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2022聚乙二醇（PEG）修饰负载熊果酸（UA）的脂质体（PEG-Liposome@Ursolic Acid）
聚乙二醇（PEG）修饰负载熊果酸（UA）的脂质体（PEG-Liposome@Ursolic Acid）PEG-Liposome@Ursolic Acid是一种长循环*肿瘤脂质体系统，封装熊果酸（Ursolic Acid, UA）。UA为天然五环三萜类化合物，具有*氧化、*炎和*肿瘤活性，但因溶解性差、体内代谢 -
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2022负载黄酮类物质光甘草定（Gla）的脂质纳米颗粒 Liposome@Gla
负载黄酮类物质光甘草定（Gla）的脂质纳米颗粒 Liposome@Gla光甘草定（Glabridin, Gla）是一种来源于甘草根的天然黄酮类化合物，具有显著的*氧化、*炎和美白活性，但其疏水性强、水溶性差、生物利用度低，*大限制了其在药物及皮肤制剂中的应用。通过制备负载光甘草定的脂质纳米颗粒（Liposom -
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2022负载金丝桃素的脂质体 Mycoporphyrin@Liposome
负载金丝桃素的脂质体 Mycoporphyrin@Liposome金丝桃素（Hypericin）是一种天然光敏化合物，广泛存在于贯叶连翘属植物中，具有*肿瘤和*病毒活性。但由于其光敏特性强、水溶性差、在体液中易聚集沉淀，因此难以直接用于体内治疗。Mycoporphyrin@Liposome通过脂质体包载金丝桃 -
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2022负载二甲双胍的脂质体纳米颗粒 MET@Liposome
负载二甲双胍的脂质体纳米颗粒 MET@Liposome二甲双胍（Metformin, MET）是治疗2型糖尿病的一线口服药，但其口服吸收率有限、血浆半衰期短。MET@Liposome通过脂质体纳米载体的包载，有效改善其生物利用度与靶向性能。该系统采用卵磷脂、胆固醇及DSPE-PEG2000构建双层膜，二甲双胍 -
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2022负载柔红霉素和薯蓣皂苷的脂质体 Daunorubicin/Diosgenin@Liposome
负载柔红霉素和薯蓣皂苷的脂质体 Daunorubicin/Diosgenin@Liposome柔红霉素（Daunorubicin）是临床常用的蒽环类*肿瘤药，但存在心脏毒性和耐药问题。薯蓣皂苷（Diosgenin）是一种天然甾体皂苷，具有*氧化和逆转多药耐药的潜能。Daunorubicin/Diosgenin -
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2022负载氧化苦参碱（OXT）的脂质体 Liposome@OXT
负载氧化苦参碱（OXT）的脂质体 Liposome@OXT氧化苦参碱（Oxymatrine, OXT）是一种来源于苦参的天然生物碱，具有*病毒、*肿瘤及*炎活性。然而，其口服生物利用度低、血脑屏障穿透性差。Liposome@OXT通过将OXT包封于脂质体结构中，有效改善药物在体内的分布特性与稳定性。该脂质体采 -
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2022载脂蛋白E（ApOE）修饰负载槲皮素的脂质体 ApOE-Liposome@QR
载脂蛋白E（ApOE）修饰负载槲皮素的脂质体 ApOE-Liposome@QR槲皮素（Quercetin, QR）是一种广谱*氧化与*肿瘤黄酮类化合物，但其溶解度低、代谢快限制了生物利用度。通过构建载脂蛋白E修饰脂质体（ApOE-Liposome@QR），能够实现脑部及靶组织高效递送。载脂蛋白E（ApOE）是 -
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2022三苯基膦修饰负载过氧化氢酶的脂质体纳米颗粒 TPP-Liposome@CAT
三苯基膦修饰负载过氧化氢酶的脂质体纳米颗粒 TPP-Liposome@CAT过氧化氢酶（Catalase, CAT）是细胞中关键的*氧化酶，可高效分解H₂O₂，但游离酶易降解、难以进入细胞线粒体。TPP-Liposome@CAT利用三苯基膦（Triphenylphosphonium, TPP）的正电荷与线粒体 -
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2022肿瘤穿透肽iRGD修饰的Cy5.5标记脂质体包载阿霉素 iRGD-Liposome@DOX/Cy5.5
肿瘤穿透肽iRGD修饰的Cy5.5标记脂质体包载阿霉素 iRGD-Liposome@DOX/Cy5.5阿霉素（DOX）是经典化疗药物，但其分布非特异性及肿瘤穿透能力有限。iRGD-Liposome@DOX/Cy5.5通过在脂质体表面修饰肿瘤穿透肽iRGD（CRGDKGPDC），实现主动靶向与深层渗透。iRGD -
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2022乳铁蛋白（Lf）修饰负载尼莫地平（NMD）的长循环脂质体 Lf-Liposome@NMD
乳铁蛋白（Lf）修饰负载尼莫地平（NMD）的长循环脂质体 Lf-Liposome@NMD尼莫地平（Nimodipine, NMD）是一种钙离子通道阻滞剂，广泛用于脑血管痉挛及脑缺血治疗，但其脂溶性强、口服吸收差、首过效应显著。Lf-Liposome@NMD利用乳铁蛋白（Lactoferrin, Lf）与其受体
