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01-22
2022PCL-Glucose 聚己内酯-葡萄糖
PCL-Glucose 聚己内酯-葡萄糖描述： PCL-Glucose 是由聚己内酯（PCL）和葡萄糖分子结合的共聚物。葡萄糖基团可以与特定的受体或细胞表面糖类分子发生相互作用。应用： PCL-Glucose 主要用于靶向药物递送和生物传感。在糖受体丰富的细胞（如肿瘤细胞）上，葡萄糖基团能够实现特异性识别 -
01-22
2022PLGA-PEG-TPP（三苯基膦修饰PLGA-PEG共聚物）
PLGA-PEG-TPP（三苯基膦修饰PLGA-PEG共聚物）描述 PLGA-PEG-TPP 是在PLGA-PEG共聚物中引入三苯基膦（TPP）基团的材料。TPP是一种线粒体靶向分子，通过跨膜电位与线粒体结合。应用 1. 线粒体靶向药物递送 用于携带*癌药物，直接递送至癌细胞线粒体，诱导凋亡或破坏能量代 -
01-22
2022PLGA-PEG-Mal（马来酰亚胺修饰PLGA-PEG共聚物）
PLGA-PEG-Mal（马来酰亚胺修饰PLGA-PEG共聚物）描述 PLGA-PEG-Mal 是PEG末端修饰马来酰亚胺（Mal，Maleimide）的功能化PLGA-PEG共聚物。马来酰亚胺可与巯基分子（如蛋白质、肽链）反应，形成稳定的共价键。应用 1. 蛋白质偶联 用于偶联含巯基的抗体或酶，制备生 -
01-22
2022PLGA-TK-PEG-Mal（含硫醚键与马来酰亚胺修饰的PLGA-PEG共聚物）
PLGA-TK-PEG-Mal（含硫醚键与马来酰亚胺修饰的PLGA-PEG共聚物）描述 PLGA-TK-PEG-Mal 是通过硫醚键（TK）连接的PLGA-PEG共聚物，PEG末端修饰马来酰亚胺。该材料结合了氧化应激响应和巯基反应活性。应用 1. 靶向** 在氧化环境中硫醚键断裂，释放载药，同时马来酰亚 -
01-22
2022PLGA-Glucose（葡萄糖修饰PLGA共聚物）
PLGA-Glucose（葡萄糖修饰PLGA共聚物）描述 PLGA-Glucose 是PLGA共聚物的一种功能化版本，表面修饰葡萄糖分子。葡萄糖能与葡萄糖转运蛋白（GLUT）特异性结合，使该材料适用于肿瘤和代谢疾病研究。应用 1. 肿瘤靶向递送 利用肿瘤细胞高表达的GLUT，将药物靶向递送至肿瘤组织。 -
01-22
2022PLGA-PEG-Glucose（葡萄糖修饰PLGA-PEG共聚物）
PLGA-PEG-Glucose（葡萄糖修饰PLGA-PEG共聚物）描述 PLGA-PEG-Glucose 是由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）与聚乙二醇（PEG）共聚后，再通过化学反应引入葡萄糖分子的功能化聚合物。葡萄糖修饰提高了材料与葡萄糖转运蛋白（GLUT）的结合能力，使其具备特定细胞或组织的靶向性 -
01-22
2022PLGA-Heparin（肝素修饰PLGA共聚物）
PLGA-Heparin（肝素修饰PLGA共聚物）描述 PLGA-Heparin 是通过PLGA的表面或分子链修饰肝素（Heparin）分子获得的功能化聚合物。肝素作为天然多糖，具有抗凝血、抗增殖及靶向结合生长因子的能力。应用 1. *血栓生物材料 用于制备人工血管、支架或药物释放系统，防止血栓形成。 -
01-21
2022mPEG-SS-PLA (甲氧基聚乙二醇双硫键聚乳酸嵌段共聚物)
mPEG-SS-PLA (甲氧基聚乙二醇双硫键聚乳酸嵌段共聚物)化学名称：甲氧基聚乙二醇-双硫键-聚乳酸（mPEG-SS-PLA）主要结构：该化合物由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和聚乳酸（PLA）通过双硫键连接而成。双硫键部分使其具有可调节的响应性，可在体内还原环境中断裂，从而释放药物。应用：主要用于靶向药物递 -
01-21
2022mPEG-PDLLA (甲氧基聚乙二醇-聚DL-丙交酯)
mPEG-PDLLA (甲氧基聚乙二醇-聚DL-丙交酯)化学名称：甲氧基聚乙二醇-聚DL-丙交酯（mPEG-PDLLA）分子组成：由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和聚DL-丙交酯（PDLLA）构成。应用：广泛用于制备生物降解性载体、药物递送、组织工程以及可降解膜等领域。特性：该嵌段共聚物具备良好的生物相容性和可降 -
01-21
2022FITC-PEG-MAL (荧光素聚乙二醇马来酰亚胺)
FITC-PEG-MAL (荧光素聚乙二醇马来酰亚胺)化学名称：荧光素-聚乙二醇-马来酰亚胺（FITC-PEG-MAL）分子组成：该化合物由荧光素（FITC）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）连接而成。应用：作为荧光标记物，可用于生物成像、细胞标记、药物递送研究和生物医学实验中。特性：具有荧光特性，常
