1,1-二甲肼 1,1-Dimethylhydrazine CAS号:57-14-7
产品名称:1,1-二甲肼 1,1-Dimethylhydrazine CAS号:57-14-7
产品描述:
产品名称:1,1-二甲肼
英文名称:1,1-Dimethylhydrazine
CAS号:57-14-7
MDL号:MFCD00007628
EINECS号:200-316-0
RTECS号:MV2450000
BRN号:605261
PubChem号:24893497
物性数据
1.性状:无色带有氨气味的液体,具有吸湿性。[1]
2.熔点(℃):-58[2]
3.沸点(℃):63.9[3]
4.相对密度(水=1):0.78(25℃)[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.1[5]
6.饱和蒸气压(kPa):16.4(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-1979[7]
8.临界温度(℃):250[8]
9.临界压力(MPa):5.42[9]
10.辛醇/水分配系数:-1.19[10]
11.闪点(℃):-15(CC)[11]
12.引燃温度(℃):249[12]
13.上限(%):95[13]
14.下限(%):2.0[14]
15.溶解性:与水混溶,混溶于二甲基甲酰胺、乙醇、乙醚、烃。[15]
16.折射率(25ºC):1.4508
17.燃点(ºC):249
18.蒸发热(KJ/mol):35.02
19.熔化热(KJ/mol):10.08
20.生成热(KJ/mol):49.37
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50:122mg/kg(大鼠经口);1060mg/kg(兔经皮)
LC50:252ppm(大鼠吸入,4h)
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[17] 狗吸入12.5mg/m3,每天6h,5次/周,26周,体重减轻、嗜睡、轻度贫血。
4.致突变性[18] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌42μmol/皿。DNA修复:大肠杆菌600μg/皿。DNA损伤:人成纤维细胞300μmol/L。
5.致*性[19] IARC致*性评论:G2B,人类可疑致*物。
生态学数据
1.生态毒性[20]
LC50:11.35mg/L(96h)(斑点叉尾鮰);7.85mg/L(96h)(黑头呆鱼,30d);38mg/L(24h)(水蚤)
2.生物降解性[21]
好氧生物降解(h):192~528
厌氧生物降解(h):768~2112
3.非生物降解性[22]
空气中光氧化半衰期(h):0.8~7.7
分子结构数据
1、摩尔折射率:18.57
2、摩尔体积(cm3/mol):72.4
3、等张比容(90.2K):166.4
4、表面张力(dyne/cm):27.8
5、极化率(10-24cm3):7.36
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积29.3
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:11.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质:有强还原性,与任何氧化剂接触均导致燃烧、。有强吸湿性。与酸作用生成盐;与亚硝酸作用生成二甲胺;与醛、酮反应生成腙。
2.剧毒,可致*。蒸气吸入后出现鼻腔及咽喉部的刺激症状,呼吸困难,恶心、剧烈呕吐及神经系统症状,神经衰弱,步态不稳,抽搐、昏迷等。眼部表现为轻度结膜炎。白鼠经口LD50为265mg/kg。工作场所空气中有毒物质时间加权平均容许浓度为0.5mg/m3;短时间接触容许浓度为1.5mg/m3。中毒后无特效解毒剂,只能对症**。中国职业安全与健康管理局规定空气中大容许曝露浓度为1mg/m3。
3.稳定性[23] 稳定
4.禁配物[24] 氧化剂、铜及其合金、铝、铁、铁盐
5.避免接触的条件[25] 受热
6.聚合危害[26] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[27] 储存于阴凉、通风良好的库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、金属粉末、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.本品可以氨水;氯化胺和二甲胺为原料经反应合成制得。先将氨水和次氯酸钠分别送入一步反应器进行反应生成氯代胺,然后将氯代胺送入二步反应器与二甲胺水溶液进行合成,生成偏二甲肼水溶液,再将此合成液送入一系列精馏塔进一步蒸馏精馏,脱除过量的氨;二甲胺和偏腙,加碱提浓、脱气后,即得成品。
2.制N,N-二甲肼
在装有机械搅拌器、滴液漏斗和温度计的5升圆底烧瓶中,加入200克(2.7摩尔)亚硝基二甲胺、3升水和650克(10克原.子)100%的锌粉。将反应混合物置水浴中加热以保持温度在25-30℃,在搅拌下滴加1升(14摩尔)85%乙酸,约2小时。然后在60℃加热1小时,冷却,滤去多余的锌粉,并用少量水洗涤合并水溶液,置于进行水汽蒸馏的12升烧瓶中,烧版上装滴液漏斗,从漏斗中加入1000克氢氧化钠浓溶液使水溶液呈明显的碱性,进行水汽蒸馏直至馏出物对Fehling溶液只有微弱的还原作用时为止,约蒸出5一6升馏出物即足以将二甲肼完全带出。
馏出液用650毫升浓盐酸处理后,在减压和蒸汽浴上浓缩,直残余物变浆状为止。将浆状物滴到大过量的固体氢氧化钠上,再进行蒸馏直至温度升至100℃为止,可得到二甲肼的浓水溶液。若在二甲肼浓水溶液中加入氢氧化钾,放置干燥,重行蒸馏,馏出液收集于盛有氢氧化钡的接受器中,放置数日后再进行蒸馏,收集62~65℃/765mm馏份即为无水二甲肼。若将浆状物用无水乙醇处理后可得到白色晶体的二甲肼盐酸盐。
用途
1.该品用于生产植物生长调节剂,其苯酚盐可减少润滑盐的沉积现象。还可用于吸收酸性气体,也可用作分析试剂,高能燃料,溶剂。
2.羰基的保护试剂。用于众多的增环反应,N,N一二甲腙的烷化α,β一不饱和酮的单烷化以及转变醛为腈。
3.用于化学合成,用作有机过氧化物的稳定剂、酸性气体吸收剂,还用于照相及农业。[28]
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主营产品:COF、MOF单体系列:三蝶烯衍生物、金刚烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上转换、石墨烯、光电材料、点击化学、凝集素、载玻片、蛋白质交联剂、脂质体、蛋白、多肽、氨基酸、糖化学等。