DSPE-PEG-Bactenecin，DSPE-PEG-RLCRIVVIRVCR (Disulfidebridge:Cys3-Cys11)，磷脂-聚乙二醇-环状阳离子抗菌肽
产品名称：DSPE-PEG-Bactenecin，DSPE-PEG-RLCRIVVIRVCR (Disulfidebridge:Cys3-Cys11)，磷脂-聚乙二醇-环状阳离子抗菌肽
产品描述：
英文名称：DSPE-PEG-Bactenecin
中文名称：磷脂-聚乙二醇-环状阳离子抗菌肽
别称：DSPE-PEG-RLCRIVVIRVCR (Disulfide bridge: Cys3-Cys11)
描述：
DSPE-PEG-Bactenecin 是一种通过化学方法将磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与经过设计的环状阳离子抗菌肽（Bactenecin，具体序列为 RLCRIVVIRVCR，且在 Cys3 和 Cys11 位置形成二硫键）共价连接而成的多功能生物活性分子。该复合物整合了磷脂的膜结合特性、聚乙二醇的生物相容性及环状抗菌肽的强效抗菌功能，展现出在生物医药及材料科学领域的独特应用价值。
磷脂（DSPE）作为复合物的亲脂性组分，赋予其良好的细胞膜亲和性和自组装能力，使其能够稳定地嵌入生物膜或纳米颗粒表面，促进细胞摄取或靶向递送。聚乙二醇（PEG）的修饰不仅增强了复合物的水溶性，还通过其空间位阻效应减少了非特异性蛋白吸附和免疫系统的识别，从而延长了其在体内的循环时间，提高了药物递送的效率。
Bactenecin 抗菌肽经过精心设计，通过引入二硫键（Cys3-Cys11）形成环状结构，这种结构不仅增强了肽的稳定性，还优化了其与细菌细胞膜的相互作用。环状阳离子抗菌肽因其正电荷密度高、疏水性适中，能够高效地与细菌细胞膜上的负电荷磷脂结合，通过膜穿孔或扰乱膜结构导致细菌死亡，具有广谱抗菌活性和较低的宿主细胞毒性。
DSPE-PEG-Bactenecin 复合物在抗菌材料、药物递送系统及生物医用涂层等领域展现出巨大潜力。作为抗菌涂层，它可有效抑制医疗器械表面的微生物附着和生物膜形成；作为药物载体，它能实现抗菌药物的靶向递送，提高治疗效果并减少副作用；此外，其独特的结构和功能特性还为开发新型抗菌疗法和生物材料提供了新的策略和方向。
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