转铁蛋白修饰负载阿霉素和塞来昔布的聚合物胶束(Lf-PM@DOX/CEL)
产品名称:转铁蛋白修饰负载阿霉素和塞来昔布的聚合物胶束(Lf-PM@DOX/CEL)
产品描述:
转铁蛋白修饰负载阿霉素和塞来昔布的聚合物胶束(Lf-PM@DOX/CEL)
Lf-PM@DOX/CEL是一种针对肿瘤联合治疗设计的多功能聚合物胶束系统,由转铁蛋白(Lactoferrin, Lf)修饰的聚合物载体组成,能够协同递送化疗药物阿霉素(DOX)和*炎药塞来昔布(Celecoxib, CEL)。载体聚合物通常由聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)或聚谷氨酸衍生物组成,通过自组装形成双药共载的核壳结构,DOX与CEL共同分布于疏水核中,而Lf修饰在外层表面。
Lf修饰使得该纳米胶束具备主动靶向肿瘤的能力。转铁蛋白受体(LfR)在多种肿瘤细胞上高表达,能介导Lf-PM@DOX/CEL通过受体介导的胞吞作用进入肿瘤细胞,提高药物摄取效率。双药协同机制在于DOX诱导细胞凋亡,而CEL能抑制COX-2通路,减轻肿瘤相关炎症并增强DOX的化疗敏感性。
制备的Lf-PM@DOX/CEL粒径一般为100 nm左右,分散性好,表面带轻微负电,有利于血液循环。体外释放实验显示,在酸性肿瘤环境下,胶束结构逐渐解离,实现pH敏感释放。动物实验中,该系统表现出良好的肿瘤抑制效果和较低的系统毒性。
这种双药载体为*肿瘤联合治疗提供了高效、靶向且生物可降解的纳米平台。
粒径:可定制
Zeta 电位:电泳光散射仪测定
提供:XPS、FTIR、Raman等技术分析
PDI:≤0.2
包封率:70–95%
产地:西安齐岳生物
关于我们:
西安齐岳生物提供各类纳米载体的定制合成服务,包括脂质体、纳米粒子、金属有机框架(MOF)等多种载药系统。可根据客户需求,灵活设计载体类型、粒径、表面修饰及药物装载方式,实现小分子药物、核酸、多肽或天然产物的高效封装与控释。我们的平台可实现靶向修饰、功能化改造及多药协同递送,同时兼顾载体的稳定性、生物相容性和体内循环性能,支持从实验室研究到临床前应用的多阶段需求,为纳米药物开发提供专业、高效的定制解决方案。
以上资料由西安齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
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