PLA-SS-PEG-NH2，聚乳酸-SS-聚乙二醇-胺

产品名称：PLA-SS-PEG-NH2，聚乳酸-SS-聚乙二醇-胺

产品描述：

PLA-SS-PEG-NH2，聚乳酸-SS-聚乙二醇-胺 

PLA-SS-PEG-NH2,聚乳酸-SS-聚乙二醇-胺是PEG末端带有胺基的两亲性AB嵌段共聚物，可以做成胶束。末端-NH2可与含有 NHS 或 COOH 基团的肽、*体或 蛋白质表面偶联。PLA和PEG通过二硫键连接，遇到还原型物质二硫苏糖醇（DTT）时，二硫键能发生断裂，可以加速释放药物。

产品名称 ：PLA-SS-PEG-NH2，聚乳酸-SS-聚乙二醇-胺

中文名称： 聚乳酸-SS-聚乙二醇-胺

英文名称： PLA-SS-PEG-NH2

分子量： PEG: 1K, 2K, 3.4K, 5K, 10K

溶解性： DMF,DMSO,Dichloromethane,Chloroform

存储条件 ：-20°冷冻，干燥避光

保存时间： 12个月

其它分子量 PLA分子量根据要求定制

PLA-SS-PEG-NH₂ 聚乳酸-二硫键-聚乙二醇-氨基

PLA-SS-PEG-NH₂是一种具有还原响应特性的两亲性嵌段聚合物，由疏水性聚乳酸（PLA）、可断裂二硫键（—S—S—）、亲水性聚乙二醇（PEG）以及末端氨基（—NH₂）组成，可表示为：

PLA—S—S—PEG—NH₂

该材料兼具PLA的疏水组装能力、PEG的亲水屏蔽作用、二硫键的还原敏感性以及氨基的化学反应活性，可用于构建具有刺激响应释放和表面功能化能力的纳米递送系统。

结构与性质

PLA链段具有良好的疏水性和生物可降解性，可作为纳米颗粒、胶束或复合载体的疏水核心，用于包载疏水性药物、荧光探针及其他活性分子。PEG链段能够提高材料在水相中的分散性和稳定性，并减少颗粒之间的非特异性聚集。

PLA与PEG之间引入的二硫键具有还原响应特性。在细胞内谷胱甘肽等还原性物质浓度较高的环境中，二硫键可发生断裂，使PLA与PEG链段分离，进而引起载体结构解聚或稳定性下降，促进包载物释放。因此，PLA-SS-PEG-NH₂适合用于构建细胞内还原响应型药物递送系统。

末端氨基可作为进一步化学修饰的反应位点，能够与活化羧基、NHS酯、醛基或异氰酸酯等基团反应，用于连接多肽、蛋白质、*体、糖类、荧光染料及靶向配体。

产品特点

具有亲水—疏水两亲性结构，可自组装形成胶束或纳米颗粒

含有还原敏感二硫键，可实现细胞内响应性解聚与释放

PLA链段具有良好的成膜性、疏水性和可降解性

PEG链段可改善材料的水分散性和胶体稳定性

末端氨基反应活性较高，便于进行配体偶联和表面功能化

PLA和PEG分子量可根据实验需求进行调整

主要应用

还原响应型纳米药物载体

用于制备可在细胞内还原环境中发生结构变化的聚合物胶束或纳米颗粒，实现药物的响应性释放。

疏水性药物包载

PLA链段可形成疏水核心，用于包载紫杉醇、阿霉素游离碱、姜黄素及其他疏水性活性成分。

靶向纳米递送系统

末端氨基可连接叶酸、RGD多肽、*体、甘露糖、GalNAc等靶向分子，用于构建主动靶向载体。

核酸与复合递送体系

可与阳离子聚合物、脂质或核酸材料复合，用于构建具有还原响应性质的DNA、siRNA或mRNA递送体系。

荧光示踪与生物成像

氨基端可偶联FITC、罗丹明、Cy系列染料或近红外荧光探针，用于研究纳米载体的细胞摄取、组织分布和体内代谢。

功能化纳米颗粒制备

可用于制备表面带氨基的聚合物胶束、纳米粒、水凝胶及复合膜材料，为后续生物偶联提供反应位点。

使用注意事项

PLA-SS-PEG-NH₂通常可溶于二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO等有机溶剂，实际溶解性与PLA/PEG分子量及嵌段比例有关。使用氨基进行偶联时，应避免体系中含有大量伯胺类缓冲组分。二硫键对强还原剂较敏感，实验过程中应避免与高浓度DTT、TCEP或巯基化合物长时间接触。

建议密封、避光、干燥保存，短期可置于2～8 ℃，长期建议在−20 ℃条件下保存。取用前应恢复至室温后再开封，以减少吸湿和冷凝对产品性能的影响。本产品主要用于科研实验，不用于人体**或临床诊断。

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仅供科研使用！

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