Cy3-MTX，菁类染料Cy3-甲氨蝶呤，Cy3-MTX

产品名称：Cy3-MTX，菁类染料Cy3-甲氨蝶呤，Cy3-MTX

产品描述：

Cy3-MTX，菁类染料Cy3-甲氨蝶呤，Cy3-MTX

中文名称：Cy3-甲氨蝶呤（菁类染料标记甲氨蝶呤）

英文名称：Cy3-MTX (Cy3-Methotrexate)

别名：Cy3-甲氨蝶呤偶联物、Cy3标记MTX

分子式：结合了甲氨蝶呤（MTX）与Cy3染料的共价连接体，具体分子量依偶联结构不同，一般约800-1000 Da范围。

外观：橙红色固体或粉末

纯度：≥95%（高效液相色谱HPLC）

储存条件：-20°C，避光干燥保存

溶解性：易溶于DMSO、DMF等有机溶剂，适量溶于水（根据pH调整溶解度）

一、产品结构与特性

Cy3-MTX是通过化学方法将菁类荧光染料Cy3（化学性质稳定，激发波长约为550 nm，发射波长约为570 nm）与甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）共价偶联而成的复合物。甲氨蝶呤是临床常用的代谢药物和免疫抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），阻断叶酸代谢和DNA合成。

通过Cy3的标记，MTX获得了强烈的荧光信号，实现了对MTX分子在细胞、组织内分布和作用靶点的实时追踪与定量分析。

二、功能优势

荧光追踪功能

Cy3染料具有高荧光量子效率和良好的光稳定性，使Cy3-MTX在活细胞成像、流式细胞术及显微镜观察中表现出优异的信号强度和清晰度。

高特异性结合

MTX部分保留了对DHFR的高亲和结合能力，确保复合物能有效靶向叶酸代谢途径相关靶标，便于研究其药理学机制。

非放射性标记，安全环保

相比传统放射性标记药物，Cy3-MTX作为荧光标记剂更安全，便于多次实验重复使用，无需特殊放射性防护。

多用途科研应用

适用于药物动力学研究、细胞摄取机制探究、药物靶向输送评价、肿瘤细胞耐药机制分析以及新药筛选辅助。

兼容多种分析平台

可与荧光显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计、活体成像系统等设备兼容，满足多样化科研需求。

三、典型应用

1. 药物细胞摄取与定位

利用Cy3-MTX可实时监测MTX在肿瘤细胞或免疫细胞内的摄取动力学，分析细胞对MTX的吸收速度及亚细胞分布，有助于理解耐药机制。

2. 药物靶向结合研究

借助Cy3的荧光信号，研究MTX与其靶标DHFR及其他叶酸受体的结合情况，评估药物靶向效率及结合动力学。

3. 药物机制解析

通过荧光成像技术观察MTX在细胞核、细胞质中的分布变化，辅助揭示其抑制DNA合成和诱导细胞凋亡的分子机制。

4. 药物筛选及联合用药研究

用Cy3-MTX作为示踪剂，评估新型药物或辅助剂对MTX摄取和作用的影响，辅助优化联合用药方案。

5. 活体成像与药物动力学

通过体内成像技术，追踪Cy3-MTX在动物体内的分布、代谢和排泄过程，为临床前药代动力学研究提供直观数据。

四、技术参数与使用建议

参数 说明

纯度 ≥95%（HPLC检测）

储存 -20°C，避光干燥密封保存

溶解性 DMSO、DMF优先，水中溶解度受pH影响

激发波长 ~550 nm

发射波长 ~570 nm

推荐使用浓度 0.1–10 μM（根据实验需求调整）

保存期限 正确保存条件下12个月以上

使用建议：

配制时建议先溶解于DMSO，避免在水中直接溶解导致沉淀。

避光操作，防止荧光染料光漂白，影响实验结果。

用于细胞实验时，应优化浓度，避免染料或药物过量引起细胞毒性。

结合亲和素标记检测体系，可进一步增强信号灵敏度。

五、储存与稳定性

储存：建议-20°C避光冷藏，防止染料氧化和药物降解。

稳定性：产品稳定性高，避免反复冻融和长时间暴露于光照环境。

运输：低温运输确保产品质量，避免高温和强光。

六、总结

Cy3-MTX是结合了强荧光菁类染料Cy3和经典代谢药物甲氨蝶呤的创新标记分子，集成了药物特异性和荧光追踪优势。该产品在细胞生物学、药理学和药物开发领域具有广泛应用前景，能够帮助研究人员实现对MTX的高灵敏度定位、作用机制解析及药物动力学研究。

作为非放射性、安全环保的分子探针，Cy3-MTX已成为药物研发、肿瘤研究及分子靶向治疗研究中不可或缺的重要工具。

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用途:科研

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