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负载多西紫杉醇(DTX)和槲皮素(QU)的聚合物纳米粒

负载多西紫杉醇(DTX)和槲皮素(QU)的聚合物纳米粒多西紫杉醇(DTX)是常用的疏水性*肿瘤药物,但因溶解度低及耐药问题,其治疗效果受限。槲皮素(QU)作为天然黄酮类化合物,具有*氧化及抑制P-gp外排泵的作用,可增强DTX在癌细胞中的积聚。因此,

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透明质酸(HA)修饰负载siRNA和黄连素的壳聚糖(CS)纳米粒

透明质酸(HA)修饰负载siRNA和黄连素的壳聚糖(CS)纳米粒该体系基于壳聚糖(CS)良好的阳离子性与成膜特性,通过静电作用负载siRNA,并在疏水腔中包载小分子药物黄连素(Berberine,BBR),实现基因-药物的联合递送。为提高靶向性与稳定

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氧化石墨烯(GO)修饰负载阿仑膦酸钠(AL)的壳聚糖基支架材料

氧化石墨烯(GO)修饰负载阿仑膦酸钠(AL)的壳聚糖基支架材料氧化石墨烯(GO)具有大比表面积和丰富含氧官能团,可与壳聚糖(CS)形成复合支架材料。通过在GO-CS基体中引入阿仑膦酸钠(AL),可获得兼具机械强度、生物活性和药物控释性能的骨修复材料。

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负载紫杉醇(PTX)和siRNA的壳聚糖(CS)纳米粒

负载紫杉醇(PTX)和siRNA的壳聚糖(CS)纳米粒壳聚糖(CS)是一种来源广泛、具有良好生物相容性和可生物降解性的天然阳离子多糖,常被用于基因与小分子药物的联合递送系统。将紫杉醇(PTX)与siRNA共同负载于壳聚糖纳米粒中,可以实现化疗与基因治

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负载药物的γ-聚谷氨酸(PGA)-g-胆甾醇(CHOL)的自组装胶束

负载药物的γ-聚谷氨酸(PGA)-g-胆甾醇(CHOL)的自组装胶束γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种可生物降解、亲水性的天然高分子,而胆甾醇(CHOL)具有优良的疏水性和膜相互作用特性。通过化学接枝,将CHOL引入γ-PGA主链上可形成两亲性共聚物P

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茴香酰胺修饰熊果酸自组装纳米粒

茴香酰胺修饰熊果酸自组装纳米粒熊果酸(UA)是一种来源于多种植物的五环三萜类化合物,具有*炎、*肿瘤等生物活性,但因溶解性差和生物利用度低而限制了应用。通过引入茴香酰胺(Anisamide)修饰,可使熊果酸形成具有靶向和自组装能力的纳米粒。茴香酰胺能

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甘露糖修饰负载siRNA的TMC-半胱氨酸-三聚磷酸盐纳米粒定制

甘露糖修饰负载siRNA的TMC-半胱氨酸-三聚磷酸盐纳米粒N-三甲基壳聚糖(TMC)是一种改性壳聚糖衍生物,具有较强阳离子性和良好的水溶性,适用于核酸类药物载体的构建。通过在TMC上引入半胱氨酸,可赋予其巯基,使纳米粒具备还原敏感性,在细胞内高谷胱

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负载槲皮素的咖啡酸接枝壳聚糖自组装胶束定制合成

负载槲皮素的咖啡酸接枝壳聚糖自组装胶束槲皮素(Quercetin,Qu)是一种天然黄酮类化合物,具有*氧化、*炎和*肿瘤活性,但其水溶性差、稳定性低。通过将咖啡酸(Caffeic acid,CA)接枝至壳聚糖(CS)分子上,可得到两亲性CA-CS共聚

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负载人参皂苷(GS)的脂质体

负载人参皂苷(GS)的脂质体人参皂苷(Ginsenosides, GS)是人参中的主要活性成分,具有*氧化、*肿瘤、免疫调节、*炎及神经保护等多重药理作用。然而,由于其水溶性差、在体内代谢快及口服生物利用度低,*大地限制了其在临床中的应用。近年来,脂

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肝癌细胞膜和三苯基膦(TPP)修饰负载羟基喜树碱的脂质体

肝癌细胞膜和三苯基膦(TPP)修饰负载羟基喜树碱的脂质体羟基喜树碱(HCPT)是一种来源于天然喜树碱的广谱*肿瘤药物,具有显著的拓扑异构酶I抑制活性。然而其疏水性强、稳定性差、体内分布广泛等缺点限制了临床应用。为此,研究者设计了以肝癌细胞膜为仿生外壳

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