二氯乙酸 Dichloroaceticacid CAS号：79-43-6
产品名称：二氯乙酸 Dichloroaceticacid CAS号：79-43-6
产品描述：
产品名称:二氯乙酸
英文名称：Dichloroaceticacid
CAS号：79-43-6
MDL号：MFCD00004223
EINECS号：201-207-0
RTECS号：AG6125000
BRN号：1098596
PubChem号：24862522
物性数据
1.性状：无色液体，有刺鼻气味。[1]
2.熔点（℃）：9~11[2]
3.沸点（℃）：194[3]
4.相对密度（水=1）：1.56[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.45[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（44℃）[6]
7.辛醇/水分配系数：0.92[7]
8.闪点（℃）：110[8]
9.上限（%）：43.3[9]
10.下限（%）：11.9[10]
11.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。[11]
12.生成热（KJ/mol,液）：503.3
13.电导率（S/m,0ºC）：4×10-8
14.电导率（S/m,25ºC）：7×10-8
15.常温折射率（n20）：1.4658
16.相对密度（25℃，4℃）：1.530235
17.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-496.3
18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：172.7
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口径LD50：2820mg/kg；兔子皮肤LD50：510 uL/kg；
2、神经毒性：兔子皮肤试验：2mg/24HREACTION；
3、其他多剂量毒性数据：
大鼠口径TDL0：3195 mg/kg/90D-C；口径TDL0：7100 mg/kg/10W-C；
4、慢性毒性/致*性：大鼠口径TDL0：100 mg/kg/2Y-C；
5、致畸性：小鼠：1800mg/kg/9D；小鼠：645 mg/kg；
6、属低毒类。腐蚀性强，刺激皮肤和黏膜。受热分解时产生有毒的氯化物蒸气。与水或水蒸气反应产生有毒的腐蚀性气体。大鼠吸入饱和蒸气8小时没有引起死亡，但产生严重的皮肤和眼睛损害。二氯乙酸具有强烈的角质剥脱作用。
7.急性毒性[12] LD50：2820mg/kg（大鼠经口）；510mg/kg（兔经皮）
8.刺激性[13] 家兔经皮：2mg（24h），重度刺激。
9.致突变性[14] 微核试验：小鼠经口1800mg/kg（9d）（连续）。DNA损伤：小鼠经口645mg/kg。细胞遗传学分析：小鼠淋巴细胞600mg/L。哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞400mg/L
10.致畸性[15] 大鼠孕后6~15d经口染毒低中毒剂量（TDLo）4g/kg，致心血管系统发育畸形。大鼠孕后6~15d经口染毒低中毒剂量（TDLo）14g/kg，致泌尿生殖系统发育畸形。
11.致*性[16] IARC致*性评论：G3，对人及动物致*性证据不足。
生态学数据
1.生态毒性[17] LC50：0.07~0.12mg/L（48h）（鱼）；0.025~0.12mg/L（48h）（无脊椎动物）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为22d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：22.53
2、摩尔体积（cm3/mol）：79.3
3、等张比容（90.2K）：207.7
4、表面张力（dyne/cm）：47.0
5、极化率（10-24cm3）：8.93
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:60.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：酸性比氯乙酸强(Ka＝5×10-2)。对水解比较稳定，但氯原子比较容易被取代。和氯乙酸一样能生成各种衍生物。
2.稳定性[19] 稳定
3.禁配物[20] 强氧化剂、强碱、强还原剂
4.避免接触的条件[21] 受热
5.聚合危害[22] 不聚合
6.分解产物[23] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、还原剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.醋酸氯化母液回收法由醋酸氯化得氯乙酸母液，氯乙酸母液在硫磺催化下，进行氯化反应，经蒸馏而得。
2.三氯乙醛法三氯乙醛经氰化、脱氯化氢和水解而得。
3.乙酸法由乙酸在碘催化下经氯化而得。
精制方法：将由乙酸氯化得到的粗制品用低级醇进行酯化，分馏后将酯皂化可得纯品。若需分离二氯乙酸和三氯乙酸的混合物，可用水解的方法。三氯乙酸水解后生成氯仿和二氧化碳，再用不溶于水的溶剂如乙醚萃取二氯乙酸。此外，也可用苯重结晶的方法精制。
用途
1.用作有机合成中间体，用于制二氯乙酸甲酯（氯霉素中间体）和医药尿囊素及阳离子染料等。也用作腐蚀剂。
2.用于有机合成和药物制造。[25]
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主营产品：COF、MOF单体系列：三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。
