FITC-Oxaliplatin 荧光素异硫氰酸酯标记奥沙利铂 荧光标记奥沙利铂

产品名称：FITC-Oxaliplatin 荧光素异硫氰酸酯标记奥沙利铂 荧光标记奥沙利铂

产品描述：

FITC-Oxaliplatin 荧光素异硫氰酸酯标记奥沙利铂 荧光标记奥沙利铂

一、产品概述

FITC-Oxaliplatin（FITC-Oxaliplatin）是一种将临床*癌药物 奥沙利铂（Oxaliplatin） 与绿色荧光染料 FITC（Fluorescein Isothiocyanate） 共价偶联形成的荧光标记化合物。该分子结合了奥沙利铂的*肿瘤活性与 FITC 的高亮绿色荧光特性，可用于肿瘤细胞摄取、药物分布追踪、细胞内靶点定位、耐药机制研究以及药物递送体系评估等科研领域。

奥沙利铂是第三代铂类*肿瘤药，主要通过与 DNA 形成铂-DNA 加合物，阻断 DNA 复制与转录，引发细胞凋亡，用于结直肠癌等实体瘤治疗。通过 FITC 标记，研究者可以直观观察奥沙利铂在细胞和组织内的摄取、分布与代谢，为药物作用机制、耐药性及新型递药系统研发提供可视化手段。

二、分子结构特点

FITC-Oxaliplatin 分子由三部分组成：

药物模块（Oxaliplatin）

奥沙利铂含有铂(II)中心配合二氨环和草酸配体，能够形成 DNA 加合物，阻断癌细胞增殖并诱导凋亡。

荧光染料模块（FITC）

FITC（异硫氰酸荧光素）激发波长约 495 nm，发射波长约 520 nm，可通过异硫氰酸基团与奥沙利铂分子上的胺或其他可反应基团形成稳定共价键，实现荧光标记。

连接臂与偶联结构

荧光染料与奥沙利铂通过化学连接形成共价偶联结构，保证荧光信号稳定，同时尽量不影响奥沙利铂的 DNA 结合活性。

这种设计实现了药物活性与荧光信号的兼顾，可用于细胞和体内实验的实时追踪和定位分析。

三、荧光光谱性质

激发波长（Ex）：约 495 nm

发射波长（Em）：约 520 nm

荧光颜色：绿色

高亮绿色荧光信号适合共聚焦显微镜、荧光显微镜、流式细胞仪及荧光酶标仪进行定量和成像分析。

四、理化性质

外观：黄色至绿色固体粉末

溶解性：可溶于 PBS、DMSO、Tris 缓冲液等水溶液

稳定性：低温避光储存下荧光信号和药物活性稳定

操作便捷：水溶性良好，可直接用于体外细胞实验及组织成像

使用时需避免强光照射和反复冻融，以保持荧光强度和药物活性。

五、科研价值与作用机制

药物摄取与分布研究

FITC-Oxaliplatin 可用于追踪奥沙利铂在肿瘤细胞及组织中的摄取与分布，帮助理解药物动力学和药效机制。

细胞内靶点定位

荧光标记可观察奥沙利铂在细胞核内 DNA 的结合位置，实现药物作用部位的可视化分析。

耐药机制研究

通过观察药物摄取、排出及细胞内累积差异，可探索耐药细胞中奥沙利铂作用受阻的机制，为耐药逆转策略提供依据。

药物递送体系评估

可用于纳米载体、脂质体或聚合物载体中奥沙利铂的递送效率及靶向性分析，评估递药系统的性能。

共定位与多通道成像

可与其他荧光探针联合使用，实现奥沙利铂与细胞器、核酸或蛋白质的共定位分析。

六、应用领域

肿瘤药理研究

分析奥沙利铂在不同类型肿瘤细胞中的摄取、分布及作用靶点。

药物耐药与机制研究

追踪耐药细胞对奥沙利铂的摄取与排出情况，探索耐药机制。

纳米药物递送研究

评估载体递送系统中奥沙利铂的靶向效率和释放动力学。

细胞成像与荧光定量

结合共聚焦显微镜或流式细胞仪进行药物摄取及核定位分析。

药物机制与药效评价

可用于体外药效实验及新型*癌策略研发。

七、科研优势

保留奥沙利铂的*肿瘤活性

高亮绿色荧光，适合细胞及组织层面成像

水溶性良好，操作便捷

与共聚焦显微镜、流式细胞仪及荧光酶标仪兼容

支持药物分布、耐药及递药系统研究

八、储存与使用建议

储存温度：−20℃

避光保存，防止荧光淬灭及药物降解

溶解介质：PBS、DMSO 或适宜缓冲液

操作注意：避免强光照射及反复冻融

九、总结

FITC-Oxaliplatin 将奥沙利铂的*肿瘤作用与 FITC 的绿色荧光可视化能力结合，实现了药物在细胞和组织中的实时追踪、核定位及定量分析。该产品在肿瘤药理研究、耐药机制分析、药物递送体系评价及药物机制解析中具有重要科研应用价值，是*癌药物研究及递药策略开发中不可或缺的实验工具。

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