DSPE-FA 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸 DSPE-叶酸 磷脂改性叶酸

产品名称：DSPE-FA 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸 DSPE-叶酸 磷脂改性叶酸

产品描述：

DSPE-FA 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸 DSPE-叶酸 磷脂改性叶酸

一、产品概述

DSPE-FA是一种功能化两亲性分子，由磷脂DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺）通过化学偶联修饰叶酸（FA, Folic Acid）形成。该分子结合了磷脂的自组装特性与叶酸的靶向功能，可构建靶向纳米载体，用于肿瘤药物递送、靶向脂质体制备及功能化纳米系统研究。DSPE-FA通过DSPE尾部的疏水作用可形成稳定的纳米粒，同时叶酸分子实现肿瘤细胞或富含叶酸受体组织的主动靶向。

二、分子结构组成

DSPE-FA的结构表示为：

DSPE–FA

1. DSPE（疏水磷脂段）

DSPE是一种饱和脂肪酸磷脂，含两条硬脂酰链（C18:0），特点如下：

自组装能力强：可形成脂质体、胶束及纳米颗粒

膜融合能力：增强药物或核酸递送至细胞的效率

疏水核心：可包载疏水性药物或活性分子

化学稳定性高：饱和脂肪酸链提供良好的结构稳定性

2. FA（叶酸段）

叶酸是一种小分子维生素，其特点在纳米系统中可作为主动靶向配体：

叶酸受体识别：高表达于多种肿瘤细胞（如乳腺癌、卵巢癌、肺癌等）

小分子靶向配体：分子量小、亲水性适中

可与磷脂末端共价结合：通过DSPE羟基或氨基偶联叶酸，实现稳定修饰

3. DSPE-FA协同特性

DSPE提供疏水尾部自组装能力

FA提供靶向识别和受体介导摄取

两者结合实现靶向脂质体和纳米粒构建

三、产品特性

外观：浅黄色至淡棕色粉末

溶解性：可溶于有机溶剂（如氯仿、甲醇、DMSO），在水相可形成自组装纳米粒

自组装能力：可与其他磷脂混合形成靶向脂质体

靶向功能：叶酸段高效识别叶酸受体，提升肿瘤或特定细胞的摄取

生物相容性：适合体内外应用，叶酸修饰提高生物安全性

四、核心优势

1. 靶向递送能力强

叶酸末端可与叶酸受体高效结合

受体介导的内吞作用提高纳米粒摄取效率

有效增强肿瘤部位药物富集

2. 纳米载体构建灵活

DSPE尾部自组装能力强，可构建脂质体、胶束或纳米粒

可与PEG修饰脂质混合，调控颗粒尺寸和循环稳定性

支持功能化改造，如药物、荧光团或其他靶向分子共载

3. 增强药物递送效率

脂质体核心可包载疏水性药物

靶向FA提高肿瘤组织摄取

膜融合能力提升细胞内药物释放

4. 安全性与稳定性

DSPE脂质链稳定，载体结构可靠

叶酸作为天然小分子，安全性高

可在体内延长循环时间，提高药物治疗指数

五、应用领域

1. 靶向脂质体制备

构建叶酸修饰的脂质体或纳米粒

靶向叶酸受体高表达肿瘤

可负载化疗药物、基因或蛋白质

2. 药物递送

靶向药物递送系统，提高肿瘤部位药物浓度

减少非特异性摄取，降低毒副作用

可与多功能纳米载体结合，实现联合递送

3. 功能化纳米材料

可与PEG、荧光团、*体等共载

构建多功能纳米平台，用于成像或诊疗一体化

支持模块化智能纳米系统设计

4. 细胞与受体研究

用于叶酸受体介导的内吞机制研究

可评估靶向分子对肿瘤细胞摄取效率

用于纳米粒膜融合及细胞摄取实验

六、使用方法（参考）

溶解：

可溶于有机溶剂（氯仿、甲醇、DMSO）

水相中可自组装形成纳米粒

脂质体或胶束制备：

薄膜水化法形成脂质体

胶束自组装法或微流控法调控粒径

可与DSPE-PEG或其他磷脂混合，提高稳定性

功能化应用：

药物或核酸可通过疏水相包载

FA靶向可促进受体介导摄取

可结合荧光团进行成像追踪

七、储存条件

温度：-20℃

环境：避光、干燥

有效期：6–12个月

注意：溶液状态下短期使用，避免光降解

八、注意事项

避光低温操作

避免酸碱及氧化条件

纳米粒组装后低温保存

靶向实验中需验证叶酸受体表达水平

实验操作保持无菌条件

九、总结

DSPE-FA是一种兼具自组装磷脂特性与叶酸靶向功能的两亲性分子，优势包括：

DSPE提供纳米载体自组装能力和膜融合特性

FA提供高效的受体介导靶向

可构建脂质体、胶束及多功能纳米载体

支持药物、基因、蛋白及荧光功能化

DSPE-FA广泛应用于肿瘤靶向药物递送、功能化纳米平台构建及叶酸受体研究，是准纳米医学和智能药物递送的理想选择。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

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