花青素 三磺酸-Cy5.5-羧基 Cy5.5 Acid (tri SO₃)
产品名称:花青素 三磺酸-Cy5.5-羧基 Cy5.5 Acid (tri SO₃)
产品描述:
花青素 三磺酸-Cy5.5-羧基(Cy5.5 Acid (tri SO₃))
花青素 三磺酸-Cy5.5-羧基(Cy5.5 Acid, tri SO₃)是一种高度水溶性、功能化的近红外荧光染料,属于花青素(Cyanine)家族。通过在Cy5.5染料骨架上引入三个磺酸基团及羧基功能基团,该产品同时兼具优异的水溶性、强烈的荧光发射以及可进一步化学修饰的特性,是生命科学、化学标记及材料研究中常用的高性能荧光探针。
一、产品背景
Cy5.5属于花青素(Cyanine 5.5)系列染料,其大激发波长约为675 nm,发射波长约为695–710 nm,位于红光至近红外区域。这一光谱优势使其在组织和活细胞成像中具有低自发荧光干扰、高信噪比及深组织穿透能力。
通过引入三个磺酸基团(tri SO₃)和羧基(–COOH)功能,Cy5.5 Acid (tri SO₃)具有以下特点:
高度水溶性:磺酸基团显著提高染料在水相中的溶解度,避免沉淀和聚集。
羧基活化位点:提供可用于化学偶联的反应位点,如与蛋白质、多肽或其他生物分子的氨基通过EDC/NHS活化形成酰胺键。
该染料广泛用于蛋白质标记、核酸探针、 *体偶联、细胞成像及纳米材料表面修饰,是科研领域中高灵敏度的近红外荧光工具。
二、产品原理
荧光特性:
Cy5.5染料骨架具有长共轭双键体系,使其在近红外区域产生高亮度荧光。在675 nm激发光照射下,发射峰约在695–710 nm,信号清晰,适合低浓度样品检测。
水溶性增强:
磺酸基团为负电荷,显著改善水相溶解性和分散性,可在PBS、生理缓冲液及细胞培养基中稳定存在。
化学活性:
羧基(–COOH)可通过碳二亚胺活化(EDC/NHS)形成活性酯,进而与氨基(–NH₂)反应生成稳定酰胺键,实现蛋白质、多肽或小分子的共价标记。
三、产品特点
近红外荧光优势
发射峰位于695–710 nm,远离细胞自发荧光区域,适用于组织或活细胞成像。
高水溶性
三磺酸修饰使染料在水溶液中高度稳定,无需高比例有机溶剂。
化学偶联性强
羧基为常用的活化位点,可灵活构建荧光标记蛋白、 *体、核酸及纳米材料。
光稳定性优良
Cy5.5骨架对光漂白具有较强抵 *力,适合长时间成像或动态实验。
多色成像兼容
红色近红外发射与FITC、Cy3等绿色或橙色荧光染料光谱分离良好,可实现多重标记实验。
四、技术参数(典型值)
产品名称:花青素 三磺酸-Cy5.5-羧基
英文名称:Cy5.5 Acid (tri SO₃)
分子类型:近红外水溶性花青素荧光染料
激发波长(Ex):约675 nm
发射波长(Em):约695–710 nm
外观:深蓝色至紫红色粉末
溶解性:高度水溶,可溶于PBS、生理缓冲液或DMSO
功能基团:羧基(–COOH)
储存条件:-20℃避光干燥保存
稳定性:干燥避光条件下可稳定保存12个月以上
五、应用领域
蛋白质与 *体标记
通过羧基活化,标记蛋白或 *体,构建高灵敏度免疫检测体系。
核酸及寡核苷酸探针
可将染料偶联到含氨基的寡核苷酸,实现荧光标记核酸探针的构建。
细胞及组织成像
近红外发射适合活细胞、组织或小动物体外成像,信号清晰。
纳米材料功能化
可用于脂质体、聚合物纳米粒或其他纳米材料表面修饰,实现可视化追踪。
多色荧光实验
与FITC、Cy3等绿色、橙色染料组合,实现多通道荧光成像和共定位分析。
六、使用方法建议
溶解
可使用去离子水或DMSO配制高浓度储备液(1–10 mM),避光分装保存。
羧基活化
使用EDC/NHS在MES缓冲液中活化羧基,生成可反应的NHS酯。
偶联反应
将活化后的染料加入含氨基的目标分子中,室温避光反应30–120分钟。
纯化
通过透析、凝胶过滤或超滤去除未反应染料。
检测
共聚焦显微镜:Cy5.5通道
流式细胞仪:激发675 nm,发射695–710 nm
荧光酶标仪:Ex 675 nm / Em 695–710 nm
七、注意事项
避光操作,防止荧光漂白。
高浓度DMSO可能影响生物分子活性,应控制终浓度。
活化后的NHS酯应尽快使用,避免水解失活。
仅限科研用途,不可用于临床诊断或治疗。
八、储存与运输
储存:-20℃避光干燥保存,长期稳定。
运输:建议采用低温冷链运输。
溶解后避免反复冻融,可分装保存以延长有效期。
九、产品优势总结
花青素 三磺酸-Cy5.5-羧基(Cy5.5 Acid, tri SO₃)兼具高水溶性、可化学偶联性及优良近红外荧光性能,是构建高性能荧光标记分子、 *体探针、核酸探针以及纳米材料功能化的理想工具。
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