DSPE-TK-PEG-MAL 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

产品名称：DSPE-TK-PEG-MAL 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

产品描述：

DSPE-TK-PEG-MAL 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

产品概述

DSPE-TK-PEG-MAL 是一种多功能化磷脂衍生物，由双硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、氧化还原响应性酮缩硫醇键（TK）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）末端组成。该分子集自组装能力、可控降解、PEG保护以及巯基偶联功能于一体，是构建靶向纳米药物载体、功能化脂质体以及响应性纳米材料的理想科研工具。

DSPE提供疏水尾段，可在水相中自组装形成脂质双层或纳米颗粒核心，为药物或活性分子封装提供载体基础。TK键可响应细胞内还原性环境或氧化应激条件，实现可控降解和药物释放。PEG链作为水溶性保护层，可降低非特异性蛋白吸附、提高血液循环时间，同时为纳米颗粒表面功能化提供空间。MAL末端可与含巯基的蛋白质、多肽或小分子进行高效、选择性的共价偶联，使载体具有靶向性或信号功能。

DSPE-TK-PEG-MAL在构建靶向纳米药物递送系统、可控释放脂质体、蛋白质或多肽功能化以及响应性纳米材料研究中具有显著优势，为科研提供高效可靠的材料平台。

化学结构与特性

化学组成：

DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：提供疏水尾段，自组装形成脂质双层或纳米颗粒。

TK（酮缩硫醇键）：对氧化还原环境敏感，可触发纳米颗粒降解，实现可控释放。

PEG（聚乙二醇）：柔性水溶性链，提高体系水溶性与循环稳定性，并减少非特异性吸附。

MAL（马来酰亚胺）：末端活性基团，可特异性与巯基反应，形成稳定硫醚键，实现蛋白质或小分子功能化。

物理化学性质：

外观：淡黄色至白色粉末

溶解性：可溶于水、PBS及有机溶剂（如DMSO）

稳定性：干燥避光条件下长期稳定，PEG和MAL活性在低温下可保持

PEG长度可定制（一般2–10 kDa）

功能特性：

自组装能力：DSPE尾段可在水相中形成脂质双层或纳米颗粒核心。

氧化还原响应性：TK键对还原性环境敏感，可实现药物或活性分子的可控释放。

PEG保护：PEG链延长血液循环时间，降低非特异性清除，同时提高纳米颗粒稳定性。

高选择性偶联：MAL末端与巯基反应特异性高，形成稳定硫醚键，可用于蛋白质、多肽或小分子修饰。

多功能集成：自组装、可控释放、PEG保护与巯基偶联功能于一体，为科研提供灵活工具。

应用领域

靶向纳米药物递送

DSPE-TK-PEG-MAL可构建氧化还原响应纳米颗粒，将疏水性药物或小分子封装于核心，通过TK键在肿瘤微环境或细胞内还原条件下触发药物释放，降低系统性毒性，提高疗效。

脂质体及纳米颗粒表面功能化

DSPE尾段可形成稳定脂质双层或纳米颗粒，PEG链提供保护层，MAL末端可偶联巯基靶向肽、*体或小分子，实现主动靶向递送，提高纳米颗粒在特定组织或细胞的摄取效率。

蛋白质、多肽或小分子偶联

MAL末端活性基团可特异性与巯基形成稳定硫醚键，将功能化分子连接到纳米颗粒表面，实现靶向识别、信号标记或药物联合递送。

响应性纳米材料研究

TK键的氧化还原敏感性可构建智能纳米材料，实现环境响应性降解或药物释放，用于体内外实验研究肿瘤微环境、细胞内还原性条件对药物释放的影响。

诊疗一体化（Theranostics）平台

通过MAL偶联功能分子（如荧光探针、靶向肽或*体），可将DSPE-TK-PEG-MAL纳米颗粒用于诊疗一体化研究，实现靶向递送、成像追踪及疗效评估。

产品优势

多功能集成：自组装、氧化还原响应、PEG保护、巯基偶联功能于一体。

可控释放：TK键响应细胞内还原环境，实现准药物释放。

PEG保护：延长循环时间，提高血液稳定性，降低非特异性吸附。

高选择性偶联：MAL末端与巯基反应特异性高，形成稳定硫醚键。

操作简便：适合纳米颗粒构建、脂质体表面修饰及蛋白/多肽偶联。

使用注意事项

本产品仅用于科研实验，不可用于临床或人体使用。

建议储存于-20°C干燥避光条件下，避免高温或潮湿影响TK键和MAL活性。

使用时可溶于PBS或DMSO，建议立即使用以保证MAL活性和TK键完整性。

在设计纳米颗粒或脂质体时，应根据PEG长度、TK密度及MAL偶联效率优化载体性能，以获得佳靶向和响应效果。

包装与规格

规格：5 mg、10 mg、25 mg、50 mg

PEG长度可选：2 kDa、5 kDa、10 kDa

外观：淡黄色至白色粉末

包装形式：干粉密封，长期储存稳定

总结

DSPE-TK-PEG-MAL（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺） 是一种集自组装、氧化还原响应可控释放、PEG保护和巯基偶联功能于一体的多功能磷脂衍生物。DSPE尾段提供脂质核心结构，TK键实现响应性降解，PEG链延长循环时间，MAL末端可实现蛋白质、多肽或小分子功能化。该产品可用于构建靶向纳米药物载体、脂质体表面修饰、智能响应性纳米材料及诊疗一体化研究，为科研人员提供高效、可靠的材料平台。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质磷脂PEG（聚乙二醇修饰磷脂）系列产品的研发与供应，涵盖DSPE-PEG、DMPE-PEG、DPPE-PEG等多种磷脂PEG衍生物。公司提供多种末端功能化修饰，包括氨基（-NH₂）、羧基（-COOH）、马来酰亚胺（-MAL）、巯基（-SH）、生物素（-Biotin）等，满足不同科研领域在脂质体制备、纳米颗粒修饰、药物递送系统和靶向治疗中的多样化需求。产品纯度高、批次稳定，适用于药物载体设计、细胞膜模拟以及生物分子偶联等前沿应用，为科研人员提供可靠的实验材料和技术支持

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