药物-PEG-聚氨基酸偶联物的简洁合成资料
文章来源 : 齐岳生物
作者:zhn
发布时间 : 2022-08-23 12:41:44
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产品名称:药物-PEG-聚氨基酸偶联物的简洁合成资料
产品描述:
西安齐岳生物科技有限公司有自己的立有机合成实验室,可以自主生产合成纳米材料;聚合物;PEG衍生物;树枝状化合物;载药颗粒;我公司自产的产品纯化纯度98%+以上并可以提供液相图谱来佐证纯度,并且提供相关指导服务。-PEG-聚氨基酸偶联物的简洁合成策略聚氨基酸是一类可生物降解、具有较好生物相容性、含有丰富的侧链官能团的仿生高分子材料,是潜在的PEG替代物.聚氨基酸的合成主要通过NCA(amino acid N-carboxyanhydride)的开环聚合来实现.在药物-聚氨基酸偶联物的简洁合成及拓扑结构拓展方面取得了进展.吕华课题组发展了以苯硫酚*基硅烷(PhS-TMS)为引发剂的可控NCA聚合体系,可以控制聚合物的分子量以及制备嵌段共聚物.更重要的是它可以在聚氨基酸的C端原位引入一个活泼的苯硫酯官能团,并以此作为自然化学连接(NCL)的底物与N端带有半的发生定点反应,得到N端的偶联物(图 1(a)).以上方法的共同特点是在可控聚合的过程中以无痕(traceless)引入的方式实现了聚合物末端的官能团化,可以将得到的聚合物直接与发生生物正交反,避免了传统方法所需要的官能团转化、聚合前/后修饰、以及保护/脱保护等步骤,是一种简洁而经济的合成策略.与此同时,他们发现利用甘氨酸NCA开环聚合所制备的寡聚甘氨酸,可以在一种名为SortaseA酶的催化下,作为底物与含有LPETG序列的蛋白发生偶联反应,得到C端的偶联物(图 1(b)).产品列表:聚已二醇-聚碳酸酯-聚丙交酯(PEG-PAC-PCL)聚已二醇甲醚接枝壳聚糖(mPEG-g-CS)4臂-聚已二醇-氨基(4-Arm-PEG-NH2)PCL-PEG-PCL载姜黄素纳米粒子TAT-PEG-磁性纳米脂质体聚已二醇-b-聚氨酯-b-聚已二醇聚已二醇包裹多巴胺载药磁性纳米颗粒Tat-TTAI-PEG修饰明胶-硅氧烷纳米粒纳米蚕丝素蛋白/PEG复合材料聚丙烯硫醚-聚乙烯亚胺-聚已二醇(PPS-PEI-PEG)聚已二醇修饰壳聚糖包载吉西他滨靶向纳米粒(GEM-CHI-PEG)PEG-PCL/磷酸钙多孔纳米复合材料川穹嗪PEG-PLGA纳米胶束马来酰亚胺-聚已二醇-聚乙内脂(mal-PEG-PCL)PLLA-PEG载5-氟尿嘧叮纳米粒聚已二醇化多西他赛白蛋白纳米粒长春碱PCL-PEG-PCL纳米粒PEG-PE纳米胶束壳聚糖/PHB-PEG嵌段共聚物纳米粒PEG-PLGA载硫酸长春新碱纳米粒PEG-OH聚已二醇-PEG修饰脂质纳米粒(PEGn-ART-NLC)PEG修饰奥扎格雷纳长循环纳米粒提供的产品的msds、结构式、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子式/化学式、密度、沸点、熔点等;提供使用说明书、核磁图谱、合成路线;制备方案、合成步骤等信息(zhn2020.08.26)? 相关目录: 定制GSH还原环境响应的含二硫键(-SS- 黑磷纳米片(BP NSs)作为潜在的科研载联系我们:
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