ICG-链霉素 ICG-Streptomycin Streptomycin-ICG

文章来源 : 齐岳生物

作者:小编zyl

发布时间 : 2026-03-27 14:32:28

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产品名称:ICG-链霉素 ICG-Streptomycin Streptomycin-ICG

产品描述:

ICG-链霉素 ICG-Streptomycin Streptomycin-ICG

一、产品概述

ICG-链霉素(ICG-Streptomycin / Streptomycin-ICG / ICG-SA) 是一种将水溶性近红外荧光染料 吲哚菁绿(Indocyanine Green, ICG) 与*生素 链霉素(Streptomycin) 通过化学或非共价方式偶联形成的功能性复合物。该复合物融合了 ICG 的 近红外荧光成像特性 与链霉素的 水溶性及生物活性,在分子生物学、药物递送和生物成像领域具有重要应用价值。

ICG-链霉素的设计理念在于改善 ICG 的水溶性、体内循环稳定性及靶向能力,同时利用链霉素的氨基糖苷结构提供可偶联位点,使其可构建用于 荧光成像、药物追踪及纳米载体开发 的多功能工具。ICG-链霉素在体内近红外成像中具有低自发荧光背景和良好组织穿透能力,是研究血液循环、药物分布和细胞摄取的理想荧光标记分子。

二、化学结构与性质

1. 链霉素(Streptomycin)部分

链霉素是一种氨基糖苷类*生素,含多个氨基(–NH₂)和羟基(–OH)功能基团;

具有良好的水溶性和生物活性,可在体内保持稳定的*菌性能;

链霉素的氨基提供了与 ICG 活性衍生物共价偶联的位点;

在缓冲液和水溶液中稳定,适合生化实验及体内使用。

2. 吲哚菁绿(ICG)部分

ICG 是一种近红外荧光染料,激发峰约 780 nm,发射峰约 810–830 nm;

在近红外区工作可穿透组织层,减少生物自发荧光干扰;

分子本身水溶性有限,但偶联链霉素或载体后水溶性明显提高;

ICG 可通过 NHS 酯、活性异氰酸酯或其他化学活性基团与链霉素形成稳定共价键。

3. ICG-链霉素复合物结构

ICG 通过活性基团与链霉素氨基或羟基偶联;

链霉素提供水溶性和多羟基化结构,避免 ICG 自聚集和沉淀;

复合物同时具备荧光信号输出和分子水溶性;

ICG-链霉素可进一步与纳米颗粒或载体偶联,形成多功能生物材料。

结构示意:

Streptomycin – ICG

|         |

氨基糖苷*生素   近红外荧光染料

三、功能特性

近红外荧光成像功能

激发峰约 780 nm,发射峰约 810–830 nm;

可用于血液循环、淋巴系统、组织分布及药物追踪成像;

荧光信号稳定,背景低,适合体外和体内实验。

水溶性与稳定性

链霉素提高 ICG 在水性体系中的分散性和稳定性;

避免 ICG 自聚集或光漂白,提高实验重复性;

在 PBS、Tris 或 HEPES 缓冲液中稳定。

生物活性保持

链霉素*菌功能在偶联过程中部分保留,可用于体外细胞实验;

可研究药物分布、摄取及代谢机制;

支持多功能实验设计。

多功能偶联能力

ICG-链霉素可与蛋白质、*体、纳米载体或脂质体偶联;

可构建多功能荧光探针,实现药物追踪、靶向输送和信号放大;

复合物分子量适中,兼顾靶向性和组织渗透性。

近红外光学优势

近红外光穿透组织深层,减少散射干扰;

可与其他荧光染料组合,实现多通道成像;

支持体内药物分布追踪和动态监测。

四、主要应用领域

1. 荧光成像与药物追踪

可用于血液、淋巴及组织分布实验;

通过荧光信号观察链霉素的摄取、运输及代谢路径;

支持药物递送体系优化及靶向分子研究。

2. 纳米载体与功能化体系

可与纳米颗粒、脂质体或磁性颗粒表面偶联;

构建多功能药物递送平台,实现荧光追踪和靶向输送;

可用于光热/光动力实验或靶向*菌研究。

3. 药代动力学与体内动态研究

可在动物实验中监测链霉素在血液循环中的半衰期和分布;

支持药物剂量优化及药代动力学建模;

可与活体成像系统结合,实时观测药物分布。

4. 生物标记与分子互作研究

用于标记蛋白质、细胞表面分子或纳米材料;

可分析分子间相互作用、细胞摄取及靶向结合;

荧光信号强度可定量分析,支持高通量实验。

5. 药物递送与靶向治疗研究

ICG 提供可视化信号,链霉素可发挥药理活性;

可用于构建靶向药物递送系统,追踪药物到达特定部位;

支持联合光热治疗或*菌研究。

五、使用方法与注意事项

溶解性与配制

ICG-链霉素可溶于水、PBS 或 Tris 缓冲液;

建议浓度范围 0.1–1 mg/mL,依据实验需求调整;

溶解后轻轻混匀,避免剧烈振荡。

储存条件

建议 –20℃ 干燥避光保存;

避免反复冻融,以防荧光信号减弱;

短期实验可 4℃ 避光保存数周。

实验操作注意事项

避免直接光照,减少荧光漂白;

使用时佩戴手套和护目镜;

对体内实验需控制剂量,保证生物安全;

结合多通道实验应避免荧光信号交叉。

偶联与功能化建议

可与蛋白质、*体或纳米载体偶联,构建复合探针;

反应在温和条件下进行,pH 7–8 适宜;

控制 ICG 与链霉素比例,避免荧光淬灭或活性降低。

六、产品规格与性能参数

参数 典型值

分子量 链霉素约 581 Da + ICG 约 775 Da

外观 深绿色至深蓝色固体或冻干粉

水溶性 良好,适合 PBS、Tris 或水性体系

荧光性质 激发峰 780 nm,发射峰

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