Hoechst 33342染色液的使用方法

产品名称：Hoechst 33342染色液的使用方法

产品描述：

Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的大激发波长为346nm，大发射波长为460nm；Hoechst 33342和双链DNA结合后，大激发波长为350nm，大发射波长为461nm。Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或的细胞核染色，也可直接用于活细胞或的细胞核染色。使用说明：1. 对于固定的细胞或：a. 对于细胞或样品，固定后，适当洗涤固定剂。随后如果需要进行荧光染色，则行荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。b. 对于贴壁细胞或切片，加入少量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。2. 对于活细胞或：a. 加入适当量Hoechst 33342染色液，充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。注意事项： 荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量完成检测，活细胞或染色后应立即观察。 为了您的和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。西安齐岳生物科技有限公司在方面的检测及科研试剂盒拥有自己的团队，现有产品主要包括病理染色液（巴氏染色液 革兰氏染色液、DAB染色液）及细胞核染色、线粒体染色、微生物染色液等多种相关染色液产品，我公司自产的产品纯化纯度98%+以上并可以提供液相图谱来佐证纯度，并且提供相关指导服务。?相关产品上皮染色液 迪夫细胞染色液 网织红细胞染色液 固定液 脱钙液 脱蜡透明液 浸腊脱蜡透明液 瑞氏吉姆萨染色试剂盒 TIMM染色试剂盒 甲苯胺蓝O (toluidine blue O)TBO染色液 氯化金溶液 Gomori 氏改良醛复红阿尔辛蓝染色试剂盒 FAA固定液 FAA固定液(原位杂交用） 20片黑色原位杂交湿盒 防脱片载玻片 抗荧光淬灭封片液(强) 盖玻片 24*32mm 甲基绿洛派宁染色试剂盒 FAB固定液（甲醛溴化铵） Karnovsky固定液 硫堇染色液 10%中性甲醛固定液 Carnoy固定液 RNA Free多聚甲醛固定液 2.5%戊二醛固定液 柠檬酸钠抗原修复液50X 伊红染色液 温馨提示：西安齐岳生物供应产品用于科研，不能用于人体（zzj2021.1.22） 相关目录： 抗酸染色液 钒V/铁Fe/钴Co/钼Mo/铌Nb/钽Ta/钨W/镍N

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