DSPE-NH2 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-氨基 DSPE-氨基 NH2-DSPE/磷脂改性氨基

文章来源 : 齐岳生物

作者:小编zyl

发布时间 : 2026-03-31 14:49:05

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产品名称:DSPE-NH2 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-氨基 DSPE-氨基 NH2-DSPE/磷脂改性氨基

产品描述:

DSPE-NH2 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-氨基 DSPE-氨基 NH2-DSPE/磷脂改性氨基

一、产品概述

DSPE-NH₂是一种功能化氨基磷脂分子,由磷脂DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺)通过末端修饰引入氨基(–NH₂)制备而成。DSPE-NH₂结合了DSPE的自组装能力与氨基的化学反应活性,可用于构建功能化脂质体、纳米颗粒及靶向递送系统。在药物递送、表面改性、生物偶联和纳米材料开发等方面有广泛应用。

二、分子结构组成

DSPE-NH₂的结构表示为:

DSPE–NH₂

1. DSPE(疏水磷脂段)

自组装能力:可形成脂质体、胶束及纳米颗粒

疏水尾部:可包载疏水性药物或功能分子

膜融合能力:促进纳米粒与细胞膜结合与内化

化学稳定性:饱和硬脂链确保纳米粒结构长期稳定

2. NH₂(氨基功能段)

化学活性高:氨基可与活性酯、醛基、异氰酸酯等发生共价反应

可用于偶联:与蛋白、肽、核酸及小分子实现共价偶联

表面功能化:可在纳米粒表面引入多种功能基团

3. DSPE-NH₂协同特性

DSPE尾部保证自组装与药物包载能力

氨基末端提供化学反应位点,实现二次功能化

两者结合可构建功能化纳米平台、靶向递送系统及可修饰脂质体

三、产品特性

外观:白色至淡黄色粉末

溶解性:可溶于有机溶剂(氯仿、DMSO、甲醇),水相中可自组装形成纳米粒

自组装能力:可构建脂质体、胶束及纳米颗粒

化学活性:氨基可进行多种化学偶联反应

生物相容性:适用于体外及部分体内实验

四、核心优势

1. 高活性氨基功能

氨基提供稳定的化学反应位点,可与NHS、醛、异氰酸酯等快速偶联

支持靶向分子、荧光标记及药物偶联

可构建多功能化、响应性纳米系统

2. 灵活纳米载体构建

DSPE尾部保证自组装及药物包载能力

可与DSPE-PEG、DSPE-NHS、DSPE-FITC等组合,实现多功能系统

粒径、表面化学及亲水性可调,满足不同实验需求

3. 药物递送与靶向系统

疏水尾部可包载药物

氨基末端可用于靶向分子或生物大分子偶联

可构建响应性或靶向递送系统

4. 安全性与稳定性

DSPE脂质链稳定,纳米粒结构可靠

氨基在干燥低温条件下稳定,可长期储存

生物相容性良好,适合体外及部分体内实验

五、应用领域

1. 脂质体与纳米粒功能化

用于脂质体、胶束或纳米粒表面氨基修饰

可与活性酯(NHS)、醛基、异氰酸酯等反应,实现蛋白质、肽及小分子偶联

构建多功能、靶向纳米载体

2. 药物递送与靶向系统

氨基末端可用于偶联靶向分子或*体

支持准药物递送及共载系统

可构建响应性或控释纳米平台

3. 生物偶联与表面改性

与蛋白、肽或核酸共价偶联

改性生物材料表面,实现功能化和靶向化

构建智能纳米平台

4. 荧光与成像研究

可与氨基荧光团偶联,实现纳米粒追踪

支持细胞摄取、分布及药物释放研究

六、使用方法(参考)

溶解:

有机溶剂:氯仿、DMSO、甲醇

水相中可自组装形成纳米粒

纳米粒或脂质体制备:

薄膜水化法、胶束自组装或微流控法

可与DSPE-PEG或其他功能化DSPE组合调控粒径和表面化学

功能化偶联:

氨基可与NHS、醛或异氰酸酯反应

生成稳定的共价偶联键,功能化表面

七、储存条件

温度:-20℃

环境:避光、干燥

有效期:6–12个月

注意:溶液状态下短期使用,防止氨基被氧化或发生副反应

八、注意事项

避光、低温保存,防止氨基氧化

避免强酸、强碱及高温环境

功能化偶联实验建议在无菌条件下操作

纳米粒组装后应尽快使用,避免氨基氧化或颗粒聚集

九、总结

DSPE-NH₂是一种兼具自组装能力与高活性氨基功能的两亲性磷脂分子,优势包括:

DSPE尾部提供稳定的纳米粒自组装能力

NH₂末端提供高反应性,可与蛋白、肽及小分子偶联

可构建脂质体、胶束及多功能纳米平台

支持药物递送、靶向研究及功能化纳米系统开发

DSPE-NH₂在纳米药物递送、脂质体表面修饰、靶向偶联及生物偶联等领域应用广泛,是现代纳米医学与功能化纳米材料研究的重要基础材料。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料,广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性,是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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