DSPE-PEG-PMAP-37，DSPE-PEG-GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
产品名称：DSPE-PEG-PMAP-37，DSPE-PEG-GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-PMAP-37
中文名称：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽
别称：DSPE-PEG-GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS
描述：
DSPE-PEG-PMAP-37 是一种通过化学修饰将磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与抗菌肽 PMAP-37（氨基酸序列为 GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS）结合而成的多功能生物复合物。该复合物结合了磷脂的膜靶向性、聚乙二醇的生物相容性优势以及抗菌肽的天然抗菌活性，在抗感染治疗、生物材料表面抗菌改性及药物递送系统等领域展现出重要应用价值。
磷脂（DSPE）作为复合物的亲脂性组分，赋予其与生物膜（如细菌细胞膜）结合并插入的能力，促进抗菌肽在感染部位的靶向富集和释放。这一特性使其在构建抗菌纳米载体或抗菌涂层时具有显著优势，可实现抗菌活性的精准调控和长效作用，减少对非目标组织的非特异性作用。
聚乙二醇（PEG）的修饰显著提升了复合物的水溶性和生物相容性，通过形成空间位阻层减少非特异性蛋白吸附和免疫系统的识别，从而延长其在体内的循环时间，并降低潜在毒性。此外，PEG 的引入还能在一定程度上屏蔽抗菌肽的正电荷，降低对宿主细胞的非特异性结合，同时保留其对病原微生物的高效杀伤能力。
PMAP-37 抗菌肽是一种天然抗菌多肽，其氨基酸序列 GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS 赋予其强效的抗菌活性和广谱杀菌能力。该肽通过破坏细菌细胞膜的完整性或干扰细菌细胞内关键代谢途径来抑制病原微生物生长，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌均表现出高效抗菌活性。其独特的氨基酸组成和序列使其具有较高的稳定性和生物活性，成为开发新型抗菌药物的理想候选分子。
DSPE-PEG-PMAP-37 复合物通过整合磷脂、聚乙二醇与抗菌肽的优势，实现了抗菌活性的高效传递和生物相容性的优化。在抗感染治疗领域，其可作为抗菌纳米药物用于局部或系统性感染的治疗；在生物材料领域，其可作为抗菌涂层应用于医疗器械表面，显著降低感染风险；此外，该复合物还可作为研究抗菌肽-膜相互作用及细菌耐药机制的重要工具，为抗感染治疗领域的创新提供新的思路和方向。
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