ICG-Lysozyme 吲哚菁绿标记溶菌酶
文章来源 : 齐岳生物
作者:小编zyl
发布时间 : 2026-05-27 16:22:40
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产品名称: ICG-Lysozyme 吲哚菁绿标记溶菌酶
产品描述:
ICG-Lysozyme 吲哚菁绿标记溶菌酶
一、产品概述
ICG-Lysozyme(吲哚菁绿标记溶菌酶)是一种将近红外荧光染料ICG与天然*菌蛋白溶菌酶通过化学偶联方式构建的功能性荧光蛋白探针材料。该产品兼具溶菌酶的*菌酶活性与ICG在近红外窗口的高灵敏成像能力,可广泛应用于*菌机制研究、蛋白分布追踪、炎症部位成像、药物递送研究及体内生物示踪等领域。
溶菌酶(Lysozyme)是一种广泛存在于动物分泌液中的天然防御蛋白,能够水解细菌细胞壁中的肽聚糖,从而发挥*菌作用。而ICG作为近红外染料,在700–900 nm范围内具有的组织穿透能力,使ICG-Lysozyme同时具备功能活性与可视化能力。
二、结构组成与标记方式
ICG-Lysozyme通常由溶菌酶蛋白与ICG荧光分子通过共价键结合形成稳定复合物。
1. 共价偶联法
通过ICG-NHS活化酯与溶菌酶赖氨酸残基的氨基反应形成酰胺键,是常用的标记方式,反应条件温和且效率较高。
2. 标记比例控制法
通过调节ICG与溶菌酶的摩尔比(常见1:1至1:10),控制荧光强度与酶活性的平衡,避免过度标记影响蛋白构象。
3. 温和反应体系
通常在PBS缓冲体系(pH 7.2–8.0)中进行反应,以维持溶菌酶天然结构与酶活性。
三、理化性质
ICG-Lysozyme通常为绿色至深绿色冻干粉末或水溶液形式,具有良好的水溶性与稳定性。
主要理化特征包括:
易溶于PBS及生理缓冲液
分子量约14 kDa左右(随标记程度略有变化)
保持溶菌酶天然构象与酶活性
带正电荷特性(等电点较高)
在避光条件下较稳定
易受高温与强光影响发生降解
可在4℃短期保存,-20℃长期保存
四、光学特性
ICG-Lysozyme继承ICG在近红外区域的光学性能,其激发波长约780–808 nm,发射波长约800–840 nm。
其光学优势包括:
近红外成像窗口,组织穿透能力强
自发荧光背景低,信噪比高
可实现活体动态追踪
光漂白较低,成像稳定性好
适用于荧光显微镜及小动物成像系统
此外,在808 nm激光照射下ICG可产生一定光热效应,但ICG-Lysozyme主要用于生物示踪与机制研究。
五、生物学特性与功能机制
ICG-Lysozyme保留了溶菌酶的核心生物功能,同时赋予其可视化能力:
1. *菌酶活性
溶菌酶可水解细菌细胞壁中的β-1,4糖苷键,从而破坏细菌结构,尤其对革兰氏阳性菌具有较强作用。
2. 蛋白分布追踪
ICG标记后可实时观察溶菌酶在细胞、组织及体内的分布路径。
3. 炎症部位富集研究
溶菌酶在炎症与感染区域常有积累,可用于炎症成像与感染定位研究。
4. 细胞摄取与转运研究
用于分析蛋白在细胞内的内吞与降解过程。
六、制备工艺流程
ICG-Lysozyme典型制备流程如下:
1. 将溶菌酶溶解于PBS缓冲液(pH 7.2–8.0)
2. 配制ICG-NHS活化溶液
3. 在避光条件下缓慢加入ICG溶液
4. 轻柔搅拌反应2–4小时
5. 通过透析或超滤去除游离ICG
6. 测定标记效率与酶活性
7. 冻干或4℃保存备用
整个过程需严格控制温度与光照,以避免蛋白变性及ICG降解。
七、主要应用领域
1. *菌机制研究
用于研究溶菌酶对细菌细胞壁的破坏过程及动力学行为。
2. 感染与炎症成像
用于细菌感染部位及炎症组织的近红外荧光成像。
3. 蛋白分布与代谢研究
用于追踪溶菌酶在体内的循环、组织分布与清除路径。
4. 药物递送模型研究
作为天然蛋白模型用于评估蛋白药物递送效率。
5. 活体动物成像
用于小动物感染模型的实时成像与动态监测。
八、产品优势
兼具*菌活性与荧光成像功能
近红外成像穿透能力强
背景干扰低,信噪比高
保留天然蛋白生物活性
可用于体内外多种实验体系
易与其他纳米系统结合扩展功能
九、储存与使用建议
本产品建议避光保存,-20℃长期保存或4℃短期保存,避免反复冻融。使用前应轻柔混匀,避免剧烈震荡。
实验使用时需根据细胞或动物模型优化浓度,以获得佳成像与生物活性效果。
十、总结
ICG-Lysozyme是一种结合天然*菌蛋白溶菌酶与近红外荧光染料ICG的多功能生物探针,在*菌机制研究、感染成像及蛋白追踪领域具有重要应用价值。其兼具生物活性与可视化能力,是感染生物学与分子影像研究中的重要工具之一。
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