DSPE-MAL 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺 DSPE-马来酰亚胺

文章来源 : 齐岳生物

作者:小编zyl

发布时间 : 2026-03-31 15:05:12

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产品名称:DSPE-MAL 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺 DSPE-马来酰亚胺

产品描述:

DSPE-MAL 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺 DSPE-马来酰亚胺

一、产品概述

DSPE-MAL是一种功能化马来酰亚胺磷脂分子,由磷脂DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺)通过末端修饰引入马来酰亚胺(Mal)活性基团制备而成。DSPE-MAL将DSPE的自组装能力与马来酰亚胺的高特异反应性相结合,是构建功能化脂质体、纳米颗粒及靶向递送系统的重要工具。

它广泛应用于巯基偶联、蛋白质及肽修饰、靶向纳米药物递送等领域,成为现代纳米医学和功能化纳米材料研究中的核心材料之一。

二、分子结构组成

DSPE-MAL的结构表示为:

DSPE–MAL

1. DSPE(疏水磷脂段)

自组装能力:可形成脂质体、胶束及纳米颗粒

疏水尾部:可包载疏水性药物或功能分子

膜融合能力:促进纳米粒与细胞膜结合与内化

化学稳定性:饱和硬脂链保证纳米粒长期稳定

2. MAL(马来酰亚胺活性段)

高特异性反应:与巯基(–SH)形成稳定的硫醚键

快速反应:室温下即可与巯基蛋白、巯基肽或小分子快速偶联

表面功能化:适用于纳米粒、脂质体及材料表面修饰

3. DSPE-MAL协同特性

DSPE尾部保证纳米粒自组装及药物包载能力

MAL末端提供高选择性的巯基偶联位点

两者结合可构建功能化纳米平台、靶向递送系统及生物偶联载体

三、产品特性

外观:白色至淡黄色粉末

溶解性:可溶于有机溶剂(氯仿、DMSO、甲醇),水相中可自组装形成纳米粒

自组装能力:可构建脂质体、胶束及纳米颗粒

化学活性:马来酰亚胺可与巯基快速反应

生物相容性:适用于体外及部分体内实验

四、核心优势

1. 高效巯基偶联功能

马来酰亚胺可特异性与巯基形成稳定硫醚键

支持蛋白质、肽及小分子巯基偶联

可实现纳米粒、脂质体表面功能化及二次修饰

2. 灵活纳米载体构建

DSPE尾部保证自组装及疏水药物包载能力

可与DSPE-PEG、DSPE-FITC、DSPE-Biotin等组合,实现多功能系统

粒径、表面化学及亲水性可调,满足不同实验需求

3. 药物递送与靶向系统

疏水尾部可包载药物

MAL末端可与巯基靶向分子偶联,实现准递送

可构建响应性或控释纳米平台

4. 安全性与稳定性

DSPE脂质链稳定,纳米粒结构可靠

MAL末端在干燥低温条件下稳定,可长期储存

生物相容性良好,适合体外及部分体内实验

五、应用领域

1. 纳米粒及脂质体表面功能化

用于脂质体、胶束或纳米粒表面巯基偶联

可与巯基蛋白、肽或小分子形成稳定硫醚键

构建多功能化、靶向纳米载体

2. 药物递送与靶向系统

马来酰亚胺末端可与巯基靶向分子偶联

支持药物共载、靶向及控释系统

可构建响应性纳米递送平台

3. 生物偶联与表面改性

与巯基蛋白、肽、核酸或小分子共价偶联

改性生物材料表面,实现功能化与靶向化

构建智能纳米平台或功能化生物界面

4. 荧光与成像研究

可与巯基荧光团偶联,实现纳米粒追踪

支持细胞摄取、分布及药物释放研究

六、使用方法(参考)

溶解:

有机溶剂:氯仿、DMSO、甲醇

水相中可自组装形成纳米粒

纳米粒制备:

薄膜水化法、胶束自组装或微流控法

可与DSPE-PEG或其他功能化DSPE组合调控粒径和表面化学

功能化偶联:

MAL末端与巯基蛋白、肽或小分子反应

室温下快速形成稳定硫醚键,完成功能化表面

七、储存条件

温度:-20℃

环境:避光、干燥

有效期:6–12个月

注意:溶液状态下短期使用,避免水解或巯基氧化反应

八、注意事项

避光、低温保存,防止水解

避免强酸、强碱及高温环境

功能化偶联实验建议在无菌条件下操作

纳米粒组装后应尽快使用,确保马来酰亚胺活性

九、总结

DSPE-MAL是一种兼具自组装能力与高特异性巯基反应能力的两亲性磷脂分子,优势包括:

DSPE尾部提供稳定的纳米粒自组装与药物包载能力

MAL末端提供高特异性的巯基偶联能力

可构建脂质体、胶束及多功能纳米平台

支持药物递送、靶向研究及功能化纳米系统开发

DSPE-MAL在纳米药物递送、脂质体功能化、靶向偶联及生物偶联等领域应用广泛,是现代纳米医学和功能化纳米材料研究的重要基础材料。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料,广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性,是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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