全无机铅卤化合物CsPbX3纳米晶-钙钛矿厂家定制

产品名称：全无机铅卤化合物CsPbX3纳米晶-钙钛矿厂家定制

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全无机铅卤化合物CsPbX3纳米晶-钙钛矿厂家定制 在三种CsPbX3（X = Cl，Br和I）纳米晶体中，绿色发光的CsPbBr3和红色发射的CsPbI3纳米晶体具有接近一致的PLQY；但以陷阱态为主的高能蓝色发光CsPbCl3纳米晶体的PL强度较差。当这些纳米晶体在额外卤化盐处理后PLQY至接近一致时出现扭转。图1a的方案I展示了CsPbCl3纳米晶体中PL强度的较新发展，使用合适的添加剂，PLQY可以显示出40-50倍的。此外金属卤化物，额外添加BF4-，硝酸，硫氰酸酯，和膦酸也被证明是适合获得高PLQY（图1b）。从这些报道中可以确定，合成后的纳米晶体存在卤素缺乏或晶格中Pb（II）位点具有不饱和结合，且这些缺陷对于氯化物普遍存在。在这两种情况下，通常添加过量的卤化物或表面Pb（II）来修复这些缺陷。在某些情况下，掺杂在B位点还可以QY（图1c）。然而，这些研究主要集中在使用过量的金属卤化物来PLQY。 ? 图1.（a）在金属卤化物处理后获得CsPbCl3纳米晶体及其光致发光变化的高温反应的示意图。（b）原子结构示意图，显示加入BF4-或NO3-后的PL。NO3-在此用于混合卤化物CsPbBr3-xClx纳米晶体。（c）原子模型的示意图，显示通过添加金属氯化物和掺杂剂的PL。 在的CsPbX3纳米晶体合成中，卤化物离子由卤化铅前驱体提供。然而，如果使用非氯化铅卤化物源，可以减少反应体系中Pb(II)前驱体的比例。若将Cs(I)与Pb(II)的前驱体比例由1:6到1:1，并引入苯甲酰氯或烷基氯化铵，合成的纳米晶的PLQY呈逐渐增加的趋势，在Pb(II)与Cs(I)前驱体比例为1:1，氯化铵过量的情况下，可取得较佳值（图2a）。虽然氯化物的前驱体比例发生了这种变化，但溴化铅和化钙钛矿也有同样的趋势。图2b给出了获得三个CsPbX3 (X = Cl, Br, I)纳米晶体的统一PLQY的通用策略示意图。用这种方法得到的具有的蓝光、绿光和红光发射溶液分散纳米晶体也显示在图的底部。 ? 图2.（a）成功用于研究高PLQYCsPbCl3纳米晶体的反应物及其摩尔比的示意图。器表示试剂在高温下。（b）导致高发射CsPbX3（X = Cl，Br和I）纳米晶体的标准反应的示意图。 除了这些卤化钙钛矿发射体外，Mn（II）掺杂还可用于制备高带隙CsPbCl3主体纳米晶体。在过量的氯化铵存在下，铅锰摩尔比为5:1，260℃反应掺杂纳米晶的PLQY较高（方案IV，图3）。 图3. 用于合成不同摩尔比的试剂和获得的掺杂剂发射PLQY和每个反应的掺杂百分比的Mn掺杂纳米晶体的反应方案的示意图。 从上面的讨论可以得出结论，高反应温度可以制备质量的纳米晶体。然而，与高温反应有关的主要问题之一是在Cs（I）前体注入后对反应烧瓶的冰浴冷却。通常，退火改变晶相，因此，需要更快的冷却来阻止纳米晶体的发光相。较近的发展表明，使用烷基铵卤化物可以在不损害纳米晶体质量的情况下这种相变（图4）。 图4.（a）在有/无烷基氯化铵盐的情况下退火立方相CsPbCl3纳米晶体（> 180℃）的影响。（b）在有/无烷基溴化铵盐的情况下正交晶系CsPbBr3的相变的模型。 齐岳供应定制钙钛矿产品： 稀土钙钛矿修饰氧化碳催化剂 钙钛矿氧化物燃料电池ＳＯＦＣ 钙钛矿锰氧化物磁制冷材料 钙钛矿氧化物透氧膜材料 钙钛矿复合氧化还原催化剂 钙钛矿型ＬａＦｅＯ3及ＬａＦｅ1-ｘＣｕｘＯ3化合物 碱土金属掺杂的钙钛矿氧化物 钙钛矿敏化TiO2-SrTiO3纳米棒 钙钛矿CH3NH3PbI3光敏剂 CsSnI(2.95)-F(0.05)太阳能电池 全固态钙钛矿敏化ZnO-TiO2 TiO2/SrTiO3染料敏化太阳能电池DSSCs 碱金属钛酸盐Li4Ti5O(12)尖晶石结构 钙钛矿碱土金属钛酸盐MTiO3(M=Ca,Sr和Ba) SrTiO3薄膜电极材料 染料/钙钛矿敏化多形貌纳米TiO2 柔性有序ZnO纳米棒/TiO2纳米粒子复合薄膜 铁电体钙钛矿-TiO2/金属硫化物 ZnO/TiO2染料敏化太阳能电池 TiO2 纳米线/Sb2S3/CuI/Au太阳能电池 二氧化钛粉体-氟化钙材料CaF Y掺杂BaZrO3基钙钛矿固体氧化物 BaZr(0.9)Y(0.1)O(2.95)(BZY10)基体材料 CaF2掺杂BSTO陶瓷材料 掺杂氧化铌-钛酸锶钡铁电陶瓷材料 掺杂Bi2O3对钛酸锶钡铁电陶瓷材料 MgO掺杂对BSTO铁电陶瓷材料 Al2O3-MgO复合掺杂钛酸锶钡陶瓷材料 Sb2O3掺杂(Ba0.7Sr0.3)Ti1介电陶瓷 Mn/Zr共掺杂钛酸锶钡/氧化镁复合陶瓷材料 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