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10-23
2022负载舍他康唑（STZ）的PLGA纳米颗粒定制合成
负载舍他康唑（STZ）的PLGA纳米颗粒舍他康唑（Sertaconazole，STZ）是一种广谱*真菌药，具有良好的皮肤渗透性与细胞膜亲和力，但因溶解性差、局部刺激性较强而限制了其临床应用。以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体制备STZ纳米颗粒，可显著改善其溶解度和控释性能。PLGA是一种可生物降解高分 -
10-23
2022壳聚糖修饰负载柚皮素的磺丁基-β-环糊精纳米颗粒（CS-SBE-β-CD@Nrg）
壳聚糖修饰负载柚皮素的磺丁基-β-环糊精纳米颗粒（CS-SBE-β-CD@Nrg）柚皮素（Naringenin，Nrg）是一种天然黄酮类化合物，具有*氧化、*炎和*癌等多重生物活性，但因疏水性强、口服吸收差，其利用率有限。通过构建壳聚糖修饰的磺丁基-β-环糊精纳米颗粒（CS-SBE-β-CD@Nrg），可显著 -
10-23
2022负载黄芩苷和多柔比星的聚合物胶束（BA/DOX@PMs）
负载黄芩苷和多柔比星的聚合物胶束（BA/DOX@PMs）黄芩苷（Baicalin，BA）是一种天然黄酮类*氧化物，具有*炎、*肿瘤及保护心脏功能；多柔比星（DOX）是常用的化疗药，但存在毒副作用与耐药问题。通过构建共载BA与DOX的聚合物胶束（BA/DOX@PMs），可实现化疗与天然药物的协同治疗。两亲性聚合 -
10-23
2022负载木犀草素和阿霉素的聚合物胶束（Luteolin/DOX@PMs）
负载木犀草素和阿霉素的聚合物胶束（Luteolin/DOX@PMs）木犀草素（Luteolin，Lut）是一种具有*氧化和*肿瘤活性的黄酮类化合物；阿霉素（DOX）则是强效的DNA嵌入型化疗药。构建Lut/DOX共载聚合物胶束可实现化疗与天然药物的协同作用。聚合物载体一般选用mPEG-b-PLGA或PLA-P -
10-23
2022聚谷氨酸（PGA）聚合物纳米颗粒包裹BRAF抑制剂定制合成
聚谷氨酸（PGA）聚合物纳米颗粒包裹BRAF抑制剂达拉非尼（Dabrafenib）和MEK抑制剂司美替尼（Selumetinib）（PGA NPs@SEL/Dabrafenib）BRAF和MEK信号通路在多种恶性肿瘤中异常激活，其联合抑制可有效延缓耐药产生。聚谷氨酸（PGA）是一种可生物降解的阴离子高分子，适 -
10-23
2022薄荷醇（Menthol）修饰负载10-羟基喜树碱（HCPT）的酪蛋白纳米粒
薄荷醇（Menthol）修饰负载10-羟基喜树碱（HCPT）的酪蛋白纳米粒酪蛋白（Casein）是一种天然乳蛋白，具有良好的生物相容性、可降解性及疏水性结构特征，能够自组装形成稳定的纳米粒，常用于疏水性药物的递送。10-羟基喜树碱（HCPT）是一种拓扑异构酶I抑制剂，具有显著的*肿瘤活性，但由于水溶性差及乳酸 -
10-23
2022重楼皂苷Ⅰ和HepG2细胞膜胆固醇组成的复合物
重楼皂苷Ⅰ和HepG2细胞膜胆固醇组成的复合物重楼皂苷Ⅰ（Paris saponin I，PSI）是一种来源于中药重楼的甾体皂苷类化合物，具有*肿瘤、*炎及免疫调节活性。然而其生物利用度低、细胞靶向性不足。通过与HepG2肝癌细胞膜胆固醇复合，可构建具有膜仿生特性的药物递送体系。该复合物利用细胞膜中的脂质双层 -
10-23
2022PEG修饰的RGD肽载体包封Bcl-2 siRNA
PEG修饰的RGD肽载体包封Bcl-2 siRNABcl-2蛋白在多种肿瘤细胞中过度表达，抑制凋亡并促进耐药性，因此Bcl-2 siRNA递送被视为一种重要的基因治疗策略。通过构建PEG修饰的RGD肽载体，可实现高效、靶向的siRNA递送。RGD肽（Arg-Gly-Asp）能特异结合肿瘤细胞表面的整合素αvβ -
10-22
2022氯毒素（ClTx）修饰负载阿霉素的脂质体（ClTx-Liposome@DOX）
氯毒素（ClTx）修饰负载阿霉素的脂质体（ClTx-Liposome@DOX）氯毒素（Chlorotoxin, ClTx）修饰负载阿霉素的脂质体（ClTx-Liposome@DOX）是一种面向肿瘤靶向治疗的高效纳米药物递送系统。ClTx是一种从蝎毒中提取的多肽，具有独特的肿瘤细胞膜结合特性，尤其能识别并结合基 -
10-22
2022聚山梨酯80修饰负载孟加拉红的脂质体（Tween 80-Liposome@Rose Bengal）
聚山梨酯80修饰负载孟加拉红的脂质体（Tween 80-Liposome@Rose Bengal）Tween 80-Liposome@Rose Bengal是一种为光动力治疗（PDT）设计的高效光敏剂递送系统。孟加拉红（Rose Bengal, RB）是一种强效光敏染料，能在光照下产生活性氧（ROS），引起肿
