DOPE-PEG-NPC 二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐
文章来源 : 齐岳生物
作者:小编zyl
发布时间 : 2026-03-31 14:08:32
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产品名称:DOPE-PEG-NPC 二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐
产品描述:
DOPE-PEG-NPC 二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐
一、产品概述
DOPE-PEG-NPC是一种多功能两亲性分子,融合了磷脂自组装能力、PEG链水化保护及末端活性硝基苯碳酸酯(NPC, p-Nitrophenyl Carbonate)功能。该分子由三部分组成:疏水性DOPE(1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺)、柔性PEG链及末端NPC活性基团。NPC基团可与氨基(–NH₂)化合物高效偶联,实现载体功能化和多模块构建,广泛应用于靶向纳米载体、药物递送、荧光标记及智能纳米材料研究。
二、分子结构组成
DOPE-PEG-NPC的结构表示为:
DOPE–PEG–NPC
1. DOPE(疏水磷脂段)
DOPE含两条不饱和脂肪酸链(C18:1),赋予分子以下特性:
膜融合能力强:促进纳米载体与细胞膜融合
内涵体逃逸:酸性环境下载体可实现药物或核酸释放
自组装能力:形成脂质体、胶束或纳米颗粒
疏水核心:可高效包载疏水性药物或活性分子
2. PEG(聚乙二醇段)
PEG链为柔性亲水段,提供:
水溶性和循环稳定性提升
降低非特异性蛋白吸附和免疫清除
空间位阻效应:防止颗粒聚集
PEG长度可调(1k–5k Da),优化纳米粒尺寸和表面特性
3. NPC(硝基苯碳酸酯末端活性段)
末端NPC基团是一种常用的氨基反应活性化学基团,特点如下:
可与氨基化合物(–NH₂)形成稳定碳酸酯键
高反应特异性和效率
条件温和:适合水相或有机相偶联
可接枝功能分子:靶向肽、糖类、荧光团或药物
三、产品特性
外观:浅黄色粉末
溶解性:可溶于水、PBS、DMSO及有机溶剂
两亲性结构:可自组装形成纳米粒、脂质体或胶束
功能化能力:末端NPC可高效偶联氨基化分子
生物相容性:PEG保护提高循环稳定性,DOPE增强膜融合和内涵体逃逸
四、核心优势
1. 高效功能化
末端NPC基团可实现:
与氨基化合物高效共价偶联
构建靶向配体、荧光标记、药物或多肽修饰
形成稳定碳酸酯键,保证载体功能稳定性
2. 稳定自组装纳米载体
DOPE-PEG-NPC可在水相形成纳米粒:
尺寸可控(20–200 nm)
PEG链保护,延长体内循环时间
DOPE促进细胞膜穿透和内涵体逃逸
3. 多功能扩展性
可构建靶向纳米载体、荧光标记载体及药物载体
支持模块化设计:功能分子可快速偶联
可结合响应性纳米系统,实现pH或酶响应
4. 安全性与稳定性
PEG链降低非特异性吸附与免疫清除
DOPE-PEG-NPC在体内显示良好化学稳定性
适合长期循环和多次功能化实验
五、应用领域
1. 药物递送与基因递送
构建可NPC功能化的脂质体或胶束
药物或核酸载体可实现协同递送
PEG保护延长体内循环,提高递送效率
2. 靶向纳米载体构建
NPC与氨基化靶向分子共价偶联
实现主动靶向肿瘤或器官特异性递送
高效偶联保证载体功能和稳定性
3. 荧光追踪与成像
偶联荧光团进行体内或体外追踪
构建诊疗一体化纳米系统
支持多功能纳米药物平台研究
4. 智能纳米材料设计
可与多种氨基化分子共载
通过NPC偶联快速实现模块化设计
构建响应型或多功能纳米体系
六、使用方法(参考)
溶解:
可溶于水、PBS、DMSO及有机溶剂
纳米粒制备:
薄膜水化法形成脂质体
胶束自组装法
微流控法制备均一纳米粒
NPC偶联功能化:
与氨基化合物反应形成碳酸酯键
条件温和,水相或有机相均可
反应后需纯化去除未反应分子
使用比例:
纳米脂质体系中占总脂质量1–10%
功能化分子摩尔比可根据实验优化
七、储存条件
温度:-20℃
环境:避光、干燥
注意:溶液状态下短期使用,防止NPC水解
有效期:6–12个月
八、注意事项
避光低温操作
避免强酸、强碱及水解条件
纳米粒组装后建议低温保存
实验操作需无菌,防止微生物污染
九、总结
DOPE-PEG-NPC是一种兼具膜融合能力、PEG保护及末端NPC高效偶联功能的两亲性分子,其优势在于:
自组装能力强,可构建稳定脂质体或胶束
末端NPC可高效偶联氨基化分子,实现载体功能化
PEG链增加生物相容性和体内循环时间
DOPE增强膜融合和内涵体逃逸能力
DOPE-PEG-NPC广泛应用于智能纳米载体设计、靶向药物递送、荧光追踪及多功能纳米平台构建,是功能化纳米材料研究和准医学实验的理想选择。
西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍
西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料,广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性,是药物载体和靶向递送系统的理想选择。
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