Epirubicin hydrochloride
产品名称:Epirubicin hydrochloride
产品描述:
产品描述 | Epirubicin hydrochloride is an antineoplastic agent which can inhibit Topoisomerase. |
体外活性 | 在3.5 mg/kg剂量下,Epirubicin可以抑制74.4%人类乳腺异种移植的R-27的块.Epirubicin对很多类型的具有临床活性,包括乳腺*,恶性淋巴瘤,软组织肉瘤,肺*,胸膜间皮瘤,胃肠*,头颈*,卵巢*,前列腺*,移行膀胱*等. |
体内活性 | Epirubicin对大多数*细胞表现出抗活性。1.6 μg/mL Epirubicin引起Hep G2细胞凋亡,使过氧化氢酶活性、Se-依赖性谷胱甘肽过氧化物酶活性、Cu,Zn-超氧化物歧化酶活性和Mn-超氧化物歧化酶活性分别提高50%,110%,172%和135%。Epirbicin增加NADPH-CYP 450还原酶在细胞中的表达,并减少GST-π的表达。 |
细胞实验 | Hep G2 cells (500 cells/well, monolayer) are plated in a 96-well plate. The next day the cells are treated with Epirubicin in the medium. At the end of the incubation periods, 15% volume of MTT dye solution is added. After 1 hr of incubation at 37℃, an equal volume of solubilization/stop solution (dimethylsul-foxide) is added to each well for an additional 1 hr incubation. The absorbance of the reaction solution at 570 nm is recorded.(Only for Reference) |
别名 | Pharmorubicin, 4'-epidoxorubicin HCl, 4'-Epidoxorubicin hydrochloride, 盐酸表柔比星, Epirubicin HCl |
分子量 | 579.98 |
分子式 | C27H30ClNO11 |
CAS No. | 56390-09-1 |
存储
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
溶解度
DMSO: 58 mg/mL (100 mM)
Ethanol: 5.8 mg/mL (10 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
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主营产品:COF、MOF单体系列:三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。