技术

半乳糖偶联

DSPE-PEG 末端官能团（羧基或氨基）与半乳糖分子通过酰胺化或点击化学偶联；

偶联条件温和，保证半乳糖糖环结构完整，维持 ASGPR 受体识别能力；

偶联效率可通过 NMR、质谱及糖类定量分析确认。

脂质体修饰

DSPE-PEG-Galactose 可与 DSPC、胆固醇共组装形成肝靶向脂质体；

PEG 链长度、半乳糖覆盖率及 DSPE-PEG-Gal 比例可调控粒径、表面性质及肝细胞靶向效率；

修饰脂质体可增强血液循环稳定性，并提高肝脏靶向药物累积。

表征与纯化

质谱与 NMR：确认分子结构及偶联效率；

动态光散射（DLS）与 ζ 电位：评估粒径分布及表面电荷；

糖受体结合实验：验证半乳糖功能活性；

透析或凝胶过滤：去除未偶联半乳糖及小分子杂质。

优化策略

PEG 链长度选择（2000–5000 Da）以兼顾体内循环与糖受体识别；

DSPE-PEG-Gal 比例控制在纳米颗粒表面 2–5%（摩尔比）以保证稳定性和靶向性；

制备条件温和，避免脂质破裂或半乳糖变性。

四、应用领域

肝靶向药物递送

半乳糖可识别肝细胞 ASGPR 受体，实现肝脏靶向递送；

可修饰脂质体、胶束或纳米颗粒，用于肝脏疾病药物输送和基因载体递送。

靶向脂质体与纳米药物研究

DSPE-PEG-Galactose 修饰脂质体表面，形成稳定 PEG 外层及糖类靶向表面；

支持药物、核酸或靶向配体共载，构建智能纳米药物系统。

生物成像与体内追踪

可结合荧光染料或近红外探针，标记肝靶向纳米颗粒，实现体内追踪与分布分析；

糖受体研究与靶向策略开发

用于糖受体介导的内吞机制研究、肝细胞摄取效率分析及靶向策略验证；

可开发用于肝脏疾病诊断、药物递送及准治疗的多功能纳米平台。

五、科研价值与优势

高靶向性

半乳糖与肝细胞 ASGPR 受体亲和力高，可实现高效肝靶向递送；

自组装稳定性优异

DSPE 嵌入脂质膜，PEG 链提供水溶性和免疫逃逸能力；

可形成稳定纳米颗粒或脂质体外层，延长体内循环时间。

多功能扩展性

可与药物、荧光探针或响应型材料共修饰，构建多功能智能载体；

PEG 链长度及半乳糖密度可优化粒径、靶向性及血液循环稳定性。

生物相容性高

DSPE 与 PEG 生物相容性好，半乳糖天然低毒，适合体内外实验；

科研灵活性强

支持肝靶向药物递送、纳米颗粒体内追踪及糖类受体研究；

可用于肝脏疾病靶向治疗和多功能智能纳米载体开发。

六、实验操作建议

溶解与储存

DSPE-PEG-Galactose 可在 PBS 或适宜缓冲液中分散；

干粉或冻干低温避光保存，水溶液短期使用并避免反复冻融。

脂质体修饰与自组装

与 DSPC、胆固醇共组装形成肝靶向脂质体；

PEG 链长度、半乳糖覆盖率及 DSPE 用量可调控粒径、靶向性及稳定性。

功能化应用

表面半乳糖可结合 ASGPR 受体，实现肝靶向递送；

可结合药物、荧光探针或响应型材料构建智能纳米系统。

七、总结

DSPE-PEG-Galactose 是一种集脂质嵌入能力、PEG 水溶性和半乳糖靶向功能于一体的高功能化两亲性分子。其自组装稳定性、糖受体靶向能力以及 PEG 层提供的免疫逃逸特性，使其在肝靶向药物递送、靶向脂质体构建、纳米颗粒体内追踪及糖受体研究中具有显著科研价值。通过优化 PEG 链长度、DSPE-PEG-Gal 覆盖率及半乳糖密度，可实现粒径均一、靶向性强、循环时间长及多功能扩展的智能纳米载体，为准药物递送和肝靶向研究提供坚实材料基础。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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西安齐岳生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发，涵盖生物科技、化学品、中间体和化工材料等领域。
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