，DSPE-PEG-GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH2，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽麦角菌素
产品名称：，DSPE-PEG-GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH2，磷脂-聚乙二醇-抗菌肽麦角菌素
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-PGLa
中文名称：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽麦角菌素
别称：DSPE-PEG-GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH₂
描述：
DSPE-PEG-PGLa是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与抗菌肽PGLa（序列为GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH₂）共价结合形成的复合分子，兼具载体功能、生物相容性与高效抗菌活性，在生物医药及抗菌材料领域展现出重要应用价值。
该分子的核心结构中，DSPE作为磷脂成分，赋予其两亲性特征，能够在水溶液中自组装形成脂质体、纳米胶束或囊泡等结构，为药物或活性分子提供稳定的递送载体。其疏水性尾链与亲水性头部基团协同作用，确保分子在生物环境中的稳定性。PEG的引入则通过其长链亲水性和空间位阻效应，显著提升分子的生物相容性，延长体内循环时间，并减少非特异性蛋白吸附与免疫识别，从而降低药物在递送过程中的损耗。
抗菌肽PGLa（GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH₂）是该复合物的功能活性单元，其氨基酸序列富含赖氨酸（K）和丙氨酸（A）等残基，整体呈现两亲性α-螺旋结构。PGLa通过正电荷残基与细菌细胞膜表面的负电荷磷脂相互作用，插入膜内形成孔道或破坏膜完整性，导致细菌内容物外泄而死亡。其抗菌谱广泛，对革兰氏阳性菌、阴性菌及部分真菌均具有抑制作用，且不易引发细菌耐药性，展现出优于传统抗生素的潜力。
DSPE-PEG-PGLa通过将磷脂的载体特性、PEG的修饰优势与抗菌肽的活性结合，实现了多重功能的整合。一方面，磷脂与PEG形成的纳米载体可包裹其他药物或成像分子，实现靶向递送与控释；另一方面，表面暴露的PGLa能够直接发挥抗菌作用，降低感染风险。该分子在抗菌涂层、伤口敷料、植入式医疗器械表面修饰及抗菌药物递送系统等领域具有广阔前景，尤其在解决耐药菌感染和生物膜相关感染方面展现出独特优势。其设计体现了多组分协同策略在抗菌材料开发中的创新性，为新型抗菌疗法的研发提供了重要思路。
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