DSPE-PEG-Temporin L，DSPE-PEG-FVQWFSKFLGRIL-NH2，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
产品名称：DSPE-PEG-Temporin L，DSPE-PEG-FVQWFSKFLGRIL-NH2，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-Temporin L
中文名称：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
别称：DSPE-PEG-FVQWFSKFLGRIL-NH₂
描述：
DSPE-PEG-Temporin L 是一种通过化学修饰将磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与天然抗菌肽 Temporin L（氨基酸序列为 FVQWFSKFLGRIL-NH₂）共价连接而成的多功能生物复合物。该复合物结合了磷脂的膜融合能力、聚乙二醇的生物相容性优势以及抗菌肽的天然抗菌活性，在抗菌材料开发、药物递送系统及抗感染治疗等领域展现出显著的应用潜力。
磷脂（DSPE）作为复合物的亲脂性成分，赋予其与生物膜（如细菌细胞膜或细胞膜）结合并插入的能力，从而促进抗菌肽在目标位点的局部富集和释放。这一特性使其在构建抗菌纳米载体或表面涂层时具有显著优势，可实现抗菌剂的靶向递送和长效作用。
聚乙二醇（PEG）的修饰进一步提升了复合物的水溶性和生物相容性，通过形成空间保护层减少非特异性蛋白吸附和免疫系统的识别，从而延长其在体内的循环时间并降低潜在毒性。此外，PEG 的柔性链结构还能在一定程度上屏蔽抗菌肽的正电荷，减少对正常细胞的非特异性作用，同时保留其对病原微生物的高效杀伤能力。
Temporin L 抗菌肽是一种源自两栖动物皮肤的天然防御分子，其氨基酸序列 FVQWFSKFLGRIL-NH₂ 经过长期进化形成，具有强效的广谱抗菌活性和快速杀菌能力。该肽通过破坏细菌细胞膜的完整性或干扰其代谢途径来抑制病原微生物生长，且对多种耐药菌株仍保持高效活性。其天然来源和低免疫原性使其成为开发新型抗菌药物的理想候选分子。
DSPE-PEG-Temporin L 复合物通过整合磷脂、聚乙二醇与抗菌肽的优势，实现了抗菌活性的高效传递和生物相容性的优化。在抗菌材料领域，它可作为高效抗菌涂层应用于医疗器械表面，显著降低感染风险；在药物递送系统中，其可构建抗菌纳米载体，实现抗菌药物的靶向释放和长效治疗；此外，该复合物还可作为研究抗菌肽-膜相互作用及细菌耐药机制的重要工具，为抗感染治疗领域的创新提供新的思路和方向。
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