-
01-16
2022八臂PEG巯基（8ARM-PEG-Thiol, MW: 10000）
八臂PEG巯基（8ARM-PEG-Thiol, MW: 10000）结构特点： - 八臂结构（8ARM）：每个分子有八个末端，增加与其他分子的交联潜力。 - 巯基（SH）：具有较强的亲核性，能够与其他含有亲核基团的分子形成稳定的硫醚键。 - 聚乙二醇（PEG）：分子量为10,000，具有较强的水溶性和生 -
01-16
20228ARM-PEG-N3 (MW: 20000) 八臂聚乙二醇-叠氮化物
8ARM-PEG-N3 (MW: 20000) 八臂聚乙二醇-叠氮化物结构特点： - 八臂结构（8ARM）：增强分子的交联和功能化能力。 - 叠氮基团（N3）：适用于Click化学反应，与含炔基的分子发生反应。 - 聚乙二醇（PEG）：分子量为20,000，提供良好的水溶性和生物兼容性。 应用： 生 -
01-16
20228ARM-PEG-SH (MW: 20000) 八臂聚乙二醇-巯基
8ARM-PEG-SH (MW: 20000) 八臂聚乙二醇-巯基结构特点： - 八臂结构（8ARM）：多个末端可增强其与其他分子或材料的交联能力。 - 巯基（SH）：具备较强的亲核性，可与其他分子形成稳定的硫醚键。 - 聚乙二醇（PEG）：分子量为20,000，提供较好的水溶性和生物兼容性。 应用： -
01-16
2022八臂PEG马来酰亚胺（8ARM-PEG-MAL, MW: 40000）
八臂PEG马来酰亚胺（8ARM-PEG-MAL, MW: 40000）结构特点： - 八臂结构（8ARM）：增加反应位点，适用于多个分子的交联。 - 马来酰亚胺（MAL）：具有较强的亲核性，可与巯基（SH）反应，形成稳定的硫醚键。 - 聚乙二醇（PEG）：分子量为40,000，提供水溶性和生物兼容性。 -
01-16
2022四臂PEG马来酰亚胺（4ARM-PEG-Maleimide, MW: 5000）
四臂PEG马来酰亚胺（4ARM-PEG-Maleimide, MW: 5000）结构特点： - 四臂结构（4ARM）：提供多个末端，适合交联反应。 - 马来酰亚胺（MAL）：可以与巯基反应，生成稳定的硫醚键。 - 聚乙二醇（PEG）：分子量为5,000，具有良好的水溶性和生物兼容性。 应用： 分子交 -
01-16
2022八臂PEG马来酰亚胺；8ARM-PEG-Maleimide, MW:10000
八臂PEG马来酰亚胺；8ARM-PEG-Maleimide, MW:10000结构特点：八臂结构（8ARM）：每个分子末端有八个反应位点，增强交联能力。马来酰亚胺（MAL）：具有较强的亲核性，可与巯基反应，形成稳定的硫醚键。聚乙二醇（PEG）：分子量为10,000，提供良好的水溶性和生物兼容性。应用：生物分子 -
01-16
2022八臂聚乙二醇马来酰亚胺；8ARM-PEG10K-MAL
八臂聚乙二醇马来酰亚胺；8ARM-PEG10K-MAL结构特点：八臂结构（8ARM）：每个分子有八个反应位点，适合与其他分子交联。马来酰亚胺（MAL）：可以与巯基反应，形成稳定的硫醚键。聚乙二醇（PEG）：分子量为10,000，具有良好的水溶性。应用：药物递送：可作为药物载体，增强药物递送的靶向性。生物分子交 -
01-16
20228ARM-PEG20K-Acid 八臂聚乙二醇-羧基
8ARM-PEG20K-Acid 八臂聚乙二醇-羧基结构特点：八臂结构（8ARM）：增强与其他分子的交联能力。羧基（COOH）：具有较强的亲水性和反应性，适用于与氨基类分子进行偶联反应。聚乙二醇（PEG）：分子量为20,000，提供较好的水溶性和生物兼容性。应用：药物递送系统：通过与药物分子的交联，增强药物的 -
01-16
2022八臂聚乙二醇氨基；8ARM-PEG10K-Amine
八臂聚乙二醇氨基；8ARM-PEG10K-Amine结构特点：八臂结构（8ARM）：增强分子的交联潜力，适用于多分子反应。氨基（NH2）：具有较强的亲核性，可与其他含有羧基、酸酯等官能团的分子进行反应。聚乙二醇（PEG）：分子量为10,000，具有良好的水溶性和生物相容性。应用：药物递送系统：可与药物分子或靶 -
01-16
20228ARM-PEG20K-Maleimide 八臂-聚乙二醇-马来酰亚胺
8ARM-PEG20K-Maleimide 八臂-聚乙二醇-马来酰亚胺结构特点：八臂结构（8ARM）：多个反应位点增强交联能力。马来酰亚胺（MAL）：与巯基反应，形成稳定的硫醚键。聚乙二醇（PEG）：分子量为20,000，提供良好的水溶性和生物兼容性。应用：分子交联：可与巯基反应，形成交联结构。药物递送：与药
