DSPE-PEG-rCRAMP (rat)，DSPE-PEG-GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ，磷脂-聚乙二醇-大鼠组织蛋白酶相关的肽
产品名称：DSPE-PEG-rCRAMP (rat)，DSPE-PEG-GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ，磷脂-聚乙二醇-大鼠组织蛋白酶相关的肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-rCRAMP (rat)
中文名称：磷脂-聚乙二醇-大鼠组织蛋白酶相关抗菌肽
别称：DSPE-PEG-GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ
描述：
DSPE-PEG-rCRAMP (rat) 是一种基于天然抗菌肽优化设计的复合功能材料，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及源自大鼠组织蛋白酶抑制相关蛋白的抗菌肽 rCRAMP（序列为 GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ）三部分通过化学共价结合而成。磷脂作为载体核心，赋予材料类细胞膜的流动性与生物相容性，能够通过自组装形成纳米级结构，为抗菌肽的稳定负载与靶向递送提供结构基础。聚乙二醇的修饰则显著增强了材料的体内稳定性，通过空间位阻效应减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统清除，延长循环时间，同时降低免疫原性，提升安全性。
核心功能单元 rCRAMP 是从大鼠体内分离并改造的抗菌肽，属于宿主防御肽（HDPs）家族。其氨基酸序列富含正电荷氨基酸（如赖氨酸 K、精氨酸 R）和疏水性氨基酸（如亮氨酸 L、苯丙氨酸 F），形成两亲性α-螺旋结构。该结构使其能够通过静电相互作用靶向细菌细胞膜的负电荷磷脂，随后疏水区域插入膜内，破坏膜完整性，形成离子通道或导致膜溶解，最终引发细菌死亡。与人工合成肽相比，rCRAMP 源自天然宿主防御系统，具有更低的细胞毒性和更广谱的抗菌活性，对多种耐药菌（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）均表现出显著抑制效果。
该复合材料通过磷脂-聚乙二醇载体与抗菌肽的协同作用，实现了抗菌功能的智能化递送与精准释放。磷脂层可包裹抗菌肽，减少其在血液中的酶解和非特异性分布；聚乙二醇层则作为“隐形外衣”，避免免疫识别。在感染部位，抗菌肽可响应局部炎症信号（如 pH 变化、酶切触发）而释放，直接作用于病原微生物，减少对宿主正常菌群的干扰。这一特性使其在抗感染治疗、伤口护理及生物医用材料抗菌涂层等领域具有重要应用潜力，为天然抗菌肽的临床转化提供了高效、安全的载体平台。
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