ICG-Mal 吲哚菁绿修饰马来酰亚胺

文章来源 : 齐岳生物

作者:小编zyl

发布时间 : 2026-05-27 16:20:56

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产品名称:ICG-Mal 吲哚菁绿修饰马来酰亚胺

产品描述:

ICG-Mal 吲哚菁绿修饰马来酰亚胺

一、产品概述

ICG-Mal(吲哚菁绿修饰马来酰亚胺)是一种将近红外荧光染料ICG与马来酰亚胺(Maleimide)功能基团结合形成的活性荧光标记试剂。该产品兼具ICG的近红外成像能力与马来酰亚胺对巯基(–SH)的高选择性反应活性,可用于蛋白标记、*体偶联、肽修饰、纳米材料功能化及生物分子示踪等多种生物医学研究领域。

ICG在700–900 nm近红外窗口具有的组织穿透能力与低背景荧光特性,而马来酰亚胺基团可与半胱氨酸巯基发生高效特异性反应,使ICG-Mal成为一种非常重要的“定点标记型近红外探针”。

二、结构组成与反应特性

ICG-Mal通常由两部分组成:

1. ICG荧光核心

ICG作为近红外染料,具有强吸收与发射特性,激发波长约为780–808 nm,发射波长约为800–840 nm,适用于活体成像与深组织检测。

2. 马来酰亚胺活性基团

马来酰亚胺是一种经典的巯基反应基团,可与生物分子中的半胱氨酸(Cys)–SH发生Michael加成反应,形成稳定的硫醚键。

三、反应机制

ICG-Mal的核心反应机制为巯基特异性偶联反应:

在中性至弱碱性条件(pH 6.5–7.5)下

马来酰亚胺环与巯基发生亲核加成

生成稳定的C–S共价键

反应快速且选择性高

该反应具有以下特点:

高选择性(优先反应–SH)

高效率(分钟级反应完成)

温和条件(避免蛋白变性)

共价稳定(不可逆连接)

因此广泛用于蛋白与*体的定点荧光标记。

四、理化性质

ICG-Mal通常为深绿色至蓝绿色粉末或冻干固体,也可溶于有机溶剂后用于标记反应。

主要理化特性包括:

可溶于DMSO、DMF及部分缓冲体系

在水相中需现配现用以保持活性

分子量较低(约700–900 Da范围)

对光与氧敏感,需避光保存

易与巯基化合物快速反应

可用于多种生物分子修饰体系

五、光学特性

ICG-Mal继承ICG的近红外光学性能,其主要特征如下:

激发波长:780–808 nm

发射波长:800–840 nm

位于生物组织透明窗口

低背景荧光干扰

高组织穿透能力

其优势包括:

适用于活体荧光成像

可用于深层组织观察

信噪比高,成像清晰

适用于荧光显微镜与小动物成像系统

此外,在808 nm激光照射下仍可产生一定光热效应,可用于多模态成像研究。

六、功能特点与生物应用机制

ICG-Mal的核心价值在于其“巯基定点标记能力”:

1. 蛋白定点标记

可选择性修饰含游离半胱氨酸残基的蛋白,实现位点特异性荧光标记。

2. *体修饰

用于*体荧光标记,不影响*原结合位点活性。

3. 多肽修饰

可对含Cys的多肽进行快速标记,用于示踪与功能研究。

4. 纳米材料功能化

用于修饰纳米颗粒表面巯基,实现荧光赋能。

七、制备与标记流程

ICG-Mal用于生物标记的一般流程如下:

1. 将含巯基的蛋白或肽溶解于PBS缓冲液

2. 配制ICG-Mal溶于DMSO或无水体系

3. 按摩尔比加入反应体系

4. 在pH 6.5–7.5条件下反应30–120分钟

5. 避光轻柔混匀

6. 通过透析或凝胶过滤去除游离染料

7. 得到ICG标记产物

整个过程必须严格避免高pH环境,以防马来酰亚胺水解失活。

八、主要应用领域

1. 蛋白荧光标记与示踪

用于蛋白分布、转运及相互作用研究。

2. *体标记与免疫检测

用于免疫荧光成像及体内*体追踪。

3. 多肽功能研究

用于穿膜肽、靶向肽及信号肽的可视化研究。

4. 纳米医学研究

用于纳米颗粒表面修饰与体内分布追踪。

5. 活体近红外成像

用于小动物模型中的深组织成像分析。

九、产品优势

巯基选择性强,标记特异性高

反应快速,效率高

共价结合稳定不易脱落

近红外成像穿透能力强

适用于多种生物分子体系

易与纳米技术结合扩展功能

十、储存与使用建议

本产品建议避光、低温(-20℃)保存,避免反复冻融。溶解后应尽快使用,防止马来酰亚胺水解失活。

实验过程中需控制pH在6.5–7.5之间,以保证反应效率与选择性。

十一、总结

ICG-Mal是一种结合近红外荧光成像能力与高选择性巯基反应活性的功能化标记试剂,在蛋白标记、*体修饰、纳米材料功能化及活体成像研究中具有重要应用价值。其具备高反应效率、高稳定性与成像性能,是生物医学成像与分子标记领域的重要工具之一。

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