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2025-10
PLA-TK-PEG-MAL中文名称： 聚乳酸-硫醚键-聚乙二醇-马来酰亚胺英文名称： PLA-TK-PEG-MAL化学类型： 双嵌段共聚物 / 可降解功能化聚合物主要用途： 药物载体修饰、靶向纳米颗粒构建、可控药物释放 一、产品概述PLA-TK-P
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聚多巴胺（PDA）修饰负载姜黄素的LDH和Fe₃O₄复合纳米粒（PDA@LDH/Fe₃O₄@CUR）该复合体系以层状双金属氢氧化物（Layered Double Hydroxide, LDH）和超顺磁性Fe₃O₄纳米粒为无机骨架，外层包覆聚多巴胺（p
聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒包载血红蛋白（PLGA NPs@Hb）PLGA NPs@Hb是一种基于可降解共聚物聚乳酸-羟基乙酸（poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA）构建的血红蛋白纳米包载体系，旨在开发生物可降解的
血红蛋白纳米颗粒包载姜黄素（Hb NPs@CUR）Hb NPs@CUR是一种以天然血红蛋白（Hemoglobin, Hb）为载体的药物递送体系，通过物理包载方式将疏水性天然产物姜黄素（Curcumin, CUR）封装于Hb纳米颗粒中形成稳定复合物。血
转铁蛋白（Tf）-TBP修饰负载siPLK1的聚合物纳米粒该体系通过转铁蛋白（Transferrin, Tf）和TBP（TATA结合蛋白结合肽）双重修饰的聚合物纳米载体递送siPLK1，实现特异性基因沉默与肿瘤靶向治疗。转铁蛋白是一种可识别并结合细胞
负载GFP siRNA的PCN-224纳米粒PCN-224是一种以四(4-羧基苯基)卟啉（TCPP）为有机配体、以Zr4+为节点构建的金属有机框架（MOF）材料，具有高比表面积和良好的化学稳定性。通过静电作用或孔道吸附可将绿色荧光蛋白基因沉默小干扰R
mPEG-b-PLGA胶束包裹光敏剂IR-768和柔红霉素（Daunorubicin）mPEG-b-PLGA是一种常用的两亲性嵌段共聚物，能在水中自组装形成胶束。将光敏剂IR-768与化疗药物柔红霉素（DNR）共包载于其疏水核心，可构建具有光化学/化
负载阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX）的PLA-b-P(α-BrCL)自组装胶束聚乳酸-聚(α-溴代己内酯)（PLA-b-P(α-BrCL)）是一种新型两亲性嵌段共聚物，具有可控结构与优良的生物降解性能。其疏水段P(α-BrCL)可与疏水性药物发生强
透明质酸（HA）包裹的季铵化壳聚糖（CS）纳米粒季铵化壳聚糖（QCS）是一种通过引入季铵基团改性壳聚糖后得到的阳离子高分子，具有优良的水溶性、黏附性及生物相容性。由于其带正电荷，能与带负电的生物分子（如DNA、RNA或药物）形成稳定复合物。然而，为了
RGD环肽修饰负载顺铂（CDDP）和上转换纳米材料（UCNP）的PLGA纳米颗粒以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为基体制备的纳米颗粒，因其可控释放、良好生物降解性及FDA批准的安全性，成为顺铂（CDDP）递送的重要载体。通过引入上转换纳米材料（U
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