PLGA-TK-PEG-NH2，功能化的共聚物材料

产品名称：PLGA-TK-PEG-NH2，功能化的共聚物材料

产品描述：

PLGA-TK-PEG-NH2 产品介绍与应用

PLGA-TK-PEG-NH2 是一种功能化的共聚物材料，由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、硫醚键（Thioacetal/Thioketal, TK）以及氨基末端聚乙二醇（PEG-NH2）组成。该材料融合了生物可降解性、靶向响应性及表面修饰的多功能特性，是药物递送、纳米载体构建以及智能响应型材料研究中的理想选择。

1. 组成与结构特点
PLGA 是一种常用的生物可降解聚合物，由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）单体以不同比例共聚而成。PLGA 具有良好的生物相容性和可控降解速率，能够在体内水解生成乳酸和羟基乙酸，最终被代谢为二氧化碳和水。

TK（硫醚键）是一种对氧化应激环境敏感的化学键，在活性氧（ROS）存在下可发生断裂。将 TK 键引入 PLGA 聚合物链中，使得材料在 ROS 高表达的病理环境（如肿瘤、炎症部位）下发生响应性降解，为智能药物释放提供了条件。

PEG-NH2 则是末端氨基修饰的聚乙二醇。PEG 链能够改善聚合物的水溶性、延长循环时间，并减少蛋白吸附和免疫识别。同时，氨基末端提供了进一步化学修饰的可能，可用于偶联靶向配体、荧光分子、抗体或其他活性功能分子。

2. 功能特点

生物可降解性：PLGA 的可控降解性结合 TK 键的环境响应性，使材料能够在体内安全降解，无需额外清除过程。

ROS 响应性：TK 键在高浓度活性氧下断裂，能够实现药物的肿瘤或炎症部位特异性释放，降低对健康组织的副作用。

良好的水溶性与生物相容性：PEG 链修饰不仅提高了亲水性，还减少了纳米颗粒在血液中的非特异性吸附，延长了循环半衰期。

可进一步功能化：氨基末端可与多种活性分子进行共价偶联，实现靶向递送、荧光标记或多功能治疗平台的构建。

3. 应用方向
PLGA-TK-PEG-NH2 广泛应用于纳米药物载体设计、智能响应型药物递送系统和疾病特异性治疗研究中：

肿瘤靶向治疗：在高 ROS 环境的肿瘤组织中，TK 键断裂触发药物释放，可用于抗癌药物递送。

抗炎药物递送：炎症部位活性氧浓度升高，材料降解释放药物，有助于局部抗炎治疗。

纳米颗粒构建：PLGA-TK-PEG-NH2 可通过自组装或乳液法制备纳米颗粒，负载水溶性或疏水性药物，形成稳定的载药系统。

靶向化学修饰：氨基末端可与糖类、肽类或抗体分子偶联，实现主动靶向和疾病诊断功能。

4. 使用与储存
PLGA-TK-PEG-NH2 通常以干粉形式提供，便于储存和后续加工。储存条件建议低温干燥，避免光照和湿气，以保持材料稳定性和功能完整性。在溶液使用中，可根据需要溶解于有机溶剂或缓冲液中，进行纳米颗粒制备或化学修饰。

5. 总结
PLGA-TK-PEG-NH2 是一种多功能、环境响应型生物高分子材料，兼具 PLGA 的可降解性、TK 的 ROS 响应性以及 PEG-NH2 的表面改性能力。该材料不仅适用于智能药物递送系统的设计，也为纳米医学和疾病特异性治疗提供了丰富的研究平台。通过进一步的化学修饰和自组装技术，PLGA-TK-PEG-NH2 可实现多靶点、可控释放和联合治疗策略，具有广阔的应用前景。 

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