DSPE-PEG-BMAP-27，DSPE-PEG-GRFKRFRKKFKKLFKKLSPVIPLLHLG，磷脂-聚乙二醇-阳离子抗菌肽
产品名称：DSPE-PEG-BMAP-27，DSPE-PEG-GRFKRFRKKFKKLFKKLSPVIPLLHLG，磷脂-聚乙二醇-阳离子抗菌肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-P-113
中文名称：磷脂-聚乙二醇-富组蛋白5结构抗菌肽
别称：DSPE-PEG-AKRHHGYKRKFH-NH₂
描述：
DSPE-PEG-P-113是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与富组蛋白5结构抗菌肽P-113（序列为AKRHHGYKRKFH-NH₂）通过化学偶联形成的复合分子，兼具载体递送、生物修饰与抗菌活性的多重功能，在抗菌材料及生物医药领域展现出重要应用价值。
该分子的结构中，DSPE作为磷脂成分，赋予其两亲性特征，使其能够在水溶液中形成稳定的纳米结构（如脂质体、纳米胶束），为药物或活性分子的负载提供平台。其疏水性尾链与亲水性头部基团共同作用，确保分子在生物环境中的稳定性与自组装能力。PEG的引入则通过其长链亲水性和空间位阻效应，显著提升分子的生物相容性，延长体内循环时间，并减少非特异性蛋白吸附与免疫识别，从而降低药物递送过程中的损耗与毒性。
抗菌肽P-113（AKRHHGYKRKFH-NH₂）是该复合物的核心功能单元，其氨基酸序列富含组氨酸（H）、赖氨酸（K）和精氨酸（R）等碱性残基，整体呈两亲性α-螺旋结构。P-113通过正电荷与细菌细胞膜的负电荷磷脂相互作用，插入膜内形成孔道或破坏膜完整性，导致细菌内容物外泄而死亡。其抗菌谱广泛，对多种革兰氏阳性菌、阴性菌及口腔致病菌（如变异链球菌）具有高效抑制作用，且不易引发细菌耐药性，展现出替代传统抗生素的潜力。
DSPE-PEG-P-113通过将磷脂的载体特性、PEG的修饰优势与抗菌肽的活性结合，实现了功能协同。磷脂与PEG形成的纳米载体可包裹其他药物或成像分子，实现靶向递送与控释；而表面暴露的P-113则直接发挥抗菌作用，降低感染风险。该分子在抗菌涂层、口腔护理材料、伤口敷料及抗菌药物递送系统等领域具有广阔前景，尤其在解决耐药菌感染和生物膜相关感染方面具有独特优势。其设计体现了多组分协同策略在抗菌材料开发中的创新性，为新型抗菌疗法的研发提供了重要思路。
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