DSPE-NHS 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-N-羟基琥珀酰亚胺 磷脂改性活性酯

文章来源 : 齐岳生物

作者:小编zyl

发布时间 : 2026-03-31 14:47:12

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产品名称:DSPE-NHS 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-N-羟基琥珀酰亚胺 磷脂改性活性酯

产品描述:

DSPE-NHS 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-N-羟基琥珀酰亚胺 磷脂改性活性酯

一、产品概述

DSPE-NHS是一种功能化活性酯磷脂分子,由磷脂DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺)通过末端修饰引入N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯制备而成。DSPE-NHS结合了DSPE的自组装能力和NHS活性酯的高反应活性,是构建功能化脂质体、纳米颗粒以及靶向递送系统的重要工具。它广泛应用于蛋白质偶联、肽修饰及纳米药物递送系统开发。

二、分子结构组成

DSPE-NHS的结构表示为:

DSPE–NHS

1. DSPE(疏水磷脂段)

自组装能力:形成脂质体、胶束及纳米颗粒

疏水尾部:可包载疏水药物或功能分子

膜融合能力:促进纳米粒与细胞膜结合及内化

化学稳定性:饱和硬脂链结构保证纳米粒结构长期稳定

2. NHS(N-羟基琥珀酰亚胺活性酯)

化学活性高:NHS可与氨基(–NH₂)发生快速共价偶联

高效偶联:形成稳定的酰胺键(Amide Bond),适用于蛋白、肽及小分子偶联

可功能化表面:实现纳米载体表面修饰及二次化学反应

3. DSPE-NHS协同特性

DSPE尾部提供自组装及药物包载能力

NHS末端提供高活性化学位点,实现蛋白质或肽偶联

两者结合形成功能化纳米平台、靶向递送系统及可修饰脂质体

三、产品特性

外观:白色至淡黄色粉末

溶解性:可溶于有机溶剂(氯仿、DMSO、甲醇),水相中自组装形成纳米粒

自组装能力:可构建脂质体、胶束及纳米颗粒

化学活性:NHS活性酯可与氨基形成稳定酰胺键

生物相容性:适用于体外及部分体内实验

四、核心优势

1. 高效偶联功能

NHS末端活性高,能与蛋白、肽或小分子氨基快速偶联

形成稳定酰胺键,实现纳米粒或脂质体功能化

支持靶向分子、荧光标记及药物偶联

2. 灵活纳米载体构建

DSPE尾部保证纳米粒自组装和药物包载能力

可与DSPE-PEG、DSPE-FITC、DSPE-Biotin等组合,构建多功能系统

可调节粒径、表面化学及亲水性,实现不同实验需求

3. 药物递送与靶向系统

疏水尾部可包载疏水药物

NHS活性酯可用于连接靶向分子,实现确递送

可构建响应性或靶向递送系统

4. 安全性与稳定性

DSPE脂质链稳定,纳米粒结构可靠

NHS活性酯在干燥低温条件下稳定,便于储存

生物相容性良好,适合体外及部分体内实验

五、应用领域

1. 脂质体与纳米粒功能化

用于脂质体、胶束或纳米粒表面修饰NHS活性位点

可与蛋白质、肽或小分子共价偶联

构建多功能、靶向纳米载体

2. 药物递送与靶向系统

NHS活性酯可实现靶向配体偶联

支持确递送、药物共载及靶向功能化

可构建响应性释放系统

3. 生物偶联与表面改性

与氨基蛋白、肽或多肽共价偶联

可用于生物材料或纳米载体表面修饰

构建功能化生物界面或智能纳米平台

4. 荧光与成像研究

可与氨基荧光团偶联,实现纳米粒可视化

支持细胞摄取、分布及药物释放的追踪研究

六、使用方法(参考)

溶解:

有机溶剂:氯仿、DMSO、甲醇

水相中可自组装形成纳米粒

纳米粒制备:

薄膜水化法、胶束自组装或微流控法

可与DSPE-PEG或其他功能化DSPE组合调控粒径与表面化学

功能化偶联:

NHS活性酯可与氨基蛋白、肽或小分子偶联

反应条件温和,生成稳定酰胺键

七、储存条件

温度:-20℃

环境:避光、干燥

有效期:6–12个月

注意:溶液状态下短期使用,避免水解

八、注意事项

避光、低温保存,防止NHS水解

避免强酸、强碱及高温环境

功能化偶联实验建议在无菌条件下操作

纳米粒组装后应尽快使用,避免活性酯失效

九、总结

DSPE-NHS是一种兼具自组装能力与高活性化学功能的两亲性磷脂分子,优势包括:

DSPE尾部提供稳定的纳米粒自组装能力

NHS末端提供高效活性酯,可与蛋白、肽及小分子偶联

可构建脂质体、胶束及多功能纳米平台

支持药物递送、靶向研究及功能化纳米系统开发

DSPE-NHS在纳米药物递送、脂质体功能化、靶向偶联及生物偶联等领域应用广泛,是现代纳米医学和功能化纳米材料研究中关键基础材料。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料,广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性,是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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