花青素7-吉西他滨 CY7-吉西他滨 荧光标记吉西他滨
产品名称：花青素7-吉西他滨 CY7-吉西他滨 荧光标记吉西他滨
产品描述：
花青素7-吉西他滨 CY7-吉西他滨 荧光标记吉西他滨
一、产品概述
花青素7-吉西他滨（CY7-吉西他滨）是一种将近红外荧光染料CY7与*药物吉西他滨通过化学键连接而形成的功能化小分子药物偶联物。该产品融合了化疗药物的**活性与近红外荧光分子的成像能力，属于典型的“**-诊断一体化（Theranostics）”分子工具，广泛应用于靶向研究、药物递送体系评价、体内分布成像以及新型**策略等领域。
通过将近红外荧光基团与吉西他滨分子结构进行合理修饰，在不显著影响药物活性的前提下，实现药物在细胞与动物体内的实时可视化追踪，为准医学研究提供有力支持。
二、主要成分介绍
CY7（Cyanine7近红外荧光染料）
CY7属于花青素类（Cyanine）近红外荧光染料家族，具有以下特点：
激发波长约750 nm
发射波长约770–800 nm
组织穿透能力强
背景自发荧光低
信噪比高
近红外区成像可显著降低生物组织自发荧光干扰，适合用于小动物体内成像实验。
吉西他滨（Gemcitabine）
吉西他滨是临床常用的核苷类*药物，广泛用于胰腺*、非小细胞肺*、乳腺*等多种实体瘤**。其作用机制为：
进入细胞后磷酸化为活性代谢物
抑制DNA合成
阻断细胞增殖周期
诱导细胞凋亡
通过将CY7与吉西他滨偶联，可在保留**活性的同时实现成像功能。
三、结构特点与设计原理
CY7-吉西他滨通常通过稳定的共价键连接，常见连接方式包括：
酰胺键
碳酸酯键
可切割响应型连接臂（如pH敏感或酶响应型）
根据研究需求不同，可设计：
稳定型偶联物（用于分布示踪）
可控释放型偶联物（用于靶向释放研究）
合理的分子设计可在维持吉西他滨药效的同时，保证CY7的荧光特性不被淬灭。
四、产品性能特点
近红外荧光成像能力强
在750–800 nm波段具有高亮度荧光信号，适用于体内深层组织成像。
低背景干扰
近红外波段减少生物组织自发荧光影响，提高成像清晰度。
**与示踪双功能
同时具备*活性与实时成像能力。
可用于纳米递送体系构建
可进一步装载于脂质体、聚合物纳米粒或胶束中，构建智能递药系统。
良好的光稳定性
在常规实验条件下具有较好的荧光稳定性。
五、技术参数（示例）
外观：深绿色或蓝绿色固体粉末
分子量：根据连接方式不同略有差异
激发波长：约750 nm
发射波长：约770–800 nm
溶解性：可溶于DMSO、DMF，部分溶于水或PBS（视结构而定）
纯度：≥95%（HPLC检测）
储存条件：-20℃避光保存
六、应用领域
1. 体内成像研究
在小动物模型中用于观察药物在组织中的富集与代谢情况。
2. 靶向递药系统评价
评估纳米载体对吉西他滨的包载效率、释放行为与体内分布。
3. 药代动力学研究
通过荧光信号监测药物体内循环时间及清除速率。
4. 细胞摄取实验
利用共聚焦显微镜观察细胞内摄取与定位情况。
5. 响应型释放研究
若设计为可切割结构，可用于研究微环境响应释放机制。
七、使用建议
使用前应在避光条件下操作。
建议先用少量DMSO溶解后再稀释至实验浓度。
体内实验前建议进行毒性与剂量梯度测试。
成像设备应配备近红外滤光片（Ex 740–760 nm，Em 770–820 nm）。
八、产品优势
实现“可视化化疗”研究模式
适用于准医学与靶向**研究
支持定制不同连接臂与修饰位点
批次稳定，纯度高
可提供结构表征报告（NMR、MS、HPLC）
九、包装与储运
常规规格：1 mg、5 mg、10 mg（可定制）
运输方式：低温避光运输
总结
花青素7-吉西他滨（CY7-吉西他滨）是一种兼具*活性与近红外荧光示踪功能的创新型药物偶联物。其的组织穿透能力、低背景成像优势以及可控释放设计，使其在靶向**研究、药物递送体系及准医学领域具有广阔的应用前景。该产品为科研人员提供了一种高效、直观且功能整合的研究工具，是现代生物医学研究中具价值的多功能分子材料。
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