DSPE-PEG-mCRAMP (mouse)，DSPE-PEG-GLLRKGGEKIGEKLKKIGQKIKNFFQKLVPQPEQ，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
产品名称：DSPE-PEG-mCRAMP (mouse)，DSPE-PEG-GLLRKGGEKIGEKLKKIGQKIKNFFQKLVPQPEQ，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-mCRAMP (mouse)
中文名称：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽（小鼠源）
别称：DSPE-PEG-GLLRKGGEKIGEKLKKIGQKIKNFFQKLVPQPEQ
描述：
DSPE-PEG-mCRAMP是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与小鼠源抗菌肽mCRAMP（序列为GLLRKGGEKIGEKLKKIGQKIKNFFQKLVPQPEQ）通过化学键合形成的复合分子，结合了载体递送、生物修饰与抗菌活性的多重功能，在抗菌材料及生物医药领域具有重要应用潜力。
该分子的结构中，DSPE作为磷脂成分，提供两亲性基础，使其能够在水溶液中形成稳定的脂质体、纳米颗粒或膜结构，为药物或活性分子的负载提供平台。其疏水性尾链与亲水性头部基团共同作用，确保分子在生物环境中的稳定性和自组装能力。PEG的引入则通过其长链亲水性和空间屏障效应，显著改善分子的生物相容性，延长体内循环时间，并减少非特异性吸附与免疫原性，从而提升药物递送效率并降低毒性。
抗菌肽mCRAMP（GLLRKGGEKIGEKLKKIGQKIKNFFQKLVPQPEQ）是该复合物的核心功能单元，属于小鼠源的cathelicidin家族抗菌肽，其氨基酸序列富含赖氨酸（K）、谷氨酸（E）和亮氨酸（L）等残基，整体呈两亲性α-螺旋结构。mCRAMP通过正电荷与细菌细胞膜的负电荷磷脂相互作用，插入膜内形成孔道或破坏膜完整性，导致细菌内容物外泄而死亡。其抗菌谱广泛，对革兰氏阳性菌、阴性菌及部分真菌均具有抑制作用，且对耐药菌株表现出较强的活性，展现出替代传统抗生素的潜力。
DSPE-PEG-mCRAMP通过将磷脂的载体特性、PEG的修饰优势与抗菌肽的活性结合，实现了功能协同。磷脂与PEG形成的纳米载体可包裹其他药物或成像分子，实现靶向递送与控释；而表面暴露的mCRAMP则直接发挥抗菌作用，降低感染风险。该分子在抗菌涂层、伤口敷料、植入式医疗器械表面修饰及抗菌药物递送系统等领域具有广阔前景，尤其在解决耐药菌感染和生物膜相关感染方面具有独特优势。其设计体现了分子工程学在抗菌材料开发中的创新性，为新型抗菌疗法的研发提供了重要方向。
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