过氧化氢(H2O2)超快检测试剂盒（200次）

产品名称：过氧化氢(H2O2)超快检测试剂盒（200次）

产品描述：

过氧化氢(H2O2)超快检测试剂盒（200次）

一. 产品简介

过氧化氢(H2O2)超快检测试剂盒利用H2O2与显色底物之间的反应，生成红色氧化产物，通过比色法或荧光法检测样品中的H2O2，反应在10 s内即可完成，检测限为0.02 μM，可实现H2O2的超快灵敏检测。

二. 试剂盒组成与存储

本试剂盒采用4 ⁰C运输，收货后请储存在-20 ⁰C。

试剂盒组成	数量	储存条件	保质期
显色液	100 μL	-20℃	12个月
增敏剂	1 mg
缓冲液	25 mL
H2O2母液 (10 mM)	1 mL

一. 实验步骤

1. 溶液配制

Ø 增敏剂溶液：将1 mg增敏剂溶解在1 mL缓冲液中，得到增敏剂溶液。

（注：增敏剂溶解后请按每管50 μL或100 μL分装保存至-20℃，避免反复冻融）

Ø 50 μM H2O2标准液：取10 μL H2O2母液(10 mM)，加入至1.99 mL缓冲液并混匀，该标准液可在4 ℃长期储存。

Ø 检测液（以配制1 mL为例）：取1 mL缓冲液，加入10 μL 显色液和50 μL 增敏剂溶液。（注：1 mL检测液可检测20次，但标准曲线绘制需消耗6次，请合理计算检测液配制量。检测液配制后，可在4℃避光保存24h，使用时避免强光照射）。

2. 分别取0、2.5、5、10、20、40 μL的50 μM H2O2标准液加入至96孔板中，并加入缓冲液补足至50 μL，得到浓度依次为0、2.5、5、10、20、40 μM的H2O2溶液。取50 μL待测样品溶液，加入至另外的空白孔中。

3. 向每个孔分别加入50 μL检测液，避光反应至少10s，通过酶标仪测定570 nm处吸光度，建立标准曲线，根据标准曲线计算样品溶液中H2O2浓度。

一. 注意事项

Ø 显色液对光敏感，请注意避光保存和使用，使用过程中避免长时间强光照射；

Ø 检测液须现配现用，若略微变红，仍可正常使用；若颜色明显变红，建议重配；

Ø 若检测过程中发现检测溶液先快速变红，后又褪色，说明待测样品溶液中H2O2浓度过高，使得显色底物氧化漂白。当待测样品溶液中H2O2浓度已经超过检测范围时，应将样品溶液稀释后再进行测定。

Ø 若检测溶液中存在H2O2之外的其他强氧化物质时，可能会导致假阳性。因此，建议增加不含H2O2的样品溶液作为对照。

Ø 向样品溶液中加入检测液10s内，溶液发生明显的显色反应，10s后即可检测出样品中的H2O2。随时间延长，显色底物会被水中的溶解氧缓慢氧化，长时间放置(约12小时)，溶液颜色也会缓慢加深。因此，向样品溶液中加入检测液后应及时检测。

Ø 当样品溶液中H2O2浓度极低时，本试剂盒还可以通过荧光法检测H2O2，低可检测0.02 μM的H2O2。具体步骤如下：

1）取5 μL的50 μM H2O2标准液，加入495 μL缓冲液，配制成0.5 μM H2O2标准液。

2）分别取0、2.5、5、10、20、40 μL的0.5 μM H2O2标准液加入至96孔板中，并加入缓冲液补足至50 μL，配制浓度分别为0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4 μM的H2O2标准溶液。取50 μL待测样品溶液，加入至另外的空白孔中。

3）向每个孔分别加入50 μL检测液，避光反应至少10s，采用酶标仪测定激发波长为540 nm，发射波长为590 nm处的荧光值，建立标准曲线，根据标准曲线计算样品溶液中H2O2浓度。

联系我们：

邮箱：2519696869@qq.com

QQ: 2519696869

电话：18066853083

微信：18066853083

公司介绍：

西安齐岳生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发，涵盖生物科技、化学品、中间体和化工材料等领域。
主营产品：COF、MOF单体系列：三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。