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01-22
2022mPEG-SS-PCL 聚己内酯-二硫键-聚乙二醇
mPEG-SS-PCL 聚己内酯-二硫键-聚乙二醇描述: mPEG-SS-PCL 是由聚乙二醇(mPEG)、二硫键(SS)和聚己内酯(PCL)组成的嵌段共聚物。mPEG 提供水溶性、延长血液循环时间的效果,而PCL 是一种生物降解性聚合物,可以实现缓释。二硫键(SS)部分能够响应还原环境,从而在特定环境下触 -
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2022PCL-PEG-NH2 聚己内酯-聚乙二醇-氨基
PCL-PEG-NH2 聚己内酯-聚乙二醇-氨基描述: PCL-PEG-NH2 是由聚己内酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)接枝氨基(NH2)功能化形成的共聚物。PCL提供生物降解性,PEG增强水溶性和生物相容性,而氨基端基团提供了与其他分子或生物大分子的结合能力。应用: PCL-PEG-NH2 主要用于药 -
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2022PCL-PEG-PBA 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸
PCL-PEG-PBA 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸描述: PCL-PEG-PBA 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和苯硼酸(PBA)接枝组成的共聚物。苯硼酸基团能与糖类分子如葡萄糖或甘露糖形成可逆的硼酸酯键。应用: PCL-PEG-PBA 主要用于靶向药物递送,尤其是在肿瘤治疗中。PBA部分能够 -
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2022PCL-PEG-NHS 聚己内酯-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺
PCL-PEG-NHS 聚己内酯-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺描述: PCL-PEG-NHS 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)接枝的共聚物。NHS基团可以与氨基基团反应,形成稳定的酰胺键,因此适用于与蛋白质、药物等大分子结合。应用: PCL-PEG-NHS 主要用于 -
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2022PCL-PEG-COOH 聚己内酯-聚乙二醇-羧基
PCL-PEG-COOH 聚己内酯-聚乙二醇-羧基描述: PCL-PEG-COOH 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和羧基(COOH)接枝的共聚物。羧基提供了表面修饰和与生物分子如氨基、胺类药物的结合能力。应用: PCL-PEG-COOH 主要用于药物递送、靶向药物传递和生物材料的表面修饰。其羧 -
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2022PCL-PEG-Mal 聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺
PCL-PEG-Mal 聚己内酯-聚乙二醇-马来酰亚胺描述: PCL-PEG-Mal 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和马来酰亚胺(Mal)接枝的共聚物。马来酰亚胺基团具有高度反应性,能够与巯基、氨基等功能基团反应,形成稳定的共价键。应用: PCL-PEG-Mal 主要用于生物分子的修饰和药物递 -
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2022PCL-PEG-N3 聚己内酯-聚乙二醇-叠氮化物
PCL-PEG-N3 聚己内酯-聚乙二醇-叠氮化物描述: PCL-PEG-N3 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和叠氮基(N3)接枝的共聚物。叠氮基团具有高度反应性,能够与一些具有反应性的分子如炔基反应,形成稳定的化学键。应用: PCL-PEG-N3 主要用于生物大分子的修饰以及药物递送。叠氮基 -
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2022PCL-PEG-TPP 聚己内酯-聚乙二醇-三苯基膦
PCL-PEG-TPP 聚己内酯-聚乙二醇-三苯基膦描述: PCL-PEG-TPP 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和三苯基膦(TPP)接枝的共聚物。TPP基团有助于与一些金属离子形成配位复合物,能够用于靶向治疗。应用: PCL-PEG-TPP 主要用于靶向药物递送和纳米材料的制备。TPP部分有 -
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2022PCL-PEG-Folate 聚己内酯-聚乙二醇-叶酸
PCL-PEG-Folate 聚己内酯-聚乙二醇-叶酸描述: PCL-PEG-Folate 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和叶酸(Folate)接枝的共聚物。叶酸基团能够特异性地结合到肿瘤细胞的叶酸受体上,从而实现靶向药物递送。应用: PCL-PEG-Folate 主要用于肿瘤靶向药物递送。叶 -
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2022PCL-PEG-Biotin 聚己内酯-聚乙二醇-生物素
PCL-PEG-Biotin 聚己内酯-聚乙二醇-生物素描述: PCL-PEG-Biotin 是由聚己内酯(PCL)、聚乙二醇(PEG)和生物素(Biotin)接枝的共聚物。生物素与链霉亲和素具有高亲和力,因此它可以用于靶向和特定分子的识别。应用: PCL-PEG-Biotin 主要用于靶向药物递送、分子