DSPE-PEG-Temporin A，DSPE-PEG-FLPLIGRVLSGIL-NH2，磷脂-聚乙二醇-由13个氨基酸肽
产品名称：DSPE-PEG-Temporin A，DSPE-PEG-FLPLIGRVLSGIL-NH2，磷脂-聚乙二醇-由13个氨基酸肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-Temporin A
中文名称：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽（由13个氨基酸组成）
别称：DSPE-PEG-FLPLIGRVLSGIL-NH₂
描述：
DSPE-PEG-Temporin A 是一种通过化学偶联技术将磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与天然抗菌肽 Temporin A（氨基酸序列为 FLPLIGRVLSGIL-NH₂，由13个氨基酸组成）结合而成的创新型生物复合物。该复合物整合了磷脂的膜活性、聚乙二醇的生物修饰特性以及抗菌肽的天然抗菌功能，在抗菌治疗、生物材料开发及药物递送系统等领域展现出重要的应用价值。
磷脂（DSPE）作为复合物的亲脂性基团，赋予其与生物膜高效结合并插入的能力，使其能够稳定地锚定在细菌细胞膜或脂质体表面，促进抗菌肽在感染部位的靶向富集和释放。这一特性使其在构建抗菌纳米载体或抗菌涂层时具有显著优势，可实现抗菌活性的精准调控和长效作用。
聚乙二醇（PEG）的引入显著提升了复合物的水溶性和生物相容性，通过形成空间保护层减少非特异性吸附和免疫清除，延长其在体内的循环时间，并降低对正常组织的潜在毒性。此外，PEG 的修饰还能在一定程度上屏蔽抗菌肽的正电荷，减少对宿主细胞的非特异性作用，同时保留其对病原微生物的高效杀伤能力。
Temporin A 抗菌肽是一种由两栖动物皮肤分泌的天然防御分子，其氨基酸序列 FLPLIGRVLSGIL-NH₂ 经过长期进化形成，具有强效的广谱抗菌活性和快速杀菌能力。该肽通过破坏细菌细胞膜的完整性或干扰其关键代谢途径来抑制病原微生物生长，且对多种耐药菌株仍保持高效活性。其短链结构和天然来源特性使其成为开发新型抗菌药物的理想候选分子。
DSPE-PEG-Temporin A 复合物通过整合磷脂、聚乙二醇与抗菌肽的优势，实现了抗菌活性的高效传递和生物相容性的优化。在抗菌治疗领域，其可作为抗菌纳米药物用于局部或系统性感染的治疗；在生物材料领域，其可作为抗菌涂层应用于医疗器械表面，显著降低院内感染风险；此外，该复合物还可作为研究抗菌肽-膜相互作用及细菌耐药机制的重要工具，为抗感染治疗领域的创新提供新的思路和方向。
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