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10-23
2022负载噻虫胺（CTD）的U-CMCS-g-ALA自组装纳米胶束
负载噻虫胺（CTD）的U-CMCS-g-ALA自组装纳米胶束U-CMCS-g-ALA为通过氨基取代壳聚糖（carboxymethyl chitosan, CMCS）与5-氨基酮戊酸（ALA）接枝形成的自组装两亲性聚合物。其结构中含有脲键（U）和羧甲基基团，赋予优良的生物降解性与药物载体性能。CTD（Canth -
10-23
2022硼酸修饰的聚马来酸酐-alt-1-十八碳烯(PBA-PMAO)包覆量子点(QDs)
硼酸修饰的聚马来酸酐-alt-1-十八碳烯(PBA-PMAO)包覆量子点(QDs)该纳米体系采用聚马来酸酐-alt-1-十八碳烯（PMAO）作为包覆聚合物，通过硼酸（phenylboronic acid, PBA）修饰其表面，形成PBA-PMAO包覆的量子点(QDs)。PBA能与含有二醇结构的糖类分子（如细胞 -
10-23
2022负载PLK1 siRNA的聚酰胺(PAMAM)树枝状聚合物（PLK1 siRNA@PAMAM）
负载PLK1 siRNA的聚酰胺(PAMAM)树枝状聚合物（PLK1 siRNA@PAMAM）该体系利用PAMAM树枝状聚合物高度分支的三维结构，通过静电吸附负载PLK1 siRNA形成稳定复合物。PAMAM含有丰富的表面氨基基团，能与siRNA形成纳米复合体，保护其免受核酸酶降解并促进胞内摄取。进入细胞后， -
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2022负载舍他康唑（STZ）的PLGA纳米颗粒定制合成
负载舍他康唑（STZ）的PLGA纳米颗粒舍他康唑（Sertaconazole，STZ）是一种广谱*真菌药，具有良好的皮肤渗透性与细胞膜亲和力，但因溶解性差、局部刺激性较强而限制了其临床应用。以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体制备STZ纳米颗粒，可显著改善其溶解度和控释性能。PLGA是一种可生物降解高分 -
10-23
2022壳聚糖修饰负载柚皮素的磺丁基-β-环糊精纳米颗粒（CS-SBE-β-CD@Nrg）
壳聚糖修饰负载柚皮素的磺丁基-β-环糊精纳米颗粒（CS-SBE-β-CD@Nrg）柚皮素（Naringenin，Nrg）是一种天然黄酮类化合物，具有*氧化、*炎和*癌等多重生物活性，但因疏水性强、口服吸收差，其利用率有限。通过构建壳聚糖修饰的磺丁基-β-环糊精纳米颗粒（CS-SBE-β-CD@Nrg），可显著 -
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2022负载黄芩苷和多柔比星的聚合物胶束（BA/DOX@PMs）
负载黄芩苷和多柔比星的聚合物胶束（BA/DOX@PMs）黄芩苷（Baicalin，BA）是一种天然黄酮类*氧化物，具有*炎、*肿瘤及保护心脏功能；多柔比星（DOX）是常用的化疗药，但存在毒副作用与耐药问题。通过构建共载BA与DOX的聚合物胶束（BA/DOX@PMs），可实现化疗与天然药物的协同治疗。两亲性聚合 -
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2022负载木犀草素和阿霉素的聚合物胶束（Luteolin/DOX@PMs）
负载木犀草素和阿霉素的聚合物胶束（Luteolin/DOX@PMs）木犀草素（Luteolin，Lut）是一种具有*氧化和*肿瘤活性的黄酮类化合物；阿霉素（DOX）则是强效的DNA嵌入型化疗药。构建Lut/DOX共载聚合物胶束可实现化疗与天然药物的协同作用。聚合物载体一般选用mPEG-b-PLGA或PLA-P -
10-23
2022聚谷氨酸（PGA）聚合物纳米颗粒包裹BRAF抑制剂定制合成
聚谷氨酸（PGA）聚合物纳米颗粒包裹BRAF抑制剂达拉非尼（Dabrafenib）和MEK抑制剂司美替尼（Selumetinib）（PGA NPs@SEL/Dabrafenib）BRAF和MEK信号通路在多种恶性肿瘤中异常激活，其联合抑制可有效延缓耐药产生。聚谷氨酸（PGA）是一种可生物降解的阴离子高分子，适 -
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2022薄荷醇（Menthol）修饰负载10-羟基喜树碱（HCPT）的酪蛋白纳米粒
薄荷醇（Menthol）修饰负载10-羟基喜树碱（HCPT）的酪蛋白纳米粒酪蛋白（Casein）是一种天然乳蛋白，具有良好的生物相容性、可降解性及疏水性结构特征，能够自组装形成稳定的纳米粒，常用于疏水性药物的递送。10-羟基喜树碱（HCPT）是一种拓扑异构酶I抑制剂，具有显著的*肿瘤活性，但由于水溶性差及乳酸 -
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2022重楼皂苷Ⅰ和HepG2细胞膜胆固醇组成的复合物
重楼皂苷Ⅰ和HepG2细胞膜胆固醇组成的复合物重楼皂苷Ⅰ（Paris saponin I，PSI）是一种来源于中药重楼的甾体皂苷类化合物，具有*肿瘤、*炎及免疫调节活性。然而其生物利用度低、细胞靶向性不足。通过与HepG2肝癌细胞膜胆固醇复合，可构建具有膜仿生特性的药物递送体系。该复合物利用细胞膜中的脂质双层
