γ-丁内酯 γ-Butyrolactone CAS号：96-48-0
产品名称：γ-丁内酯 γ-Butyrolactone CAS号：96-48-0
产品描述：
产品名称:γ-丁内酯
英文名称：γ-Butyrolactone
CAS号：96-48-0
MDL号：MFCD00005386
EINECS号：202-509-5
RTECS号：LU3500000
BRN号：105248
PubChem号：24901615
物性数据
1. 性状：无色至黄色油状液体，具有类似奶油芳香香气。
2. 相对密度（15℃）：1.1286
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.0
4. 熔点（ºC）：-44
5. 沸点（ºC,常压）：206
6. 黏度（mPa·s,25ºC）：1.7
7. 折射率（26.5ºC）：1.4343
8. 闪点（ºC）：99.2
9. 温度（ºC）：455
10. 蒸气压（mmHg,20ºC）：1.5
11. 饱和蒸气压（kPa, 20ºC）：2.0
12. 蒸发热（KJ/mol,204ºC）：52.3
13. 临界温度（ºC）：457.85
14. 临界压力（KPa）：5.131
15. 比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.67
16. 比热容（KJ/(kg·K),60ºC,定压）：1.88
17. 上限（%,V/V）：16
18. 下限（%,V/V）：1.4
19. 溶解性：与水混溶，也溶于甲醇、乙醇、乙醚和苯等有机溶剂。
20. 相对密度（20℃，4℃）：1.1299
21. 常温折射率（n20）：1.4346
22. 常温折射率（n25）：1.4348
23. 溶度参数(J·cm-3)0.5：25.593
24. van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.250×109
25. van der Waals体积（cm3·mol-1）：45.890
26. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：140.0
毒理学数据
1、急性毒性：口服-大鼠 LD50：1540 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50：1720 毫克/公斤
2、属低毒类。对皮肤有刺激性，易被皮肤吸收，应防止与皮肤接触。
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：20.18
2、 摩尔体积（cm3/mol）：76.2
3、 等张比容（90.2K）：186.0
4、 表面张力（dyne/cm）：35.4
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：8.00
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:67.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与强氧化剂、强酸、强碱、强还原剂接触。
溶于水、甲醇等，对金属无腐蚀性，可燃，低毒，易被皮肤吸收，应防止与皮肤接触。
化学性质：是较稳定的化合物。在热碱的作用下易发生水解，水解是可逆的，当pH＝7时，又生成内酯。在酸性介质中水解较慢。
2.本品属低毒类物质，对中枢神经有麻醉作用，大鼠经口ＬＤ５０＝１８００ｍｇ／ｋｇ，对皮肤有刺激作用，其烟雾对眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激作用。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
4. 存在于杏、面包、咖啡中，也是炒榛子的挥发性香成分。
5.制法：
于反应瓶中加入干燥的乙腈2mL,三甲基氯硅烷110mg（1.0mmol），氮气保护下于0℃加入硝酸银187g（1.1mmol），搅拌反应1h。倾出上清液（除去氯化银），搅拌下加至CrO3150mg
(1.5mmol)的1mL乙腈中，搅拌反应15min，得TMSONO2·CrO3氧化剂。冰水浴冷却下慢慢滴加THF（2）（1.0mmol）溶于1mL乙腈的溶液，室温搅拌反应24h。过滤，二氯甲烷洗涤，蒸出溶剂，得粗品①（1）。硅胶柱纯化，收率65%。注：①该反应的可能反应机理如下。（参考书494页）[1]
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.可以用普通钢质容器贮运，不能用橡胶、酚醛树脂、环氧树脂、混凝土和锋利设备贮运，在钢质容器中长期存放颜色略微变黄。贮运时要远离火种、热源，防止阳光直射，保持容器密封。贮存于干燥、阴凉、通风空间内，并与氧化剂、酸类、碱类分开。
合成方法
1、顺酐加氢法 该法是70年代发展的工艺，用一段加氢反应，能以任意比例生产四氢呋喃和γ-丁内酯，通常的比例是四氯呋喃：γ-丁内酯=3-4：1。生产企业较多，但规模小，平均300t/a。该法产能占国内总产能的30%。
2、1,4-丁二醇脱氢法 反应器为列管式，装填片状的铜催化剂（以氧化锌为载体）。反应温度控制在230-240℃。反应产物粗γ-丁内酯经减压蒸馏而得成品，收率77%以上。
3、是以1，4-丁二醇为原料，先预热，与氢气在铜催化剂存在下反应，温度控制在230～240℃，得到γ-丁内酯粗品，经减压蒸馏而得产品。
4、目前已用顺酐法经加氢而得丁二酸酐，再进一步加氢脱水得产品。
6、糠醛法 杜邦公司以糠醛在水蒸气中脱羰基得呋喃，进一步氧化生成γ-丁内酯。
7、乙烯醋酸法 乙烯和醋酸在120℃MPa和醋酸锰或二氧化锰催化下，制得成品。
8、β-甲酰基丙酸酯法 β-甲酰基丙酸酯经过加氢还原、水解、脱水环化制得。
精制方法：无水硫酸钙干燥后分馏。也可用水蒸气蒸馏法精制。
9. 烟草：FC，9， 18， 40；BU，OR，40；γ-羟基丁酸分子内酯化；由乙烯基乙酸制取；由1,4-丁二醇脱氢制取；由顺丁烯二酸酐制取，同时有四氢呋喃副产物生成。
10.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器（连一道气管至氯化氢吸收装置）、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入氯仿250mL，无水三氯化铝250g（1.88mol），搅拌成悬浮液。慢慢滴加氯乙醇42.5g（0.528mol）和丙二酸二乙酯（2）80g（0,5mol）的混合液，约2h加完。反应中不断产生氯化氢气体。放置过夜。冰水浴冷却下，慢慢滴加2mol/L的盐酸250mL分解反应液，同时产生氯化氢气体。加完后慢慢升温，回流反应40h。分出棕红色氯仿液（水层保留），固体物用150mL水溶解。合并水层，用氯仿提取三次。合并氯仿层，水洗至中性，无水氯化钙干燥。蒸出氯仿，而后减压蒸馏，收集85～100℃/1.05kPa的馏分，得γ-丁内酯（1）36g，收率82%。[1]
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