mPEG-SS-NH2, 甲氧基聚乙二醇-SS-胺

产品名称：mPEG-SS-NH2, 甲氧基聚乙二醇-SS-胺

产品描述：

mPEG-SS-NH2, 甲氧基聚乙二醇-SS-胺 

mPEG-SS-NH2,甲氧基聚乙二醇-SS-胺。末端-NH2可与含有 NHS 或 COOH 基团的肽、*体或 蛋白质表面偶联。-ss-遇到还原型物质二硫苏糖醇（DTT）时，二硫键能发生断裂，可以加速释放药物。

产品名称： mPEG-SS-NH2, 甲氧基聚乙二醇-SS-胺

中文名称： 甲氧基聚乙二醇-SS-胺

英文名称： mPEG-SS-NH2, mPEG-SS-Amine

分子量 ：PEG：2K

溶解度 ：有机溶剂

存储条件： -20°冷冻，干燥避光

保存时间： 12个月

mPEG-SS-NH₂，甲氧基聚乙二醇-二硫键-氨基

mPEG-SS-NH₂是一种含有可还原二硫键和末端氨基的单官能化聚乙二醇衍生物，由甲氧基封端聚乙二醇（mPEG）、二硫键（—S—S—）以及末端氨基（—NH₂）组成，其简化结构可表示为：

CH₃O—PEG—S—S—NH₂

实际产品中二硫键与氨基之间通常含有一定长度的连接臂，具体结构应以产品结构式或质检资料为准。

该材料具有良好的亲水性、还原响应性和氨基反应活性，可用于蛋白质、多肽、药物及纳米材料的可裂解PEG化修饰。在还原环境中，二硫键可发生断裂，使PEG链段从被修饰分子或材料表面脱离。

结构与性质

mPEG链段一端由甲氧基封端，不参与常规偶联反应，可为被修饰材料提供亲水保护层，提高其水溶性、分散性和胶体稳定性，并减少非特异性吸附。

分子中的二硫键对还原性环境敏感。在谷胱甘肽、二硫苏糖醇或三(2-羧乙基)膦等还原剂作用下，二硫键可断裂并生成含巯基的片段，从而实现PEG链段的响应性脱除。

末端氨基具有良好的化学反应活性，可与NHS活性酯、活化羧基、醛基、异氰酸酯或异硫氰酸酯等基团反应，用于连接药物、蛋白质、聚合物及纳米材料。

产品特点

PEG链段亲水性良好，可改善材料的水溶性和分散性

含有可还原断裂的二硫键，具有还原响应特性

末端氨基可用于多种生物偶联和化学修饰反应

甲氧基端封闭，可减少非目标交联和副反应

可用于构建可脱PEG化或可裂解PEG化体系

PEG分子量及连接臂结构可根据实验需求选择

主要应用

蛋白质与多肽PEG化

末端氨基可与蛋白质或多肽上的活化羧基、NHS酯及其他反应基团偶联，引入具有还原响应性的PEG链段。

纳米颗粒表面修饰

可连接至金纳米颗粒、二氧化硅颗粒、聚合物纳米颗粒或其他功能材料表面，提高其亲水性和分散稳定性。

可脱PEG化纳米载体

可用于构建二硫键连接的PEG保护层。在细胞内还原环境中，PEG链段发生脱离，有利于载体与细胞膜相互作用及细胞内释放。

还原响应型药物偶联物

可将小分子药物、荧光探针或功能配体连接至氨基端，构建能够在还原环境中发生结构变化的PEG偶联物。

水凝胶与复合材料制备

氨基端可参与交联或接枝反应，用于制备具有还原响应性质的水凝胶、表面涂层及生物医用复合材料。

荧光标记与示踪研究

可与FITC、罗丹明、Cy系列染料的活性酯或异硫氰酸酯衍生物反应，用于材料标记、细胞示踪和体内分布研究。

氨基偶联说明

mPEG-SS-NH₂可与NHS酯在中性至弱碱性条件下反应，形成稳定的酰胺键。若与羧基化合物偶联，通常需要先使用EDC/NHS等试剂活化羧基。与醛基反应时，可先形成亚胺结构，再通过温和还原剂进行还原胺化。

进行氨基偶联时，应避免使用Tris、甘氨酸等含伯氨基的缓冲剂，以免其与目标反应物发生竞争。具体反应条件需根据底物活性、溶解性及二硫键稳定性进行优化。

使用注意事项

该产品通常具有较好的水溶性，也可根据分子量溶解于DMF或DMSO等性有机溶剂。使用前建议进行小量溶解测试。

材料中的二硫键对DTT、TCEP、β-巯基乙醇和高浓度谷胱甘肽等还原性物质敏感。在不需要触发二硫键断裂的操作中，应避免使用强还原剂或长时间处于还原环境。

保存条件

建议产品密封、避光、干燥保存，短期可置于2～8 ℃，长期建议在−20 ℃条件下保存。应避免反复冻融和长时间暴露于潮湿空气中。取用前应恢复至室温后再开封，以减少吸湿及水汽冷凝。

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仅供科研使用！

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