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2025-07
人转铁蛋白修饰海藻酸钠阿霉素纳米微球材料结构与设计思路该体系融合了靶向性与缓释功能。以阿霉素（DOX）为模型药物，海藻酸钠为纳米球支架，人转铁蛋白（hTf）作为主动靶向配体。由于某些肿瘤细胞表面表达大量转铁蛋白受体（TfR），该系统可通过受体介导的胞
海藻酸钠修饰的水溶性壳聚糖（WSC）纳米粒子材料特点水溶性壳聚糖（WSC）是通过部分脱乙酰壳聚糖进一步改性得到的可溶性衍生物，其在中性条件下溶解性良好，适合构建温和条件下制备的纳米载体。通过海藻酸钠的修饰作用，纳米粒获得更好的成膜性和离子交联能力。制
负载牛血清白蛋白的水溶性壳聚糖药物载体（BSA-WSC）系统构建逻辑通过将牛血清白蛋白（BSA）封装入水溶性壳聚糖纳米粒中，构建了一个以蛋白质为核心、生物相容性高的缓释系统。该系统适用于蛋白类药物保护、抗体载体构建等。制备过程1. BSA与WSC复合
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SN38联哌酯前药（伊立替康，CPT-11）基本信息：伊立替康（Irinotecan, CPT-11）是一种临床常用的拓扑异构酶I抑制剂前药，其活性代谢物为SN38（7-ethyl-10-hydroxycamptothecin）。CPT-11在体内经
碳链二聚体阿霉素前药纳米粒（DOX₂-CC NPs）基本信息：DOX₂-CC NPs（Doxorubicin Dimer via Carbon-Chain）是一种基于阿霉素（DOX）的二聚体前药，通过碳链共价连接两个DOX分子形成双功能前药，再自组装
DOX₂-SS（SH）NPs：酰胺二硫化物二聚体阿霉素前药纳米粒前药简介：DOX₂-SS（SH）是一种通过酰胺键与二硫键共同构建的阿霉素二聚体前药结构。该结构可通过体内高浓度还原性谷胱甘肽（GSH）选择性断裂二硫键，释放出活性DOX。化学结构与设计：
DOX₂-SS NPs：氨基甲酸酯二硫化物二聚体阿霉素前药纳米粒前药原理：该前药系统将DOX通过氨基甲酸酯键（carbamate linkage）与二硫化桥连接，形成一类可还原响应的DOX二聚体纳米药物。氨基甲酸酯键可生物降解，配合二硫化结构共同实现
ROS敏感的高分子前药 mPEG-TK-PTX（过氧化物响应型紫杉醇前药）基本信息：mPEG-TK-PTX是一种通过引入硫噻唑酮键（thioketal, TK）连接紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与聚乙二醇单甲醚（mPEG）的活性氧（ROS）
双氢青蒿素-3-甲基腺嘌呤前药纳米脂质体（AS-3-MA）基本信息：AS-3-MA是一种将双氢青蒿素（Dihydroartemisinin, DHA）与3-甲基腺嘌呤（3-MA）通过化学连接构建的前药分子。该前药以脂质体形式递送，兼具促凋亡与自噬抑制
肝素修饰的双氢青蒿素-3-甲基腺嘌呤前药纳米脂质体（HAMLs）基本信息：HAMLs（Heparin-modified Artemisinin-3MA Liposomes）是在AS-3-MA脂质体基础上表面修饰肝素（Heparin）的复合型靶向前药系
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