花青素7-吉西他滨 CY7-吉西他滨 荧光标记吉西他滨
产品名称：花青素7-吉西他滨 CY7-吉西他滨 荧光标记吉西他滨
产品描述：
花青素7-吉西他滨 CY7-吉西他滨 荧光标记吉西他滨
一、产品概述
花青素7-吉西他滨（CY7-吉西他滨）是一种将近红外荧光染料CY7与*肿瘤药物吉西他滨通过化学键连接而形成的功能化小分子药物偶联物。该产品融合了化疗药物的治疗活性与近红外荧光分子的成像能力，属于典型的“治疗-诊断一体化（Theranostics）”分子工具，广泛应用于肿瘤靶向研究、药物递送体系评价、体内分布成像以及新型*癌策略开发等领域。
通过将近红外荧光基团与吉西他滨分子结构进行合理修饰，在不显著影响药物活性的前提下，实现药物在细胞与动物体内的实时可视化追踪，为准医学研究提供有力支持。
二、主要成分介绍
CY7（Cyanine7近红外荧光染料）
CY7属于花青素类（Cyanine）近红外荧光染料家族，具有以下特点：
激发波长约750 nm
发射波长约770–800 nm
组织穿透能力强
背景自发荧光低
信噪比高
近红外区成像可显著降低生物组织自发荧光干扰，适合用于小动物体内成像实验。
吉西他滨（Gemcitabine）
吉西他滨是临床常用的核苷类*肿瘤药物，广泛用于胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等多种实体瘤治疗。其作用机制为：
进入细胞后磷酸化为活性代谢物
抑制DNA合成
阻断细胞增殖周期
诱导细胞凋亡
通过将CY7与吉西他滨偶联，可在保留*癌活性的同时实现成像功能。
三、结构特点与设计原理
CY7-吉西他滨通常通过稳定的共价键连接，常见连接方式包括：
酰胺键
碳酸酯键
可切割响应型连接臂（如pH敏感或酶响应型）
根据研究需求不同，可设计：
稳定型偶联物（用于分布示踪）
可控释放型偶联物（用于靶向释放研究）
合理的分子设计可在维持吉西他滨药效的同时，保证CY7的荧光特性不被淬灭。
四、产品性能特点
近红外荧光成像能力强
在750–800 nm波段具有高亮度荧光信号，适用于体内深层组织成像。
低背景干扰
近红外波段减少生物组织自发荧光影响，提高成像清晰度。
治疗与示踪双功能
同时具备*肿瘤活性与实时成像能力。
可用于纳米递送体系构建
可进一步装载于脂质体、聚合物纳米粒或胶束中，构建智能递药系统。
良好的光稳定性
在常规实验条件下具有较好的荧光稳定性。
五、技术参数（示例）
外观：深绿色或蓝绿色固体粉末
分子量：根据连接方式不同略有差异
激发波长：约750 nm
发射波长：约770–800 nm
溶解性：可溶于DMSO、DMF，部分溶于水或PBS（视结构而定）
纯度：≥95%（HPLC检测）
储存条件：-20℃避光保存
六、应用领域
1. 肿瘤体内成像研究
在小动物模型中用于观察药物在肿瘤组织中的富集与代谢情况。
2. 靶向递药系统评价
评估纳米载体对吉西他滨的包载效率、释放行为与体内分布。
3. 药代动力学研究
通过荧光信号监测药物体内循环时间及清除速率。
4. 细胞摄取实验
利用共聚焦显微镜观察细胞内摄取与定位情况。
5. 响应型释放研究
若设计为可切割结构，可用于研究肿瘤微环境响应释放机制。
七、使用建议
使用前应在避光条件下操作。
建议先用少量DMSO溶解后再稀释至实验浓度。
体内实验前建议进行毒性与剂量梯度测试。
成像设备应配备近红外滤光片（Ex 740–760 nm，Em 770–820 nm）。
八、产品优势
实现“可视化化疗”研究模式
适用于准医学与靶向治疗研究
支持定制不同连接臂与修饰位点
批次稳定，纯度高
可提供结构表征报告（NMR、MS、HPLC）
九、包装与储运
常规规格：1 mg、5 mg、10 mg（可定制）
运输方式：低温避光运输
总结
花青素7-吉西他滨（CY7-吉西他滨）是一种兼具*肿瘤活性与近红外荧光示踪功能的创新型药物偶联物。其优异的组织穿透能力、低背景成像优势以及可控释放设计，使其在肿瘤靶向治疗研究、药物递送体系开发及准医学领域具有广阔的应用前景。该产品为科研人员提供了一种高效、直观且功能整合的研究工具，是现代生物医学研究中具价值的多功能分子材料。
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